ប្រធានរដ្ឋសភា លោក Tran Thanh Man បានសង្កត់ធ្ងន់ថា វិសោធនកម្មច្បាប់ឱសថត្រូវអនុវត្តដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ត្រឹមត្រូវ និងស្របគ្នា ដើម្បីផលប្រយោជន៍ស្របច្បាប់របស់ប្រជាជន អាជីវកម្ម និងបរិក្ខារពេទ្យ ដូច្នេះច្បាប់ដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅពេលប្រកាសឱ្យប្រើ មានអាយុកាលវែង ជួយផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពប្រជាជនឱ្យកាន់តែប្រសើរ និងមានគុណភាពខ្ពស់។

ព្រឹកថ្ងៃទី១២ សីហា បន្តកម្មវិធី វគ្គ ក្នុងសិក្ខាសាលាច្បាប់ខែសីហា ក្រោមអធិបតីភាពអនុប្រធានរដ្ឋសភា Nguyen Thi Thanh គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានផ្តល់យោបល់លើការពន្យល់ ទទួលយក និងពិនិត្យសេចក្តីព្រាងច្បាប់ វិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់។ ច្បាប់ឱសថស្ថាន។
បិទគម្លាតផ្លូវច្បាប់សម្រាប់អុកស៊ីសែនវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ
រាយការណ៍អំពីបញ្ហាសំខាន់ៗមួយចំនួនក្នុងការទទួល ពន្យល់ និងកែសម្រួលសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ ប្រធានគណៈកម្មាធិការសង្គមកិច្ច លោក Nguyen Thuy Anh បានមានប្រសាសន៍ថា មតិមួយចំនួនរបស់តំណាងរដ្ឋសភាបានស្នើឱ្យបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិគ្រប់គ្រងអាហារមុខងារ អាហារការពារសុខភាព និងគ្រឿងសំអាងព្យាបាល។ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍នៃគណៈកម្មាធិការសង្គមបានរកឃើញថាផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាគ្រឿងញៀនដូច្នេះវាបានស្នើមិនឱ្យគ្រប់គ្រងពួកគេនៅក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់។
ទាក់ទងនឹងការជួញដូរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថតាមប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូនិក ដោយគិតគូរពីមតិរបស់ប្រតិភូ សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះត្រូវបានកែសម្រួលក្នុងទិសដៅ៖ ពិសេសកំណត់ប្រភេទថ្នាំដែលលក់រាយ និងប្រភេទថ្នាំដែលលក់ដុំតាមអេឡិចត្រូនិក។ បន្ថែមសកម្មភាពហាមឃាត់មួយចំនួន; កំណត់ការទទួលខុសត្រូវរបស់អ្នកទិញចំពោះការរក្សាការសម្ងាត់ព័ត៌មាន និងប្រគល់ឱ្យរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលចេញការប្រឹក្សា ការណែនាំអំពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំ និងរៀបចំការចែកចាយថ្នាំដល់អ្នកទិញ។
ពាក់ព័ន្ធនឹងការចុះបញ្ជីឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ ដើម្បីគ្រប់គ្រងចរាចរឱសថឱ្យមានភាពតឹងរ៉ឹង និងបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ឱសថដែលបានចរាចរប្រកបដោយស្ថិរភាព និងសុវត្ថិភាពនៅលើទីផ្សារ សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ ត្រូវបានកែសម្រួលបន្ថែមទៀតក្នុងទិសដៅចាត់ថ្នាក់ឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថទៅតាមកម្រិតនៃលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថ ព្រមទាំងការចរាចរ ដើម្បីគ្រប់គ្រងជំហានក្នុងដំណើរការ និងនីតិវិធីនៃការចុះបញ្ជិកា ការផ្លាស់ប្តូរ និងឱសថបំប៉នបន្ថែម។

ក្នុងករណីខ្លះ ថ្នាំថ្មី ថ្នាំដែលត្រូវត្រួតពិនិត្យបន្ថែម ឬមានការព្រមានអំពីគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព នឹងត្រូវការការវាយតម្លៃឯកសារ ឬពិគ្រោះយោបល់ជាមួយក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សា។ ក្នុងករណីខ្លះទៀត វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីថ្នាំនឹងត្រូវបានបន្តដោយស្វ័យប្រវត្តិ ឬការផ្លាស់ប្តូរ ឬបន្ថែមនឹងត្រូវប្រកាសដោយខ្លួនឯង។
