Всплеск случаев редкого аутоиммунного заболевания во время вспышки COVID-19 в Великобритании привел к открытию нового синдрома. Это новый аутоиммунный синдром, связанный с COVID-19, который может вызвать опасное для жизни заболевание легких.
Синдром, который ученые называют «аутоиммунной интерстициальной пневмонией MDA5, сопутствующей COVID-19» или сокращенно MIP-C, представляет собой редкое тяжелое заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует организм. В худшем случае легкое становится настолько рубцовым и жестким, что единственный способ его спасти — это пересадка всего легкого.

Ученые утверждают, что обнаружили аутоиммунный синдром, который может быть связан с COVID-19. (Фото: Кристоф Бургштедт/ Библиотека научных фотографий)
Однако лишь в небольшой части случаев поражаются легкие. «В двух третях изученных нами случаев не было заболеваний легких», — сказал доктор Деннис МакГонагл, ревматолог из Университета Лидса в Великобритании, который первым начал изучать модели нового заболевания. «Но мы обнаружили, что восемь случаев быстро прогрессировали и умерли, несмотря на все высокотехнологичные методы лечения, которые мы могли им предложить».
Всего МакГонагл и его коллеги на данный момент выявили 60 случаев синдрома. Они опубликовали исследование в майском номере журнала eBioMedicine.
По словам МакГонагл, это состояние похоже на хорошо известное заболевание MDA5-дерматомиозит, которое чаще всего встречается у женщин азиатского происхождения. Пациенты испытывают боли в суставах, воспаление мышц и кожную сыпь, а в двух третях случаев у них развиваются опасные для жизни рубцы в легких. Дерматомиозит MDA5 возникает, когда иммунная система атакует один из своих собственных белков: белок MDA5, который обычно помогает обнаруживать РНК-вирусы. К этим вирусам относятся вирусы, вызывающие грипп, Эболу и COVID-19.
МакГонагл заявила, что новое исследование предполагает, что воздействие РНК коронавируса, вакцины от COVID-19 или и того, и другого может иногда вызывать выработку антител к MDA5.
Обычно MDA5 активируется, когда обнаруживает вирусную РНК в клетке и побуждает организм вырабатывать антитела против вируса. Однако у людей с MIP-C этот иммунный ответ нарушается. МакГонагл предполагает, что либо организм ошибочно принимает белок MDA5 за чужеродный белок и атакует его, либо РНК вызывает настолько сильный иммунный ответ, что собственные белки организма, включая MDA5, становятся мишенями иммунной атаки.
Исследователи обнаружили, что активация IFIH1 сопровождалась высоким уровнем воспалительного белка интерлейкина-15 (IL-15). ИЛ-15 активирует класс иммунных клеток, которые обычно убивают инфицированные клетки, но иногда могут атаковать собственные клетки организма.
Источник
Комментарий (0)