វេជ្ជបណ្ឌិតស្រីដែលមានចំណង់ចំណូលចិត្ត 20 ឆ្នាំសម្រាប់ 'ស្វែងរកកំហុស' នៅក្នុងហ្សែនវៀតណាម

កំណត់ចំណាំរបស់អ្នកនិពន្ធ

ទោះបីជាមិនបានចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការពិនិត្យ និងព្យាបាលអ្នកជំងឺក៏ដោយ វេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា និងបុគ្គលិកដែលធ្វើការក្នុងផ្នែកធ្វើតេស្ត និងប៉ារ៉ាគ្លីនីក តែងតែចូលរួមវិភាគទានជាមួយថ្នាំជារៀងរាល់ថ្ងៃដោយស្ងៀមស្ងាត់។ ពួកគេគឺជាអ្នកដែល "ដាក់ឈ្មោះនិងភាពអាម៉ាស់" ដែលជាមូលហេតុនៃជំងឺនេះ ជួយសហការីផ្តល់ការណែនាំ និងការណែនាំចាំបាច់។

ក្នុងឱកាសរំលឹកខួបលើកទី 70 នៃទិវាគ្រូពេទ្យវៀតណាម (ថ្ងៃទី 27 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1955 ដល់ថ្ងៃទី 27 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2025) កាសែត VietNamNet បានបោះពុម្ពអត្ថបទជាច្រើន៖ “ ការងារស្ងាត់ៗនៃវិជ្ជាជីវៈពេទ្យ” ដើម្បីរួមចំណែកចែករំលែក និងផ្សព្វផ្សាយរឿងរ៉ាវទាក់ទិននឹងវិជ្ជាជីវៈ និងជីវិតរបស់គ្រូពេទ្យ។

ផ្នែកទី 1: វេជ្ជបណ្ឌិតស្រីម្នាក់បានចំណាយពេល 20 ឆ្នាំដោយរំភើបចិត្ត "ស្វែងរកកំហុស" នៅក្នុងហ្សែនវៀតណាម ដោយជួយទារករាប់ពាន់នាក់ឱ្យកើតមកមានសុខភាពល្អ រឿងនេះនិយាយអំពីសាស្រ្តាចារ្យស្ត្រីនៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ ដែលបានចំណាយពេលជាច្រើនឆ្នាំក្នុងការឌិកូដហ្សែនវៀតណាមដើម្បីស្វែងរក "ចំណុចកំហុស" នៅក្នុងហ្សែនដោយផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមដល់គូស្វាមីភរិយាដែលមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ។

កម្រមាននរណាម្នាក់មានហ្សែនល្អឥតខ្ចោះ ប្រសិនបើពួកគេរៀបការដោយចៃដន្យជាមួយនរណាម្នាក់ដែលផ្ទុកហ្សែនដែលមិនសូវលូតលាស់នោះ ពួកគេនឹងផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានជំងឺដែលប្រឈមនឹងពិការភាព ឬសូម្បីតែឆាប់ស្លាប់។

អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ 2 ដង អ្នកស្រី Nguyen Thi Hoa (រស់នៅ Yen Phong, Bac Ninh) មានគភ៌មានសុខភាពល្អ និងសម្រាលតាមធម្មជាតិ ប៉ុន្តែបានត្រឹមតែ 3 ថ្ងៃក្រោយសម្រាល ទារកឈប់បំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយ ស្បែកប្រែពណ៌ស្វាយ និងពណ៌លឿង ហើយបន្ទាប់មកពួកគេបានស្លាប់។ Hoa និង​ប្តី​របស់​នាង​បាន​បាត់​បង់​កូន​ដោយ​តក់ស្លុត និង​ឈឺចាប់​ដោយ​មិន​យល់​ពី​មូលហេតុ។ មន្ទីរពេទ្យកម្រិតទាបក៏មិនអាចឆ្លើយបានដែរ។

អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ប្តីប្រពន្ធមួយគូនេះសុបិនចង់មានកូនដែលមានសុខភាពល្អដូចគ្រួសារដទៃទៀត។ នៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ វេជ្ជបណ្ឌិតបានរកឃើញថាពួកគេផ្ទុកហ្សែនដែលរំខានដល់វដ្តនៃអ៊ុយ ដូច្នេះកុមារបានទទួលហ្សែនពីឪពុកម្តាយរបស់គាត់ និងបង្កើតជំងឺនេះ។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានរកឃើញហ្សែនដែលមានកំហុស ដូច្នេះ Hoa និងប្តីរបស់នាងបានទទួលជំនួយបច្ចេកវិទ្យាបន្តពូជ ដើម្បីផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានសុខភាពល្អ។