ទាក់ទិននឹងការគ្រប់គ្រងអុកស៊ីហ្សែនវេជ្ជសាស្ត្រ លោកស្រី Nguyen Thuy Anh មានប្រសាសន៍ថា ក្នុងរបាយការណ៍ពិនិត្យដែលបានដាក់ក្នុងសម័យប្រជុំលើកទី ៧ នៃរដ្ឋសភានីតិកាលទី ១៥ គណៈកម្មាធិការសង្គមបានស្នើមិនឱ្យធ្វើនិយ័តកម្មផលិតផលអុកស៊ីហ្សែនវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះទេ ព្រោះវាមិនសមស្របនឹងវិសាលភាពនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ឱសថស្ថាន។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ក្រសួងសុខាភិបាលនៅតែចង់បញ្ចូលបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីអុកស៊ីហ្សែនវេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ។
គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍នៃគណៈកម្មាធិការសង្គមបានរកឃើញថាអុកស៊ីសែនវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានគ្រប់គ្រងពីមុននៅក្នុងក្រឹត្យស្តីពីការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ប៉ុន្តែក្រឹត្យលេខ 98/2021/ND-CP និងក្រឹត្យលេខ 07/2023/ND-CP វិសោធនកម្មក្រឹត្យលេខ 98/2021/ND-CP មិនគ្រប់គ្រងផលិតផលនេះទេ។ ដោយបន្តឱ្យស្របទៅនឹងមតិដែលមានចែងក្នុងរបាយការណ៍ពិនិត្យ គណៈកម្មាធិការសង្គមផ្តល់អនុសាសន៍ថា រដ្ឋាភិបាលត្រូវដោះស្រាយគម្លាតផ្លូវច្បាប់សម្រាប់ផលិតផលនេះភ្លាមៗ ដោយការចេញ ឬដាក់ស្នើការចេញ ក្រោមសិទ្ធិអំណាចរបស់ខ្លួន ឯកសារច្បាប់ដើម្បីគ្រប់គ្រងអុកស៊ីហ្សែនវេជ្ជសាស្ត្រ និងផលិតផលឧស្ម័នផ្សេងទៀតដែលប្រើក្នុងឱសថ។
នេះជាបញ្ហាដែលនៅតែមានការយល់ឃើញខុសគ្នារវាងស្ថាប័នធ្វើសេចក្តីព្រាងច្បាប់និងស្ថាប័នពិនិត្យ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍នៃគណៈកម្មាធិការសង្គមធ្វើរបាយការណ៍ហើយដាក់ជូនគណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាដើម្បីពិនិត្យនិងណែនាំ។ បើចាំបាច់ គេអាចសិក្សាបទប្បញ្ញត្តិដែលប្រគល់ឱ្យរដ្ឋាភិបាលបញ្ជាក់លម្អិតអំពីឧស្ម័នវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងដំណោះស្រាយនៃសម័យប្រជុំបន្ទាប់ ឬធ្វើវិសោធនកម្មច្បាប់ស្តីពីការពិនិត្យ និងព្យាបាលតាមនីតិវិធីសាមញ្ញ ដែលចែង ១ មាត្រា ស្តីពីឧស្ម័នវេជ្ជសាស្ត្រប្រើក្នុងសកម្មភាពពិនិត្យ និងព្យាបាល ស្រដៀងនឹងបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើក្នុងការពិនិត្យ និងព្យាបាល។
ពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ "ក្រុមផលប្រយោជន៍" ដើម្បីគ្រប់គ្រង
គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានវាយតម្លៃខ្ពស់ចំពោះគណៈកម្មាធិការសង្គមកិច្ច ក្រសួងសុខាភិបាល និងស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធក្នុងការទទួលបាន និងពន្យល់យ៉ាងពេញលេញនូវយោបល់របស់តំណាងរាស្រ្តក្នុងសម័យប្រជុំលើកទី៧ ដើម្បីកែសម្រួលសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ។ ឯកសារដែលដាក់ជូនគណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងម៉ត់ចត់ និងមានគុណភាពតាមតម្រូវការ។
ថ្លែងក្នុងអង្គប្រជុំ ទាក់ទិននឹងការបញ្ចូលបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការគ្រប់គ្រងអុកស៊ីហ្សែនក្នុងច្បាប់ឱសថស្ថាន ប្រធានរដ្ឋសភា លោក Tran Thanh Man បានមានប្រសាសន៍ថា នេះគឺជាផលិតផលពិសេសដែលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្សសម្រាប់ការព្យាបាលវេជ្ជសាស្ត្រ ដូច្នេះត្រូវតែគ្រប់គ្រងដោយច្បាប់ដោយមានបទប្បញ្ញត្តិជាគោលការណ៍។
លោកប្រធានរដ្ឋសភាបានស្នើថា “ទោះជាវាមិនត្រូវបានកែសម្រួលក្នុងច្បាប់ក៏ដោយ ក៏គេអាចពិចារណាបញ្ចូលខ្លឹមសារនេះនៅក្នុងសេចក្តីសម្រេចចិត្តនៃសម័យប្រជុំរដ្ឋសភា ឬសេចក្តីសម្រេចរបស់គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានដែរ” ដោយប្រធានរដ្ឋសភាបានលើកឡើងថា មិនថាជាបទប្បញ្ញត្តិក្នុងច្បាប់ សេចក្តីសម្រេច ឬក្រឹត្យនោះទេ ចាំបាច់ត្រូវបញ្ចូលប្រភេទឧស្ម័នដែលប្រើប្រាស់ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ពិនិត្យ និងព្យាបាលតែអុកស៊ីហ្សែនតែប៉ុណ្ណោះ។

