Trotz großer Anstrengungen haben sich die Zeiten geändert und viele Pharmaunternehmen und Fabriken mussten schließen. Angesichts der Gefahr einer Schließung hielt das damalige Imexpharm-Team die Produktion beharrlich aufrecht und suchte gleichzeitig nach Möglichkeiten, die Produktion proaktiv zu steuern.
Und auch die Anekdote „Die Geburt der ersten Amoxicillin-Tabletten“ stammt aus dieser turbulenten Zeit. Zu dieser Zeit gab es in Vietnam noch kein Amoxicillin, ein Antibiotikum aus der Penicillin-Gruppe zur Behandlung von Infektionen. Bei der Erwähnung von Amoxicillin denkt man im Inland sofort an Importware aus Frankreich. Mit dem Wunsch, einen anderen Weg zu finden, dachte der Volksarzt und Apotheker Tran Thi Dao – Generaldirektor von Imexpharm, damals ein junger und enthusiastischer Apotheker – mutig daran, Rohstoffe für die Herstellung von Amoxicillin zu importieren.
Sie besuchte selbst die Großhandelsmärkte in Ho-Chi-Minh-Stadt, um zu beobachten, wie man handelt und Absatzmärkte findet. Alles begann bei Null, aber mit dem unermüdlichen Einsatz vieler Menschen. Nach einigen Recherchen beschloss sie, ein Kilogramm Rohstoffe zur Herstellung der ersten Charge Amoxicillin zu importieren und führte selbst erfolgreich eine klinische Studie durch. Dank der Entschlossenheit des jungen Apothekers, niemals aufzugeben, konnte Imexpharm damals Amoxicillin herstellen.
Verpackungsphase im Imexpharm-Werk
Im Jahr 1994 kam es bei Imexpharm zu einem schweren Zwischenfall: einem Fabrikbrand. Angesichts der wirtschaftlichen Lage – in einer Zeit der Innovation – ist dies für ein junges Unternehmen ein großer Schock. Doch dank der Widerstandsfähigkeit des Kapitäns, der Solidarität aller Mitarbeiter und der Hilfe der Regierung und Partner konnte Imexpharm die Schwierigkeiten überwinden und sich weiterentwickeln.
Frau Dao erinnerte sich emotional an diese schwierige Zeit und sagte:
Im Jahr 1997 nahm Imexpharm eine wichtige Änderung vor, als es mit beratender Unterstützung von Dr. Hartmut Haulth, einem führenden europäischen Experten für Qualitätsmanagementsysteme und -technologie der Austrian Biochemie Group (heute Sandoz), in eine Fabrik für orales Nonbetalactam nach GMP-ASEAN-Standard investierte. In den Jahren 1999 und 2000 setzte das Unternehmen den Aufbau einer Fabrik für orale Betalactam-Präparate fort, die den GMP-ASEAN-Standards entsprach, und trieb erfolgreich eine Franchise-Produktionskooperation mit dem multinationalen Konzern Biochemie voran.
Als nächstes folgt die Entwicklungsphase von 2001 bis heute, die durch die Entscheidung zur Umwandlung des Unternehmens in eine Aktiengesellschaft gekennzeichnet ist und für Imexpharm bemerkenswerte Entwicklungsschritte bedeutet.
Während die Unternehmen zwischen 2001 und 2006 mit großen Kapitalproblemen zu kämpfen hatten, konnte Imexpharm wachsen und war eines der ersten Pharmaunternehmen des Konzerns, das Eigenkapital aufnahm und sein Stammkapital erfolgreich erhöhte. Dadurch entstand 2006 ein Überschuss von 100 Milliarden VND. Im Jahr 2006 wurden die Aktien von Imexpharm außerdem offiziell an der Börse von Ho-Chi-Minh-Stadt unter dem Kürzel IMP notiert.