សាស្ត្រាចារ្យបណ្ឌិត Tran Van Khanh - នាយកមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវហ្សែន - ប្រូតេអ៊ីននៃសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ។ រូបថត៖ NVCC។

ពួកគេគឺជាគូស្វាមីភរិយាមួយក្នុងចំណោមគូស្វាមីភរិយាជាច្រើនដែលសាស្រ្តាចារ្យវេជ្ជបណ្ឌិត Tran Van Khanh - ប្រធាននាយកដ្ឋានរោគវិទ្យាម៉ូលេគុល មហាវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសវេជ្ជសាស្ត្រ នាយកមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវហ្សែន - ប្រូតេអ៊ីន សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ បានស្វែងរកជំងឺដែលកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនរបស់ពួកគេ។

ពី​រឿង​របស់​លោកស្រី Hoa កាសែត VietNamNet មាន​បទសម្ភាសន៍​ជាមួយ​សាស្ត្រាចារ្យ Khanh ដើម្បី​យល់​កាន់តែ​ច្បាស់​អំពី​វិស័យ ​ស្រាវជ្រាវ​ជីវវេជ្ជសាស្ត្រ ។

ស្វែងរកគូហ្សែនដែលមានកំហុស

- ជាង 20 ឆ្នាំមុន ឱសថម៉ូលេគុលនៅតែថ្មីខ្លាំងនៅប្រទេសវៀតណាម តើអ្នកអាចចែករំលែកពីមូលហេតុដែលអ្នកជ្រើសរើសចូលវិស័យនេះបានទេ?

ខ្ញុំគិតថាប្រហែលជាវិជ្ជាជីវៈជ្រើសរើសមនុស្ស។ ខ្ញុំជានិស្សិតស្រាវជ្រាវនៅប្រទេសជប៉ុន នៅមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវកម្រិតខ្ពស់ស្តីពីជំងឺហ្សែន។ ថ្វីត្បិតតែជំងឺនេះមិនមែនជារឿងធម្មតាក៏ដោយ ប៉ុន្តែកុមារម្នាក់ៗនឹងត្រូវស៊ូទ្រាំនឹងទុក្ខសោកដ៏ធំដែលជាបន្ទុកសម្រាប់ទាំងគ្រួសារ និងសង្គម។ ខ្ញុំជឿថាការចូលជ្រៅទៅក្នុងការស្រាវជ្រាវដើម្បីឌិកូដ និង "ចាប់យក" ហ្សែនជំងឺនឹងដោះស្រាយបញ្ហានៅឫសគល់របស់វា។

ជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅប្រទេសវៀតណាម មានកុមារប្រហែល 41,000 នាក់ដែលមានពិការភាពពីកំណើត ដែលក្នុងនោះ 80% ទាក់ទងនឹងជំងឺហ្សែន។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលខ្ញុំបានព្យាយាមអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីស្រាវជ្រាវ និងសិក្សានូវចំណេះដឹង និងបច្ចេកវិទ្យាចុងក្រោយបង្អស់នៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន ដើម្បីអនុវត្តចំពោះអ្នកជំងឺនៅប្រទេសវៀតណាម។

សាស្ត្រាចារ្យ Khanh និងសហការីរបស់គាត់ជួយគ្រួសារវៀតណាមរាប់ពាន់នាក់បង្កើតកូនដែលមានសុខភាពល្អ។ រូបថត៖ NVCC។

នៅពេលដែលខ្ញុំត្រឡប់មកផ្ទះវិញ ហើយបានជួបគ្រួសារដែលមានកុមារដែលមានជំងឺ thalassemia, ជំងឺសាច់ដុំ, ជំងឺមេតាប៉ូលីសពីកំណើត ឬភាពស៊ាំនឹងជំងឺពីកំណើត ខ្ញុំអាចមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់របស់ពួកគេយ៉ាងច្បាស់។ ឪពុកម្តាយដែលមានហ្សែនមិនប្រក្រតីនៅតែមានសុខភាពល្អ និងធ្វើការជាធម្មតា ប៉ុន្តែមានកូនដែលមិន "មានសុខភាពល្អ"។

- ការ​ឌិកូដ​ហ្សែន​ដើម្បី​ការពារ​ជំងឺ​ហ្សែន​សម្រាប់​ប្រជាជន​វៀតណាម​គឺ​នៅ​តែ​ថ្មី​បើ​ធៀប​នឹង​វិស័យ​ផ្សេង​ទៀត។ បើ​តាម​លោក​សាស្ត្រាចារ្យ តើ​លោក​ជួប​ការលំបាក​អ្វីខ្លះ​?

