يعد تطوير الأدوية حاجة أساسية.
في فترة ما بعد الظهر من يوم 26 يونيو، استمراراً لدور الانعقاد السابع، ناقش مجلس الأمة في القاعة مشروع قانون بتعديل واستكمال عدد من مواد قانون الصيدلة.
وفي حديثها لشرح وتوضيح آراء نواب الجمعية الوطنية في جلسة المناقشة، أعربت وزيرة الصحة داو هونغ لان، نيابة عن لجنة الصياغة، عن امتنانها للجمعية الوطنية على اهتمامها بقطاع الصحة بشكل عام وقطاع الأدوية بشكل خاص. وفي الآونة الأخيرة، ومع سياسات دعم قطاع الصحة وكذلك قطاع الأدوية، كانت هناك خطوات إلى الأمام في خدمة الفحص الطبي وعلاج الناس.
وفيما يتعلق بسياسة تطوير صناعة الأدوية، قالت السيدة لان إن قانون الصيدلة لعام 2016 يتضمن أيضًا سياسات لتعزيز الاكتفاء الذاتي، وهو أمر ضروري للوقاية من الأمراض وعلاجها.
وزير الإعلام، في ذلك الوقت كنا نركز على الأدوية الجنيسة. وبما أن بلادنا لا تزال تعاني من صعوبات كثيرة في الموارد، فإن هدف تلك الفترة هو التركيز على إنتاج الأدوية الجنيسة.
وبحسب الوزير فإن قانون الصيدلة لسنة 2016 المتعلق بتطوير صناعة الأدوية يتضمن أيضا بعض التطورات. على وجه التحديد: إذا كان بلدنا في عام 2016 لديه 167 منشأة لإنتاج الأدوية فقط، فإنه بحلول عام 2023 ارتفع إلى 238 منشأة؛ ارتفعت قيمة إنتاج المخدرات من 20% إلى ما يقرب من 50% من قيمة المخدرات المستخدمة؛ ويلبي الإنتاج المحلي للأدوية بشكل أساسي الطلب على الأدوية الأساسية والأدوية الشائعة للفحص الطبي والعلاج.
قدمت وزيرة الصحة داو هونغ لان شرحا وتوضيحا لعدد من القضايا التي أثارها نواب الجمعية الوطنية.
ويرى رئيس قطاع الصحة أنه مع تغير أنماط الأمراض، ومع وجود أهداف أعلى وحل المشاكل العملية في أسرع وقت، فإن التركيز على تطوير الصناعة الدوائية يعد حاجة أساسية للغاية.
في عام 2016، واجهت صناعة الأدوية العديد من الصعوبات، ولكن في هذا الوقت، مع أنظمة السياسات الصادرة وأهداف التنمية الموجهة من قبل الحزب المركزي والجمعية الوطنية والحكومة، لدينا الظروف الكافية لتطوير صناعة الأدوية.
لدينا حاليًا استراتيجية لتطوير صناعة الأدوية حتى عام 2030 مع رؤية حتى عام 2045، ولدينا أيضًا لوائح قانونية تتعلق بعطاءات الأدوية وسياسات الدعم في مجال الرعاية الصحية وحماية الأشخاص.
وعلى وجه الخصوص، فإن القرار رقم 36 الذي أصدره المكتب السياسي في عام 2023 بشأن تطوير التكنولوجيا الحيوية لخدمة التنمية المستدامة في البلاد يشكل شرطاً أساسياً لتطوير صناعة الأدوية.
وينص المشروع أيضًا على سياسات تفضيلية لتنمية الصناعة الدوائية في ما يتصل بنقل التكنولوجيا؛ إنتاج الأدوية الجديدة، والأدوية الأصلية، والمنتجات التكنولوجية العالية، واللقاحات، والأدوية التقليدية، وزراعة الأعشاب الطبية الثمينة في فيتنام... حتى تتمكن السلطات المختصة من الحصول على تعليمات تنفيذ محددة.
يجب أن يتوافق محتوى الإعلان مع الترخيص
وفيما يتعلق بنموذج عمل سلسلة الصيدليات، قالت الوزيرة داو هونغ لان إن هذا ليس لائحة جديدة في مشروع القانون هذا، بل تم النص عليها في قانون الصيدلة لعام 2016.
ومع ذلك، لا يتضمن قانون عام 2016 العديد من الأحكام التي تنظم هذا النوع من الأعمال على وجه التحديد. في مراجعة قانون الصيدلة، ترغب لجنة الصياغة في تحديد الهيكل والتنظيم وظروف العمل؛ تعزيز تفوق سلسلة الصيدليات؛ مراقبة جودة الدواء، مصدر الدواء، سعر الدواء، الخدمات المصاحبة...