Das Unternehmen begnügte sich nicht damit, als Pionier eine Fabrik zu besitzen, die den GMP-ASEAN-Standards entspricht, sondern konzentrierte im Zeitraum 2007 bis 2011 alle Ressourcen darauf, die Einführung europäischer Standards in Vietnam zu priorisieren. Der Meilenstein dieser Strategie ist der Betrieb der Cephalosporin-Fabrik mit europäischer Technologie in Binh Duong mit einer Gesamtinvestition von 113 Milliarden VND. Gleichzeitig baute das Unternehmen eine Penicillinfabrik zur Herstellung von Injektionsspritzen im Wert von 50 Milliarden VND. Um den Erfolg fortzusetzen, investierte Imexpharm in den Betalactam Binh Duong High-Tech Factory Cluster (IMP3) und wurde eines der ersten Pharmaunternehmen, das gleichzeitig über drei Produktionslinien nach EU-GMP-Standard verfügte. Bemerkenswert ist, dass Imexpharm während dieser Zeit angesichts der damals sehr volatilen vietnamesischen Wirtschaft keine Kredite bei Banken aufnahm.
Mitarbeiter, die in der EU-GMP-Standardfabrik von Imexpharm arbeiten
2017 – 2023: Dies wird als Beschleunigungsphase von Imexpharm bezeichnet, wenn die Hightech-Fabrik IMP4 in Betrieb geht und offiziell als den EU-GMP-Standards entsprechend anerkannt wird. Damit steigt die Gesamtzahl der EU-GMP-Produktionslinien auf 11 und ist damit die höchste in Vietnam. Dies ist das erste Mal, dass die Asiatische Entwicklungsbank (ADB) Imexpharm ein Darlehen in Höhe von 8 Millionen USD gewährt, um Fabriken auf EU-GMP-Standards umzurüsten, und würdigt damit die starke und zuverlässige Entwicklung des Unternehmens.
Zu diesem denkwürdigen Meilenstein sagte Volksärztin und Apothekerin Tran Thi Dao: „In den vergangenen 46 Jahren hat Imexpharm jede Gelegenheit genutzt, in Spitzentechnologie und Infrastruktur zu investieren. Durch Pionierarbeit beim Bau von Fabriken nach internationalen Standards, die Konzentration auf die Ausbildung und Entwicklung von Humanressourcen und die rasche Diversifizierung des Produktportfolios hat Imexpharm seine Verpflichtungen gegenüber Investoren, Partnern, Mitarbeitern, Kunden und der Gesellschaft erfüllt und das Symbol der grünen Lotusblume auf der Landkarte der Pharmaindustrie im In- und Ausland verankert.“
Herr Huynh Van Nhung, stellvertretender Generaldirektor der Qualitätsabteilung, erhielt als Vertreter von Imexpharm den Vietnamese Medicine Star Award -1
Man kann sagen, dass das Jahr 2023 die „Ernte“ der Bemühungen von Imexpharm darstellt, über einen langen Zeitraum systematisch in Qualität zu investieren. Das Unternehmen verzeichnete einen Rekord im Geschäftswachstum und erzielte einen Umsatz von 2.113 Milliarden VND, ein Plus von 26 % im Vergleich zur allgemeinen Wachstumsrate der Branche von 8 %. Derzeit ist Imexpharm mit 3 Fabrikclustern und 11 Produktionslinien weiterhin die Einheit, die in Vietnam die meisten Fabriken besitzt, die den EU-GMP-Standards entsprechen.
„Ich freue mich sehr, dass Imexpharm kürzlich zum zweiten Mal die Auszeichnung „Vietnamese Medicine Star“ vom Gesundheitsministerium und der Arzneimittelbehörde erhalten hat. Die Auszeichnung bestätigt Imexpharms führende Position in Bezug auf Produktqualität und Imexpharms Rolle bei der Bereitstellung guter, wirksamer und preiswerter Medikamente, um den Gesundheits- und Behandlungsbedarf der Menschen und medizinischen Einrichtungen des Landes zu decken“, teilte Frau Dao emotional mit.
Trotz schwieriger Geschäftsbedingungen und sich verändernder Krankheitsbilder bleiben Antibiotika mit einem Anteil von 12 % am gesamten Marktwert die dominierende Produktkategorie auf dem Pharmamarkt und werden (laut IQVIA) bis 2027 voraussichtlich weiterhin mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,2 % wachsen. Dies ermutigt Imexpharm, die Nutzung von Antibiotika-Produkten, die in Fabriken nach EU-GMP-Standard hergestellt werden, kontinuierlich zu maximieren.
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Quelle: https://thanhnien.vn/tu-vien-thuoc-amoxillin-den-chuoi-nha-may-eu-gmp-185240520151024364.htm
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