ការស្រាវជ្រាវហ្សែនគឺពិបាក ជំងឺកម្រ ហើយចំណេះដឹងអំពីគ្រួសារដែលមានកូនដែលមានជំងឺពីកំណើតនៅមានកម្រិតនៅឡើយ។ គ្រួសារ​ជាច្រើន​មិន​ស្វែងរក​ការ​ព្យាបាល​ទេ ពួកគេ​បន្ត​មាន​កូន​ឈឺ ប៉ុន្តែ​គិតថា​វា​ដោយសារតែ​សំណាងអាក្រក់​។

ក្រៅពីនេះ មូលនិធិស្រាវជ្រាវសម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅមានកម្រិត ដូច្នេះមានការលំបាកជាច្រើនសម្រាប់ពួកគេក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងខ្លាំងក្នុងទិសដៅជាច្រើន។ ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់ខ្ញុំនៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយថ្មីៗនេះមានសំណាងណាស់ដែលបានទទួលមូលនិធិពីគម្រោងថ្នាក់រដ្ឋមន្ត្រី និងរដ្ឋមួយចំនួន ដែលបានអនុញ្ញាតឱ្យយើងពង្រីកការស្រាវជ្រាវរបស់យើងក្នុងវិស័យជំងឺហ្សែន។

នៅពេលធ្វើការស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅលើជំងឺហ្សែន បំណងប្រាថ្នាដ៏ធំបំផុតរបស់ខ្ញុំគឺអ្នកជម្ងឺយល់ពីបញ្ហានេះ ស្វែងរកដំបូន្មានពីអ្នកជំនាញ និងកំណត់យ៉ាងច្បាស់នូវមូលហេតុឫសគល់នៃកំហុសហ្សែន។

មាន​ជំងឺ​ហ្សែន​រាប់​ពាន់ ដែល​ខ្លះ​ខ្ញុំ​បាន​ជួប​តែ​១-២​ករណី ឬ​មិន​ធ្លាប់​ជួប។ យើងត្រូវឌិកូដហ្សែនទាំងមូល (ច្រើនជាង 20,000 ហ្សែន) ដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុពិតប្រាកដនៃជំងឺនេះ។

វេជ្ជបណ្ឌិត Khanh ពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំងឺ។ រូបថត៖ ភី.ធុយ.

នៅពេលដែលខ្ញុំដឹងច្បាស់ថាហ្សែនជំងឺជាអ្វី ខ្ញុំគ្រាន់តែចង់ស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺនេះ។ ប៉ុន្តែបច្ចុប្បន្ននេះ ការព្យាបាលហ្សែនសម្រាប់ជំងឺហ្សែននៅតែប្រឈមមុខនឹងការលំបាកជាច្រើនដូចជា ជំងឺសាច់ដុំ Duchenne និងសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នងកំពុងត្រូវបានសាកល្បងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជុំវិញពិភពលោក ហើយសង្ឃឹមថាអាចអនុវត្តចំពោះអ្នកជំងឺនាពេលអនាគត។

- តើមានពេលខ្លះដែលវេជ្ជបណ្ឌិត និងសហការីត្រូវជាប់គាំងដោយសំណុំហ្សែនទេ?

មនុស្សជាច្រើននាពេលបច្ចុប្បន្ននេះមានតែ 6-7 ករណីប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោម 10 ករណីអាចត្រូវបានរកឃើញប្រហែល 30% មិនមានមូលហេតុច្បាស់លាស់។ ខ្ញុំក៏បានជួបគ្រួសារដែលមានកូនពីរជាប់គ្នាដែលមានជំងឺដូចគ្នា ប៉ុន្តែមិនអាចស្វែងរកមូលហេតុបានទេ បើទោះបីជាហ្សែនទាំងមូលរបស់ពួកគេត្រូវបានឌិកូដក៏ដោយ។

