아목시실린 정제부터 EU GMP 공장 체인까지

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Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 1.

많은 노력에도 불구하고 현재 상황은 변화하여 많은 제약 회사와 공장이 문을 닫게 되었습니다. 폐쇄 위기에 처한 Imexpharm 팀은 당시 생산량을 적극적으로 관리할 방법을 찾으면서 꾸준히 생산을 유지했습니다.

그리고 "최초의 아목시실린 정제의 탄생"이라는 일화도 이 격동의 시기에 유래되었습니다. 당시 베트남에서는 아직 아목시실린(감염 치료에 사용되는 페니실린 계열의 항생제)을 생산하는 공장이 없었습니다. 아목시실린이라는 말이 나올 때마다 국내 시장에서는 곧바로 프랑스산 제품을 수입하는 것을 떠올린다. 다른 길을 찾고자 하는 열망으로 당시 젊고 열정적인 약사였던 Imexpharm의 대표이자 인민의사이자 약사인 Tran Thi Dao는 아목시실린을 생산하기 위해 원료를 수입하는 것을 대담하게 생각했습니다.

그녀는 직접 호치민시의 도매시장을 찾아가 관찰하고 판매점을 찾아 거래하는 방법을 배웠습니다. 모든 것은 처음부터 시작되었지만 많은 사람들의 끊임없는 노력으로 가능했습니다. 그녀는 조사를 한 후, 아목시실린의 첫 번째 배치를 생산하기 위해 1kg의 원료를 수입하기로 결정했고, 직접 임상 시험을 성공적으로 수행했습니다. 이때 젊은 약사의 포기하지 않는 결의 덕분에 Imexpharm은 당시 아목시실린을 생산할 수 있었습니다.

Giai đoạn đóng gói tại nhà máy Imexpharm — Imexpharm 공장의 포장 단계

1994년에 Imexpharm에서 공장 화재라는 대형 사고가 발생했습니다. 경제 상황, 즉 혁신의 시대에 이는 젊은 기업에 정말 큰 충격입니다. 하지만 선장의 회복력, 모든 직원의 단결, 정부와 파트너의 도움 덕분에 Imexpharm은 어려움을 극복하고 계속해서 발전할 수 있었습니다.

다오 여사는 어려운 시기를 회상하며 감정적으로 다음과 같이 말했습니다.

Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 3.

1997년, Imexpharm은 오스트리아 Biochemie 그룹(현 Sandoz)의 품질 관리 시스템 및 기술 분야의 유럽 최고 전문가인 Hartmut Hauth 박사의 컨설팅 지원을 받아 GMP-ASEAN 표준 경구용 Nonbetalactam 공장에 투자하면서 중요한 변화를 이루었습니다. 1999년부터 2000년까지 회사는 GMP-ASEAN 표준을 충족하는 베탈락탐 경구 공장을 계속 건설했으며 다국적 기업인 Biochemie와 프랜차이즈 생산 협력을 성공적으로 추진했습니다.

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다음은 2001년부터 현재까지의 개발 기간으로, 기업의 주식화, 공개 회사가 되기로 결정한 것으로 특징지어지며, Imexpharm이 괄목할 만한 발전을 이룬 시기입니다.

2001년~2006년 사이에 기업들이 자본금 부족으로 많은 어려움을 겪는 동안, Imexpharm은 성공하여, 기업 내 최초의 제약 회사 중 하나로서 주식화에 성공하고 정관자본을 성공적으로 늘려 2006년에는 1,000억 VND의 흑자를 달성했습니다. 또한 2006년에 Imexpharm은 호치민시 증권거래소에 IMP 코드로 공식 상장했습니다.

