الإعلان عن المخدرات ليس "أي شيء ترغب في عرضه"

يعد تطوير الأدوية حاجة أساسية.

في عصر يوم 26 يونيو، واستمراراً للجلسة السابعة، ناقش مجلس الأمة في القاعة مشروع القانون المعدل والمكمل لعدد من مواد قانون الصيدلة.

وفي حديثها لشرح وتوضيح آراء نواب الجمعية الوطنية في جلسة المناقشة، أعربت وزيرة الصحة داو هونغ لان، نيابة عن لجنة الصياغة، عن امتنانها للجمعية الوطنية على اهتمامها بقطاع الصحة بشكل عام وقطاع الأدوية بشكل خاص. وفي الآونة الأخيرة، ومع سياسات دعم القطاع الصحي وكذلك القطاع الدوائي، كانت هناك خطوات إلى الأمام في خدمة الفحص الطبي وعلاج الناس.

وفيما يتعلق بسياسة تطوير صناعة الأدوية، قالت السيدة لان إن قانون الصيدلة لعام 2016 يتضمن أيضًا سياسات لتعزيز الاكتفاء الذاتي، وهو أمر ضروري للوقاية من الأمراض وعلاجها.

وزير الإعلام، في ذلك الوقت كنا نركز على الأدوية الجنيسة. وبما أن بلادنا لا تزال تعاني من صعوبات كثيرة في الموارد، فإن هدف تلك الفترة هو التركيز على إنتاج الأدوية الجنيسة.

وبحسب الوزير فإن قانون الصيدلة لعام 2016 المتعلق بتطوير صناعة الأدوية يتضمن أيضًا بعض التطورات. على وجه التحديد: إذا كان بلدنا في عام 2016 لديه 167 منشأة لإنتاج الأدوية فقط، فإنه بحلول عام 2023 ارتفع إلى 238 منشأة؛ ارتفعت قيمة إنتاج المخدرات من 20% إلى ما يقرب من 50% من قيمة المخدرات المستخدمة؛ ويلبي الإنتاج المحلي للأدوية بشكل أساسي الطلب على الأدوية الأساسية والأدوية الشائعة للفحص الطبي والعلاج.

قدمت وزيرة الصحة داو هونغ لان شرحا وتوضيحا لعدد من القضايا التي أثارها نواب الجمعية الوطنية.

ويرى رئيس قطاع الصحة أنه مع تغير أنماط الأمراض، ومع وجود أهداف أعلى وحل المشاكل العملية في أقرب وقت، فإن التركيز على تطوير صناعة الأدوية يعد حاجة أساسية للغاية.

في عام 2016، واجهت صناعة الأدوية العديد من الصعوبات، ولكن في هذا الوقت، مع أنظمة السياسات الصادرة وأهداف التنمية الموجهة من قبل الحزب المركزي والجمعية الوطنية والحكومة، لدينا ما يكفي من الظروف لتطوير صناعة الأدوية.

لدينا حاليًا استراتيجية لتطوير صناعة الأدوية حتى عام 2030 مع رؤية حتى عام 2045، ولدينا أيضًا لوائح قانونية تتعلق بعطاءات الأدوية وسياسات الدعم في مجال الرعاية الصحية وحماية الأشخاص.

وعلى وجه الخصوص، فإن القرار رقم 36 للمكتب السياسي لعام 2023 بشأن تطوير التكنولوجيا الحيوية لخدمة التنمية المستدامة في البلاد يعد شرطا أساسيا لتطوير صناعة الأدوية.

وينص المشروع أيضا على سياسات تفضيلية لتنمية صناعة الأدوية فيما يتصل بنقل التكنولوجيا؛ إنتاج الأدوية الجديدة، والمستحضرات الصيدلانية الأصلية، والمنتجات التكنولوجية العالية، واللقاحات، والأدوية التقليدية، وزراعة الأعشاب الطبية الثمينة في فيتنام... حتى تتمكن السلطات المختصة من الحصول على تعليمات تنفيذ محددة.

يجب أن يتوافق محتوى الإعلان مع الترخيص

وفيما يتعلق بنموذج أعمال سلسلة الصيدليات، قالت الوزيرة داو هونغ لان إن هذا ليس لائحة جديدة في مشروع القانون هذا، بل تم النص عليها في قانون الصيدلة لعام 2016.

ومع ذلك، فإن قانون عام 2016 لا يتضمن العديد من الأحكام التي تنظم هذا النوع من الأعمال على وجه التحديد. وفي مراجعة قانون الصيدلة، ترغب لجنة الصياغة في تحديد الهيكل والتنظيم وظروف العمل؛ تعزيز تفوق سلسلة الصيدليات؛ مراقبة جودة الدواء، مصدر الدواء، سعر الدواء، الخدمات المصاحبة...