អ្នកដឹងថាវិទ្យាសាស្ត្រមិនដែលត្រឹមត្រូវឥតខ្ចោះទេ។ ខ្ញុំព្យាយាមណែនាំគូស្វាមីភរិយាក្នុងស្ថានភាពនេះឱ្យសុំពង ឬមេជីវិតឈ្មោលសម្រាប់ការបន្តពូជ ដោយសង្ឃឹមថាហ្សែនរបស់ស្វាមី ឬភរិយានឹងងាកចេញពីហ្សែននៃអ្នកបរិច្ចាគស៊ុត ឬមេជីវិតឈ្មោល ដើម្បីឲ្យពួកគេបង្កើតកូនដោយគ្មានជំងឺ។

ការលើកទឹកចិត្តគឺទារកដែលមានសុខភាពល្អ

- ដោយមានគ្រួសាររាប់រយនាក់បានពិនិត្យហ្សែននៅមជ្ឈមណ្ឌល តើករណីមួយណាធ្វើឱ្យគ្រូពេទ្យចាប់អារម្មណ៍ជាងគេ?

ជិត​២០​ឆ្នាំ​ដែល​ធ្វើ​ការ​ជាមួយ​គ្រួសារ​មាន​កូន​មាន​ជំងឺ​ពី​កំណើត គ្រប់​រឿង​គឺ​ឈឺ​ចាប់។ ការកំណត់ហ្សែនដែលមានកំហុសបើកទ្វារថ្មី។ ពួកគេនឹងពិនិត្យអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមិនផ្ទុកហ្សែនជំងឺ ដើម្បីមានឱកាសបង្កើតកូនដែលមានសុខភាពល្អ។

តួយ៉ាង រឿង​គ្រូ​ស្រី​នៅ​ណាំ​ឌិញ ពិសេស​មុន​នោះ​នាង​សម្រាល​បាន​កូន​ប្រុស​ពីរ​នាក់​ដែល​ស្លាប់​ទាំង​ពីរ។ អស់រយៈពេល១០ឆ្នាំ ក្រុមគ្រួសារបានធ្វើដំណើរទៅកាន់ទីក្រុងហាណូយ ដើម្បីស្វែងរកការព្យាបាល និងស្វែងរកមូលហេតុ។ នៅពេលពួកគេមកដល់សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ យើងបានកំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែនដែលខូចដោយសារបញ្ហាមេតាបូលីសអាស៊ីតខ្លាញ់ពីកំណើត បន្ទាប់មកសម្របសម្រួលជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលជំនួយបន្តពូជដើម្បីពិនិត្យ និងលុបបំបាត់ទាំងស្រុងនូវអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមានបញ្ហាប្រឈមនឹងជំងឺ ដើម្បីជ្រើសរើសអំប្រ៊ីយ៉ុងដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ទីបំផុតពួកគេស្វាគមន៍ទារកដែលមានសុខភាពល្អ។

ការស្រាវជ្រាវហ្សែនគឺពិបាកណាស់ ហើយទាមទារការតស៊ូដ៏អស្ចារ្យ។ រូបថត៖ NVCC។

មកដល់ថ្ងៃនេះ ក្នុងឱកាសពិសេស គេផ្ញើរូបភាពកូនៗមកយើង នេះ​ជា​លទ្ធផល​ជា​កម្លាំង​ចិត្ត​សម្រាប់​យើង​បន្ត​ការងារ​របស់​យើង។

- មនុស្សដែលផ្ទុកហ្សែនដែលខូច មានសុខភាពល្អ និងមិនមានរោគសញ្ញាខាងក្រៅទេ។ ដូច្នេះ តើ​មនុស្ស​គួរ​ធ្វើ​យ៉ាង​ណា​ដើម្បី​រក​ឱ្យ​ឃើញ​ថា​តើ​ប្តី​ប្រពន្ធ​របស់​ពួក​គេ​ផ្ទុក​ហ្សែន​ជំងឺ​ឬ​អត់?

