SGPO
保健省は、医薬品、物資、医療機器等の調達に関する入札書類の作成作業について、公開性と透明性を確保し、競争力を担保しない主観的な要件や基準を設定する状況を回避するために、見直しと是正を要求している。
保健省は、入札および請負業者選定の是正、能力および有効性の向上に関して、関連部署に公式の指示を出した。
保健省は、最近、入札や請負業者選定を行っている医療部門には、医療機器、医療用品、生物学的製剤、検査キット、ワクチン、医薬品の調達の管理と組織において依然として欠陥や違反があると指摘した。医薬品や医療機器の調達に関する入札を規制する多数の文書の作成と公布が依然として不十分であり、投資家、入札者、請負業者に困難と混乱を引き起こしている。
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保健省、医療用品・機器の入札における違反の是正を要請 |
上記の違反に対応して、保健省は、保健省傘下および直属の部署の長および管理者に対し、請負業者の選定に関する解決策を引き続き全面的かつ同期的に実施することを要求しています。請負業者から医療機器、医療用品、生物学的製品、検査キットなどの輸入品を受け取る場合、ユニットはリスト、タイプ、原産地、製造元、製造年、モデル、シリアル番号が正しいことを確認する必要があり、輸入品の有効性を証明するために、入札に関する現行法、入札文書、当事者間で締結された契約に従って法的文書を添付する必要があります。入札書類の作成を見直し、修正し、公開性と透明性を確保し、競争力を確保しない主観的な要件や基準を作成し、請負業者の参加を制限したり、1社または複数の請負業者に有利な状況を作り出したりして、不公平な競争を引き起こし、規制に違反する状況を回避します。
保健省は、責任範囲内の入札業務の結果について、長、特に何年も連続して入札節約率が低く、複雑な勧告、苦情、告発が多数寄せられている機関や部署の長に責任を負わせることを要求している。
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