Caso raro de tumores en el estómago y en todo el cuerpo.

La endoscopia detectó muchos pólipos en el estómago - Foto: BVCC

En la tarde del 16 de septiembre, el Departamento de Endoscopia Gastrointestinal (A3D) del 108 Hospital Militar Central informó que el hospital había recibido a un paciente masculino de 37 años que tenía múltiples pólipos gástricos detectados mediante endoscopia en una instalación anterior, pero que aún no habían sido diagnosticados claramente.

El paciente estaba completamente sano, tenía unos tumores blandos en la piel que crecieron durante 10 años, pero como no afectaban la estética ni la vida, no fueron tratados.

Después del incidente de su padre falleciendo recientemente por cáncer de colon, con la mentalidad de que es mejor prevenir que curar, el paciente decidió acudir a un chequeo de salud y descubrió accidentalmente pólipos densos en el estómago con tamaños que oscilaban entre 0,2 y 1,4 cm, junto con lesiones por depósito de glucógeno en el esófago.

Debido a que los pólipos gástricos múltiples son bastante raros, los médicos del Departamento de Endoscopia Gastrointestinal realizaron resecciones de pólipos potencialmente peligrosos y biopsias para encontrar la naturaleza de estos pólipos. El resultado patológico fue hamartoma.

Los tumores crecen por todo el cuerpo del paciente - Foto: BVCC

En el caso de tumores blandos en la cabeza, las manos, los hombros y nódulos en el dorso de las manos y la cara (fotografía a continuación), se aconseja a los pacientes que se sometan a una cirugía para extirpar los tumores blandos grandes en la cabeza y las manos para aprender sobre la enfermedad y abordar cuestiones estéticas. Los resultados mostraron que todas las masas eran dermatofibroma tipo fibroma esclerótico.

Las características clínicas y las lesiones patológicas mencionadas anteriormente son completamente consistentes con el síndrome de Cowden (síndrome de tumores múltiples benignos), una enfermedad genética caracterizada principalmente por tumores no cancerosos (hamartomas) en muchas partes diferentes del cuerpo.

El doctor Nguyen Van Canh, del Departamento de Endoscopia Gastrointestinal del 108 Hospital Militar Central, compartió: El síndrome de Cowden es un trastorno genético poco común con una incidencia mundial de 1/200.000 personas. Este síndrome se produce debido a mutaciones en los genes PTEN (que representan el 25%), KLLN o WWP1.

La mayoría de los pacientes con síndrome de Cowden desarrollan pólipos en el tracto gastrointestinal superior y el colon y tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar cáncer colorrectal.

Muchas anomalías también aparecen en la piel del paciente cuando éste tiene más de 20 años como: Papilomas, tumores benignos que se originan en la capa externa de los folículos pilosos, queratosis folicular, hemangiomas, malformaciones vasculares, lipomas, papilomas en la lengua.

Además, los pacientes también tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de tiroides y cáncer de mama.

Para estos pacientes es necesario realizar una evaluación y extirpar los pólipos de alto riesgo mediante endoscopia, para limitar los pólipos cancerosos o los pólipos demasiado densos que requieren la extirpación total del estómago y el colon.

"Actualmente, en Vietnam no se han reportado pacientes diagnosticados con síndrome de Cowden. Por lo tanto, es fundamental hacerse una colonoscopia, especialmente si hay algún familiar con pólipos gastrointestinales", advirtió el Dr. Nguyen Van Canh.

Fuente: https://tuoitre.vn/hy-huu-ca-benh-co-u-chi-chit-trong-da-day-va-moc-khap-co-the-20240916171118944.htm