Lecanemab ដែលជាម៉ាកយីហោ Leqembi គឺជាថ្នាំដំបូងគេដែលត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនដើម្បីព្យាបាលមូលហេតុនៃជម្ងឺ Alzheimer និងពន្យឺតការវិវត្តនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។
Vials of Lecanemab, ទីផ្សារជា Leqembi, ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិក។ (ប្រភព៖ Kyodo)
ថ្នាំដែលព្យាបាលការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងក្នុងដំណាក់កាលដំបូង និងកម្រិតស្រាល ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងអាចរកបាននៅដើមចុងឆ្នាំនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកជំនាញក៏បានព្រមានថា ថ្នាំនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ រួមទាំងធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួនផងដែរ។
កាលពីមុន ការសាកល្បងព្យាបាលពហុជាតិបានបង្ហាញថា 17.3% នៃអ្នកលេបថ្នាំ Lecanemab មានការហូរឈាមខួរក្បាល បើធៀបនឹង 9% នៃអ្នកដែលប្រើ placebo ខណៈពេលដែលការហើមខួរក្បាលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុង 12.6% ជាមួយ Lecanemab និង 1.7% ជាមួយ placebo ។
អ្នកជំនាញនិយាយថា ស្ថានភាពរបស់អ្នកដែលត្រូវបានព្យាបាលនឹងត្រូវតាមដានយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ ជាពិសេសប្រសិនបើពួកគេមានបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀត។
នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ថ្នាំនេះត្រូវបានអនុម័តក្នុងខែកក្កដា ប៉ុន្តែនិយតករតម្រូវឱ្យអ្នកជំងឺឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តហ្សែន APOE ។ អ្នកដែលមាន APOE4 ដែលជាប្រភេទហ្សែន APOE មួយក្នុងចំណោមបីប្រភេទ ទំនងជាវិវត្តទៅជាជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ APOE4 ក៏ជាកត្តាហានិភ័យសម្រាប់ការហើមខួរក្បាល និងការហូរឈាមហៅថា ARIA ដែលបង្កឡើងដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងអង្គបដិបក្ខ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន ការធ្វើតេស្តហ្សែននឹងមិនត្រូវបានទាមទារនៅពេលប្រើ Lecanemab ។
ការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំ Lecanemab នឹងត្រូវបានចាក់ជារៀងរាល់ពីរសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល 1,5 ឆ្នាំ ជាមួយនឹងស្ថានភាពខួរក្បាលរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានត្រួតពិនិត្យតាមរយៈការស្កេន MRI ។
វាត្រូវបានគេដឹងថាតម្លៃថ្នាំនៅសហរដ្ឋអាមេរិកគឺ 26,500 ដុល្លារក្នុងមួយឆ្នាំ។ តម្លៃថ្នាំនៅប្រទេសជប៉ុនក៏ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងនៅតែខ្ពស់ដែរ។
Minh Hoa (រាយការណ៍ដោយ Vietnam+, កាសែតស្ត្រីទីក្រុងហូជីមិញ)
ប្រភព
Kommentar (0)