“ត្រូវការកាត់ និងសម្រួលនីតិវិធីរដ្ឋបាល។ ច្បាប់ចម្លងក្រដាសនៃឯកសារដែលបានដាក់ស្នើតាមអ៊ីនធឺណិតមិនអាចទាមទារបានទេ។ ឬប្រសិនបើឯកសារ 7-8 ប្រភេទត្រូវបានទាមទារបន្ទាប់មកពិនិត្យនិងកាត់បន្ថយវាទៅ 2-3 ប្រភេទ។ លោក Do Xuan Tuyen អនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលបានកត់សម្គាល់អំពីការងារវាយតម្លៃ និងអាជ្ញាបណ្ណឱសថក្នុងសន្និសីទការសន្ទនាអាជីវកម្មឱសថដែលបានធ្វើឡើងនៅថ្ងៃនេះ ថ្ងៃទី 18 ខែធ្នូថា "ជាដាច់ខាតកុំបន្ថែមដំណើរការ ឬអនុអាជ្ញាបណ្ណ"។
លោក Tuyen បាននិយាយថា លោកចង់ស្តាប់ដោយផ្ទាល់នូវយោបល់របស់អាជីវកម្មអំពីការលំបាក និងបញ្ហាដែលពួកគេកំពុងជួបប្រទះ។
“មតិអាចដោយផ្ទាល់ ឬអនាមិកទាំងស្រុង។ រាល់មតិយោបល់ពីអាជីវកម្មត្រូវបានប្រមូលដោយរដ្ឋបាលឱសថ។ ក្រសួងសុខាភិបាល និងក្រសួងពាក់ព័ន្ធនឹងទទួល និងទទួលយកសំណើដើម្បីរកដំណោះស្រាយ ឬមានការពិភាក្សាដើម្បីបញ្ជាក់ពីបញ្ហានេះ»។
អាជីវកម្មអាច "ត្រួតពិនិត្យ" ផ្លូវនៃឯកសាររបស់ពួកគេ។
យោងតាមលោក Vu Tuan Cuong ប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ (ក្រសួងសុខាភិបាល) ពីអនុសាសន៍ចំនួន 284 ពីអាជីវកម្មក្នុងឆ្នាំកន្លងទៅ ជាមួយនឹងមតិភាគច្រើនទាក់ទងនឹងនីតិវិធីចុះបញ្ជីឱសថ ការគ្រប់គ្រងអាជីវកម្មឱសថ ការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ និងគុណភាពឱសថ ទីភ្នាក់ងារនេះបានជំរុញកំណែទម្រង់បែបបទរដ្ឋបាល លើកកម្ពស់ការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន និងធ្វើឱ្យនីតិវិធីវាយតម្លៃ និងតម្លាភាពបន្ថែមទៀត។
ក្រុមហ៊ុនឱសថបាន "ត្រួតពិនិត្យ" ផ្លូវនៃការដាក់ពាក្យសុំចុះបញ្ជីឱសថ។
ថ្មីៗនេះ ក្នុងខែវិច្ឆិកា ក្រសួងសុខាភិបាលក៏បានចេញសេចក្តីសម្រេចលុបចោលនីតិវិធីរដ្ឋបាលក្នុងវិស័យឱសថក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ខ្លួន ពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រកាសតម្លៃឱសថ។
ដំណើរការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណជាសាធារណៈ ហើយក្រុមហ៊ុនឱសថអាច "ត្រួតពិនិត្យ" ផ្លូវនៃការដាក់ពាក្យសុំចុះបញ្ជីឱសថ។
អនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលលោក Do Xuan Tuyen ក៏បានជូនដំណឹងថា វឌ្ឍនភាពនៃការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណឱសថនឹងត្រូវបានពន្លឿន ដោយសារការអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយនៃបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មានចាប់ពីឆ្នាំ 2023។
ក្នុងរយៈពេល 11 ខែដំបូងនៃឆ្នាំនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញថ្មី និងបន្តឱសថចំនួន 12,333 (ស្មើនឹងចំនួនថ្នាំសរុបដែលបានចេញ និងបន្តក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ); បានរៀបចំកិច្ចប្រជុំចំនួន 34 នៃក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ ធានាការផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់តម្រូវការបង្ការ និងព្យាបាល និងតម្រូវការកន្លែងផលិតឱសថក្នុងស្រុក។
Kommentar (0)