បន្ទាប់ពីត្រូវបានក្រុមគ្រួសាររបស់នាងនាំទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យជាច្រើន គ្រូពេទ្យបានប្រាប់នាងថានាងមានរោគសញ្ញា Miller Fisher ។ ដូច្នេះតើរោគសញ្ញា Miller Fisher គឺជាអ្វី ហើយតើរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះ?
វេជ្ជបណ្ឌិត Dao Duy Khoa នាយកដ្ឋានសរសៃប្រសាទ សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ និងមន្ទីរពេទ្យឱសថ ទីក្រុងហូជីមិញ បាននិយាយថា រោគសញ្ញា Miller Fisher គឺជាការប្រែប្រួលនៃជំងឺ polyradiculoneuropathy ស្រួចស្រាវ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជារោគសញ្ញា Guillain-Barré។
ក្មេងស្រីម្នាក់មានអារម្មណ៍វិលមុខ ហើយមើលមិនច្បាស់ពេលនាងភ្ញាក់
រោគសញ្ញាទូទៅនៃរោគសញ្ញា Miller Fisher រួមមាន ophthalmoplegia, ataxia និងការថយចុះនៃការឆ្លុះសរសៃពួរជ្រៅ។
រោគសញ្ញា ophthalmoplegia បណ្តាលឱ្យអ្នកជំងឺមានការមើលឃើញទ្វេ (មើលឃើញរូបភាពមួយជារូបភាពពីរ) និងពិបាកក្នុងការមើលឃើញខណៈពេលដែល ataxia ធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺពិបាកដើរនិងមិនស្ថិតស្ថេរ។
ជំងឺនេះបង្កឡើងដោយរាងកាយផលិតអង្គបដិប្រាណដែលវាយប្រហារប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលជារឿយៗកើតឡើងបន្ទាប់ពីឆ្លងមេរោគ...
ដើម្បីការពារជម្ងឺ Miller Fisher យើងត្រូវរក្សាសុខភាពទូទៅ និងស្ថានភាពឱ្យបានល្អ ប្រសិនបើមានសញ្ញាខុសពីធម្មតាដូចខាងលើ យើងត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់ ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលឱ្យបានទាន់ពេលវេលា។
មូលហេតុចម្បងនៃរោគសញ្ញា Miller Fisher គឺការចុះខ្សោយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ អ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនជឿថា ស្ថានភាពនេះច្រើនតែទាក់ទងនឹងការឆ្លងមេរោគ។
រោគសញ្ញា Miller Fisher គឺជាទម្រង់នៃការខូចខាតសរសៃប្រសាទ ដែលមិនមានការព្យាបាលជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។ ដូច្នេះ គោលដៅព្យាបាលសំខាន់គឺផ្តល់ការថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង និងការពារផលវិបាកតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
បច្ចុប្បន្ននេះ វេជ្ជបណ្ឌិតជារឿយៗអនុវត្តវិធីព្យាបាល Miller Fisher ចំនួនពីរ៖ ការព្យាបាលដោយ immunoglobulin និង plasmapheresis នេះបើយោងតាម Healthline ។
ប្រភពតំណ
Kommentar (0)