Moderna는 시카고에서 열린 미국 임상종양학회 연례학술대회에서 결과를 발표하면서, 이 데이터와 이전 데이터를 바탕으로 치료법을 도입하기 위해 규제 기관에 신속히 승인을 요청하는 것을 고려하고 있다고 밝혔습니다.
머크 로고. 사진: 로이터
이번 데이터는 이전에 진행된 임상 시험에서 나온 유망한 데이터에 따른 것으로, 이 시험에서는 Merck의 Keytruda와 함께 사용된 맞춤형 mRNA 백신이 Keytruda만을 투여했을 때보다 사망 또는 흑색종 재발 위험이 44% 감소했습니다.
이번 연구 결과는 COVID-19 팬데믹 동안 등장한 mRNA 기술을 사용하면 환자 종양에서 특정 유형의 암 세포를 공격하도록 면역 체계를 훈련시키는 개인화된 백신을 설계할 수 있다는 증거에 더해집니다.
과학자들은 수십 년 동안 암 백신 개발의 꿈을 좇아왔지만, 별다른 성과를 거두지 못했습니다. 전문가들은 단 8주 만에 생산이 가능한 mRNA 백신을 면역 강화 약물과 함께 사용하면 암 치료에 새로운 패러다임이 생길 수 있다고 말합니다.
머크의 초기 암 치료제 개발 부문의 대표이사인 제인 힐리 박사는 "더 잘 견디고 각 환자의 종양에 맞게 특화된 완전히 새로운 패러다임의 암 치료"에 대한 기대감을 밝혔습니다.
머크와 모더나는 흑색종에 대한 대규모 3상 시험을 계획하고 있으며, 폐암을 치료하기 위한 새로운 치료법도 시험하고 있습니다.
마이 반 (Reuters에 따르면)
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