وأكدت السيدة لان أن "لجنة الصياغة، مع الأخذ في الاعتبار آراء نواب الجمعية الوطنية، ستواصل مراجعة وتنقيح اللوائح المتعلقة بشروط السلطة، ومنح الشهادات، ومسؤوليات الصيدليات في السلسلة...".

وفيما يتعلق بطريقة تجارة الأدوية الإلكترونية، قال الوزير داو هونغ لان إنه مع تطور الثورة الصناعية 4.0، من خلال جائحة كوفيد-19... أصبحت الأعمال التجارية والتسوق عبر الإنترنت والمعاملات الإلكترونية أكثر وأكثر شعبية.

ولضبط جودة الأدوية عند شرائها وبيعها عبر التجارة الإلكترونية، نص مشروع القانون أيضاً على: لا يجوز ممارسة أعمال التجارة الإلكترونية الإضافية إلا للمنشآت التي تتوفر فيها شروط ممارسة الأعمال بالطرق التقليدية. ويسمح مشروع القانون أيضًا بتداول الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية فقط عبر التجارة الإلكترونية لضمان الجودة.

مشهد من جلسة المناقشة بالقاعة حول مشروع قانون تعديل وتكملة عدد من مواد قانون الصيدلة.

وفيما يتعلق بحقوق ومسؤوليات الشركات ذات الاستثمارات الأجنبية، أعرب الوزير عن اتفاقه مع العديد من الآراء التي طرحها نواب مجلس الأمة. وفي الوقت نفسه، قال الوزير إن جذب الشركات الاستثمارية الأجنبية يجب أن يضمن أيضًا أمن المخدرات في فيتنام.

ومن ثم فإن مشروع القانون هذا يفتح خطوة تجارية أمام الشركات الأجنبية التي تستثمر في فيتنام. وهذا يجذب الشركات الأجنبية للاستثمار في فيتنام وكذلك الشركات الفيتنامية لإنتاج محليا.

وفيما يتعلق بالتأكيد على الإعلان، قال الوزير لان إنه لا يجوز الإعلان عن الأدوية الموصوفة طبياً؛ بالنسبة للأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية، يجب أن يكون الإعلان والمحتوى متوافقين مع الترخيص الصادر عن وزارة الصحة لذلك المنتج.

لدينا الآن نشاط آخر وهو تأكيد محتوى الإعلان، مما يؤدي إلى إجراء إداري إضافي. في هذه الأثناء، جاء في القرار رقم 1661 لرئيس مجلس الوزراء أنه يجب مراجعة هذا الإجراء الإداري وإلغاؤه. يجب أن يتوافق محتوى الإعلان مع المحتوى المقدم من قبل وزارة الصحة ويجب أن يتوافق مع اللوائح، وليس "أي شيء تريد نشره".

وفيما يتعلق بالأكسجين الطبي، قال الوزير داو هونغ لان، إن هناك حاليا رأيين بشأن إدارة الأكسجين الطبي: الأول، اعتباره معدات واقتراح إدراجه في قانون المعدات من أجل التطوير في الفترة المقبلة؛ ثانياً، اعتبر هذا دواءً مدرجاً في قانون الصيدلة.

يجب أن ندير مسألة الأكسجين الطبي بوصفة طبية وجرعة محددة. كما نقترح إدراج بند الأكسجين الطبي في القانون ليكون أساسًا لتوجيهات مستقبلية. إذا رأى نواب الجمعية الوطنية أن إدراج الأكسجين الطبي في مشروع القانون غير مناسب، فإن استنتاج الجمعية الوطنية يسمح للحكومة أيضًا بإصدار مرسوم منفصل بشأن إدارة الأكسجين الطبي لتلبية المتطلبات العملية. نريد ضمان الشفافية في الإدارة وتنفيذ مهام الأكسجين الطبي،" صرحت الوزيرة داو هونغ لان.

وفي معرض شرحها لإدارة أسعار الجملة على طول الطريق، أفادت السيدة لان أن هذه المسألة منظمة أيضًا في قانون الصيدلة لعام 2016.

في الآونة الأخيرة، كانت أسعار الأدوية في فيتنام منخفضة للغاية مقارنةً بمؤشر أسعار المستهلك السنوي، وقد قيّمت منطقة جنوب شرق آسيا أن فيتنام شهدت أقل زيادة في أسعار الأدوية. مع الأخذ في الاعتبار آراء نواب الجمعية الوطنية، سنجري المزيد من الأبحاث ونشرح أو نكمل لإيجاد طريقة لإدارة الأسعار وفقًا لقانون الأسعار، وتجنب زيادات أسعار الأدوية، كما أكد الوزير داو هونغ لان .

المصدر: https://www.nguoiduatin.vn/quang-cao-thuoc-khong-phai-muon-dua-noi-dung-gi-len-cung-duoc-a670220.html