医療用品や医療機器の入札には主観的な基準を含めるべきではありません。

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SGGPO 2023年9月18日 17時25分

保健省は、医薬品、物資、医療機器等の調達に関する入札書類の作成について、公開性と透明性を確保し、競争力を担保しない主観的な要求や基準の作成を避けるよう、審査と是正を義務付けている。

保健省は、入札および請負業者選定の是正、能力および効率性の向上に関する公式文書を関連部署に送った。

保健省は、最近、入札や業者選定を行っている医療部門には、機器、医療用品、生物学的製剤、検査キット、ワクチン、医薬品の購入に関する管理や組織において依然として欠陥や違反があると指摘した。医薬品や医療機器の調達入札を規制する多数の文書の作成と公布が依然として不十分であり、投資家、入札者、請負業者に困難と混乱を引き起こしている。

Bộ Y tế yêu cầu chấn chỉnh những vi phạm trong đấu thầu vật tư, trang thiết bị y tế ảnh 1

保健省、医療用品・機器の入札における違反の是正を要請

上記の違反に対応して、保健省は、保健省傘下および直属の部署の長および管理者に対し、請負業者選定に関する解決策を継続的に全面的かつ同期的に実施することを要求しています。医療機器、医療用品、生物学的製剤、検査キットなどの輸入品を請負業者から受け取る際、ユニットはリスト、タイプ、原産地、製造元、製造年、モデル、シリアル番号が正しいことを確認する必要があり、輸入品の有効性を証明するために、入札に関する現行法、入札文書、当事者間で締結された契約に従って法的文書を添付する必要があります。入札書類の作成を見直し、是正し、公開性と透明性を確保し、競争力を確保しない主観的な要件や基準を作成し、請負業者の参加を制限したり、1社または複数の請負業者に有利な状況を作り出したり、不公平な競争や規制違反を引き起こしたりする状況を回避します。

保健省は、責任範囲内での入札業務の結果について、長に責任を負わせることを要求しており、特に、入札節約率が何年にもわたり低いままで、複雑な勧告、苦情、告発が多数寄せられている機関や部署の長に責任を負わせることを要求している。

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