회사는 GMP-ASEAN 표준을 충족하는 공장을 소유하는 선구자가 되는 데 그치지 않고 2007년부터 2011년까지 모든 자원을 집중하여 유럽 표준을 베트남에 도입하는 데 주력했습니다. 이 전략을 나타내는 이정표는 빈즈엉에 유럽 기술을 사용하여 총 1,130억 VND를 투자하여 세팔로스포린 공장을 운영하는 것입니다. 동시에 회사는 500억 VND 규모의 주사제를 생산하는 페니실린 공장을 건설했습니다. Imexpharm은 성공을 이어가며 Betalactam Binh Duong High-Tech 공장 클러스터(IMP3)에 투자했고 동시에 3개의 EU-GMP 표준 생산 라인을 갖춘 소수의 제약 회사 중 하나가 되었습니다. 주목할 점은 당시 베트남 경제가 매우 불안정했음에도 불구하고 Imexpharm은 은행에서 돈을 빌리지 않았다는 점입니다.

Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 5. — Imexpharm의 EU-GMP 표준 공장에서 일하는 직원들

2017년부터 2023년까지는 Imexpharm의 가속화 단계로, 첨단 공장인 IMP4가 가동되어 EU-GMP 기준을 충족하는 것으로 공식적으로 인정받으며, EU-GMP 생산 라인의 총 수가 11개가 되어 베트남에서 가장 많아집니다. 아시아 개발 은행(ADB)이 Imexpharm에 EU-GMP 기준에 맞춰 공장을 업그레이드하기 위해 800만 달러의 대출을 제공한 것은 이번이 처음이며, 이는 회사의 강력하고 신뢰할 수 있는 개발을 인정한 것입니다.

이 기억에 남는 이정표에 대해 인민의사이자 약사인 트란 티 다오는 다음과 같이 말했습니다. "지난 46년 동안 Imexpharm은 첨단 기술과 인프라에 투자할 수 있는 모든 기회를 최대한 활용해 왔습니다. 국제 기준에 맞춰 공장을 건설하고, 인적 자원 교육 및 개발에 집중하며, 제품 포트폴리오를 빠르게 다각화하는 등 Imexpharm은 투자자, 파트너, 직원, 고객, 그리고 지역 사회에 대한 헌신을 실천하여 국내외 제약 산업 지도에 녹색 연꽃의 상징을 새겨 넣었습니다."

Ông Huỳnh Văn Nhung, Phó TGĐ khối Chất Lượng đại diện Imexpharm nhận giải thưởng Ngôi Sao Thuốc Việt -1 — Imexpharm을 대표하는 품질 부문 부총괄 이사인 Huynh Van Nhung 씨가 베트남 의학 스타상(Vietnamese Medicine Star Award)을 수상했습니다.

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2023년은 Imexpharm이 장기간에 걸쳐 체계적으로 품질에 투자하고자 한 노력의 "결실"이라고 할 수 있습니다. 회사는 매출이 2조 1,130억 VND에 달해 사업 성장 신기록을 세웠으며, 이는 업계 전체 성장률 8%에 비해 26% 증가한 수치입니다. 현재 Imexpharm은 3개의 공장 클러스터와 11개의 생산 라인을 갖추고 베트남에서 가장 많은 EU-GMP 표준 공장을 보유한 기업입니다.

"Imexpharm이 최근 보건부와 식약청으로부터 두 번째로 "베트남 의약품 스타" 상을 수상하게 되어 매우 기쁩니다. 이 상은 Imexpharm이 제품 품질 면에서 선도적인 위치를 차지하고 있으며, 베트남 국민과 의료 시설의 건강 관리 및 치료 요구를 충족하기 위해 우수하고 효과적이며 합리적인 가격의 의약품을 제공하는 Imexpharm의 역할을 인정하는 것입니다."라고 Dao 씨는 감동적인 소감을 밝혔습니다.

어려운 경영 환경과 변화하는 질병 패턴 속에서도 항생제는 제약 시장에서 여전히 주요 제품 범주로 자리매김하여 전체 시장 가치의 12%를 차지하고 있으며, 2027년까지 연평균 성장률 9.2%로 계속 성장할 것으로 예상됩니다(IQVIA 발표). 이를 통해 Imexpharm은 EU-GMP 표준 공장에서 제조된 항생제 제품의 활용을 지속적으로 극대화할 수 있게 되었습니다.