Ранее у Хо А.Д. (38 месяцев, проживающего в провинции Куангчи) диагностировали врожденную гемолитическую болезнь, альфа-талассемию, и его пришлось госпитализировать для ежемесячного переливания крови. После проведения HLA-тестирования врачи Центральной больницы Хюэ подтвердили, что D идеально подходит его 8-летнему брату, поэтому они провели аллогенную пересадку костного мозга D. После пересадки костного мозга тромбоциты и гранулоциты пациента постепенно восстановились, а его здоровье стабилизировалось.
Тем временем у Данга МАТ (родившегося в 2014 году, проживающего в городе Дананг) в возрасте 20 дней диагностировали альфа-талассемию. Чтобы остаться в живых, Т. приходится каждый месяц ходить в больницу на переливание крови. После тестирования на HLA Т. оказался идеально совместимым со своим 15-летним братом и перенес аллогенную пересадку костного мозга.
Хотя у Т. были легкие осложнения в виде нейтропении, он быстро поправился и был выписан из больницы к радости своей семьи.
Врачи Центральной больницы Хюэ заявили, что талассемия — это генетическое заболевание, вызывающее микроцитарную анемию, серьезно влияющую на физическое и умственное развитие детей. В тяжелых случаях детям приходится регулярно переливать кровь, что приводит к перегрузке организма железом и накоплению железа в органах. Аллогенная трансплантация костного мозга считается оптимальным методом лечения, дающим возможность полного выздоровления детей, помогая им жить здоровой жизнью без переливания крови.
Успешное внедрение аллогенной трансплантации костного мозга в Центральной больнице Хюэ не только дает надежду детям с врожденной гемолитической болезнью, но и открывает перспективы для лечения других заболеваний, требующих аллогенной трансплантации костного мозга, таких как недостаточность костного мозга, врожденный иммунодефицит и рецидивирующий рак.
Комментарий (0)