បើចាំបាច់ ជម្រើសពីរអាចត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសន្និសិទនៃតំណាងរដ្ឋសភាពេញម៉ោងនាពេលខាងមុខ សម្រាប់គណៈប្រតិភូដើម្បីវាយតម្លៃ ពិភាក្សា និងផ្តល់យោបល់បន្ថែម។
ទាក់ទិននឹងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មគ្រឿងញៀន ប្រធានរដ្ឋសភាបានចង្អុលបង្ហាញការពិតថា ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មគ្រឿងញៀនតាមកញ្ចក់ទូរទស្សន៍គឺជារឿងធម្មតាណាស់សព្វថ្ងៃនេះ ប៉ុន្តែការទទួលខុសត្រូវក្នុងការធានាគុណភាពឱសថនៅតែបើកចំហ។ ដូច្នេះ បទប្បញ្ញត្តិបន្ថែមលើការត្រួតពិនិត្យក្រោយការគ្រប់គ្រងគឺត្រូវការជាចាំបាច់ ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពថ្នាំដែលមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់។
ប្រធានរដ្ឋសភាបានមានប្រសាសន៍ថា ការិយាល័យនយោបាយបានចេញបទបញ្ជាលេខ ១៧៨-QD/TW ស្តីពីការគ្រប់គ្រងអំណាច ទប់ស្កាត់ និងប្រឆាំងអំពើពុករលួយ និងភាពអវិជ្ជមានក្នុងការងារបង្កើតច្បាប់។ ដូច្នេះ ចាំបាច់ត្រូវពិនិត្យលើសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ ដើម្បីពិនិត្យមើលថា តើមានក្រុមផលប្រយោជន៍ណាមួយ ដើម្បីកែសម្រួលដោយស្មារតីទទួលខុសត្រូវខ្ពស់ឬយ៉ាងណា។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ស្នើឱ្យស្ថាប័នរៀបចំសេចក្តីព្រាង ក្រសួងសុខាភិបាល ទទួលយកទាំងស្រុងនូវមតិរបស់ប្រតិភូរដ្ឋសភា។ ភ្នាក់ងារពិនិត្យត្រូវមានមតិច្បាស់លាស់ មិនលំអៀង មានគោលបំណង និងមិនត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលពីបុគ្គល ឬអង្គការណាមួយក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការវិសោធនកម្មច្បាប់។
ប្រធានរដ្ឋសភាក៏បានសង្កត់ធ្ងន់លើពាក្យប្រាំមួយឃ្លា “ប្រយ័ត្នប្រយែង ត្រឹមត្រូវ និងស៊ីសង្វាក់គ្នា” ដើម្បីផលប្រយោជន៍ស្របច្បាប់របស់ប្រជាពលរដ្ឋ អាជីវករ និងបរិក្ខារពេទ្យ ដូច្នេះហើយទើបច្បាប់វិសោធនកម្មនេះ នៅពេលប្រកាសឱ្យប្រើ មានអាយុកាលវែង ជួយផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពប្រជាពលរដ្ឋកាន់តែប្រសើរ និងមានគុណភាពខ្ពស់។
បញ្ចប់ខ្លឹមសារនេះ អនុប្រធានរដ្ឋសភាវៀតណាម Nguyen Thi Thanh បានឲ្យដឹងថា គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានឯកភាពជាមូលដ្ឋានជាមួយនឹងខ្លឹមសារជាច្រើននៃសេចក្តីព្រាងច្បាប់ដែលបានរាយការណ៍ និងផ្តល់អនុសាសន៍ដោយស្ថាប័ននានាដែលត្រូវស្រូប និងកែសម្រួល។ ស្នើឱ្យរដ្ឋាភិបាលបញ្ចេញមតិជាផ្លូវការលើខ្លឹមសារនៃការទទួលយក និងកែសម្រួលសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីការផ្សព្វផ្សាយឯកសារច្បាប់។
អនុប្រធានរដ្ឋសភាក៏បានស្នើឱ្យស្ថាប័នរៀបចំសេចក្តីព្រាង និងស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យបន្តពិនិត្យសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ ដើម្បីធានាបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយនឹងច្បាប់ពាក់ព័ន្ធ និងសន្ធិសញ្ញាអន្តរជាតិដែលវៀតណាមជាសមាជិក។ ពិនិត្យមើលវាក្យស័ព្ទ និងពន្យល់ពាក្យដើម្បីបញ្ជាក់ខ្លឹមសារ។
គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍នៃគណៈកម្មាធិការសង្គមកិច្ចបន្តសម្របសម្រួលយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយក្រសួងសុខាភិបាល និងស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីស្វែងរកយោបល់ពីអ្នកជំនាញ និងមុខវិជ្ជាដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ ធានានូវលទ្ធភាព និងការទម្លាយនៃសេចក្តីព្រាងច្បាប់ក្នុងវិស័យអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថ។
ប្រភព
Kommentar (0)