保健省は診察における処方箋と適応症の検査と監督を義務付ける

Người Đưa TinNgười Đưa Tin25/02/2024

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保健省は、保健省管轄の病院や大学に送られる患者の診察や治療における処方箋や適応症の検査と監督を強化する文書を発行したばかりです。各州および各市の保健局;保健省および保健部門

したがって、この文書には、2023年1月9日付の医療検査および治療に関する法律第15/2023/QH15号が2024年1月1日から発効することが明記されています。

全国の医療検査・診療機関は医療検査・診療法の規定を研究し、実施し、遵守する必要がある。

2023年12月30日付政府政令第96号では、健康診断および治療に関する法律のいくつかの条項と保健省のガイドライン回覧が詳述されています。これらの文書には、医薬品の処方、技術サービスおよび医療機器の実施に関する指示が明確に規定されています。

患者の権利を保障し、患者を第一に考え、医療検査と治療の質を保証するために、保健省は上記部門の責任者に対し、医療検査と治療に関する法律および関連文書の規定を周知させ、厳格に実施することを要求しており、その中には次のような重要な規定も含まれる。

イベント - 保健省、健康診断で処方箋と適応症の確認と監視を要請

保健省は、医薬品処方規制の遵守に関する検査と監督を強化することを勧告している。

第 7 条 診療活動における禁止行為: 第 7 項 診療において医薬品に関する法律の規定に従って流通が許可されていない医薬品を処方し、使用を指示すること。

第9条 営利を目的とした薬品の処方、技術サービスや医療機器の発注、他の診療施設への患者の転院の提案、その他の行為。

第63条 治療における薬物の使用:第1項a点。絶対に必要な場合、正しい目的のため、安全かつ合理的に、効果的に薬物の使用を処方する。第 1 項 b 点。処方箋は患者の診断および状態と一致していなければなりません。

保健省は、上記各部署に対し、医療検査・治療施設における医薬品の処方、技術サービスおよび医療機器の表示に関する規制の遵守状況の検査・監督を指導・強化するよう要請する。

同時に、医療検査・治療施設における医薬品の安全、合理的かつ効果的な使用の強化に関する医療検査・治療管理部の旧文書第1696号を引き続き実施します。

患者と健康保険基金から利益を得るために、薬を処方したり、医療技術やサービスを割り当てて「手数料」を得たり、患者に迷惑をかけたりするような悪質な行為を審査、検出、修正し、速やかに対処します


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