وأكدت السيدة لان أن "لجنة الصياغة ستواصل، مع الأخذ في الاعتبار آراء نواب الجمعية الوطنية، مراجعة وتنقيح اللوائح المتعلقة بشروط الترخيص ومنح الشهادات ومسؤوليات الصيدليات في السلسلة...".
وفيما يتعلق بطريقة تجارة الأدوية الإلكترونية، قالت الوزيرة داو هونغ لان إنه مع تطور الثورة الصناعية 4.0، ومن خلال جائحة كوفيد-19... أصبحت الأعمال التجارية والتسوق على الإنترنت والمعاملات الإلكترونية أكثر وأكثر شعبية.
ولضبط جودة الأدوية عند شرائها وبيعها عبر التجارة الإلكترونية، نص مشروع القانون أيضاً على: لا يجوز ممارسة أعمال التجارة الإلكترونية الإضافية إلا للمنشآت التي تتوفر فيها شروط ممارسة الأعمال بالطرق التقليدية. ويسمح مشروع القانون أيضًا بتداول الأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية فقط عبر التجارة الإلكترونية لضمان الجودة.
مشهد من جلسة المناقشة بالقاعة حول مشروع قانون معدل ومكمل لعدد من مواد قانون الصيدلة.
وفيما يتعلق بحقوق ومسؤوليات الشركات ذات الاستثمار الأجنبي، أعرب الوزير عن اتفاقه مع العديد من الآراء التي طرحها نواب مجلس الأمة. وفي الوقت نفسه، قال الوزير إن جذب شركات الاستثمار الأجنبية يجب أن يضمن أيضًا أمن المخدرات في فيتنام.
ومن ثم فإن مشروع القانون هذا يفتح خطوة تجارية أمام الشركات الأجنبية المستثمرة في فيتنام. وهذا يجذب الشركات الأجنبية للاستثمار في فيتنام وكذلك الشركات الفيتنامية لإنتاج محليا.
وفيما يتعلق بالتأكيد على الإعلانات، قال الوزير لان إنه لا يجوز الإعلان عن الأدوية الموصوفة طبياً؛ بالنسبة للأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، يجب أن يكون الإعلان والمحتوى متوافقين مع الترخيص الصادر عن وزارة الصحة لذلك المنتج.
لدينا الآن نشاط آخر وهو تأكيد محتوى الإعلان، مما يؤدي إلى إجراء إداري إضافي. في حين أن القرار رقم 1661 الصادر عن رئيس مجلس الوزراء يقضي بمراجعة هذا الإجراء الإداري وإلغاءه. يجب أن يكون محتوى الإعلان متوافقا مع المحتوى المقدم من وزارة الصحة، مع ضمان الالتزام باللوائح، وليس "أي شيء تريد نشره".
وفيما يتعلق بالأكسجين الطبي، قالت الوزيرة داو هونغ لان، إن هناك حاليا رأيين بشأن إدارة الأكسجين الطبي: الأول، اعتباره معدات واقتراح إدراجه في قانون المعدات من أجل التنمية في الفترة المقبلة؛ ثانياً، اعتبر هذا دواء مدرجاً في قانون الصيدلة.
"يجب علينا إدارة الأكسجين الطبي بوصفة طبية وبجرعة معينة. ونقترح أيضًا تضمين بند الأكسجين الطبي في القانون حتى يكون هناك أساس للتوجيه في المستقبل. وإذا كان نواب مجلس الأمة يرون أن إدراج الأكسجين الطبي في مشروع القانون أمر غير مناسب، فإن استنتاج مجلس الأمة يسمح أيضاً للحكومة بإصدار مرسوم منفصل بشأن إدارة الأكسجين الطبي لتلبية المتطلبات العملية. وقالت الوزيرة داو هونغ لان: "نريد أن نكون شفافين في الإدارة وكذلك في تنفيذ مهام الأكسجين الطبي".
وفي شرحها لإدارة أسعار الجملة على طول الطريق، أفادت السيدة لان أن هذه المسألة منظمة أيضًا في قانون الصيدلة لعام 2016.
"في الآونة الأخيرة، كانت أسعار الأدوية في فيتنام منخفضة للغاية مقارنة بمؤشر أسعار المستهلك السنوي، وقد قدرت منطقة جنوب شرق آسيا أن فيتنام لديها أقل زيادة في أسعار الأدوية. وأكدت وزيرة الصحة داو هونغ لان، "بعد قبول آراء نواب الجمعية الوطنية، سنواصل الدراسة والشرح أو التكميل لإيجاد طريقة لتحقيق إدارة الأسعار وفقًا لقانون الأسعار، وتجنب ارتفاع أسعار الأدوية" .
[إعلان رقم 2]
المصدر: https://www.nguoiduatin.vn/quang-cao-thuoc-khong-phai-muon-dua-noi-dung-gi-len-cung-duoc-a670220.html
تعليق (0)