យោងតាមការសិក្សាដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយជុំវិញពិភពលោក នៅពេលដែលការឌិកូដហ្សែនរបស់មនុស្សធម្មតា វាកម្រមាននរណាម្នាក់ដែលមានហ្សែនល្អឥតខ្ចោះដោយគ្មានកំហុស។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណាងគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការរៀបការជាមួយមនុស្សដែលមានហ្សែនជំងឺដូចគ្នានោះ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានជំងឺនេះនឹងខ្ពស់ណាស់។

ខ្ញុំតែងតែឆ្ងល់ពីរបៀបទំនាក់ទំនងជាមួយគ្រួសារដែលមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន ជួយពួកគេឱ្យយល់ពីរបៀបបង្កើតកូនឱ្យមានសុខភាពល្អ ប្រសិនបើពួកគេចង់បន្តមានកូនបន្ថែមទៀត។ យុវជន​គួរ​ពិនិត្យ​ផ្ទៃពោះ​មុន​ពេល​រៀបការ ថ្លៃ​ដើម​មិន​ថ្លៃ។ បន្ថែមពីលើការរកឃើញហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន ពួកគេក៏អាចសិក្សាព័ត៌មានអំពីមុខងារបន្តពូជផងដែរ។

ជាឧទាហរណ៍ ការធ្វើតេស្តឈាមតែម្នាក់ឯងអាចទស្សន៍ទាយថាតើមនុស្សម្នាក់មានហ្សែនសម្រាប់ជំងឺ thalassemia ដែរឬទេ ហើយការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីកំណត់ពីមូលហេតុពិតប្រាកដ។

- ពីជំនាញថ្មី តើអ្នកគិតយ៉ាងណាចំពោះថ្នាំម៉ូលេគុលនៅប្រទេសវៀតណាមនាពេលអនាគត?

រហូត​មក​ដល់​ពេល​នេះ ថ្នាំ​ម៉ូលេគុល​នៅ​ក្នុង​ប្រទេស​របស់​យើង​មាន​មុខ​តំណែង​ជាក់លាក់​មួយ។ ចាប់ពីការបញ្ជូនសំណាកនីមួយៗទៅកាន់ប្រទេសជប៉ុន និងសហរដ្ឋអាមេរិកដើម្បីធ្វើការសាកល្បង ឥឡូវនេះយើងស្ទើរតែអាចធ្វើបានទាំងអស់នៅក្នុងស្រុក។

យើងមានអ្នកជំនាញជាច្រើនដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលនៅក្រៅប្រទេសត្រឡប់មកវិញ បន្ថែមពីលើនិស្សិតក្រោយឧត្តមសិក្សាជាច្រើននាក់ ដូចជានិស្សិតថ្នាក់អនុបណ្ឌិត និងបណ្ឌិត ដែលបានធ្វើគម្រោងស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅក្នុងវិស័យបច្ចេកវិទ្យាហ្សែន។ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សា និស្សិតត្រឡប់ទៅអង្គភាពការងាររបស់ពួកគេវិញ ដើម្បីអភិវឌ្ឍសមត្ថភាពវិជ្ជាជីវៈដែលត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលក្នុងអំឡុងពេលនិក្ខេបបទ និងនិក្ខេបបទបញ្ចប់ការសិក្សា ដូច្នេះខ្ញុំសង្ឃឹមថា នាពេលខាងមុខ ទិសដៅស្រាវជ្រាវនេះនឹងអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងក្លានៅប្រទេសវៀតណាម។

សាស្ត្រាចារ្យ Tran Van Khanh និងក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់គាត់បានបង្កើតផែនទីផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយជោគជ័យសម្រាប់ជំងឺហ្សែនជាច្រើននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមដូចជា Duchenne muscular dystrophy, Wilson (ជំងឺហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីការប្រមូលផ្តុំទង់ដែងក្នុងរាងកាយជាចម្បងនៅក្នុងថ្លើម ខួរក្បាល ឈាម សន្លាក់) Hemophilia (ជំងឺកំណកឈាម) Thalasemia (ជំងឺលើសឈាមពីកំណើត) ជំងឺអ៊ប៉ស, ជំងឺលើសឈាម...), Osteogenesis imperfecta (ជំងឺឆ្អឹងផុយ), ...

លទ្ធផលស្រាវជ្រាវខាងលើគឺជាមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រដ៏សំខាន់សម្រាប់ការប្រឹក្សាហ្សែន ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអំប្រ៊ីយ៉ុងមុនការផ្សាំដើម្បីការពារការសម្រាលកូនដែលមានជំងឺហ្សែន។

Vietnamnet.vn

ប្រភព៖ https://vietnamnet.vn/nu-bac-si-20-nam-dam-me-bat-loi-bo-gene-viet-2374656.html