¿Es necesario realizar un cribado antes de la transferencia de embriones?

Tenía un hijo sano de 8 años, pero luego tuve un aborto espontáneo. Tengo 37 años y me estoy preparando para mi primera transferencia de embriones.

¿Debo analizar los embriones para tener un bebé sano? ¿En qué casos se puede realizar el cribado embrionario? (P Huong Linh, Hanói )

Responder:

El Test Genético Preimplantacional o Test Genómico Preimplantacional (PGT) es una técnica de análisis genético antes de la transferencia de embriones. Mediante pruebas, los médicos pueden ayudar a las parejas a seleccionar embriones genéticamente de buena calidad antes de que sean transferidos al útero de la madre. Esta prueba ayuda a evitar el riesgo de transferir embriones anormales, mejorando la posibilidad de dar a luz un bebé sano.

En su caso hay una serie de factores que pueden justificar una evaluación preimplantacional. Si es necesario realizar un análisis de embriones, las parejas deben consultar con un especialista para recibir una evaluación integral de las indicaciones del procedimiento y asesoramiento completo sobre los beneficios y riesgos de este método. No debería hacerse en masa.

Existen tres tipos de cribado genético preimplantacional: PGT-M, PGT-SR y PGT-A.

PGT-M es una prueba diagnóstica para enfermedades de un solo gen. El médico determinará que el embrión no padece ninguna enfermedad genética heredada de padres portadores de genes mutados, como enfermedad de Huntington, fibrosis quística, talasemia, distrofia muscular de Duchenne, hiperplasia suprarrenal congénita...

La prueba de detección PGT-SR ayuda a las parejas a tener embarazos normales sin anomalías debidas a anomalías estructurales cromosómicas.

PGT-A es una prueba genética preimplantacional que ayuda a evitar el riesgo de transferir embriones anormales con aneuploidías y anomalías cromosómicas, mejorando la capacidad de dar a luz un bebé sano.

El doctor Le Thuy examina y consulta a los clientes. Foto: IVFTA

El cribado genético preimplantacional PGT-M o PGT-SR está indicado en parejas con anomalías genéticas (portadores de genes de enfermedades o con anomalías cromosómicas estructurales). La PGT-A suele estar indicada para parejas con edad materna de 35 años o más; antecedentes de múltiples abortos espontáneos/muertes fetales (especialmente 2 o más abortos espontáneos consecutivos); Historial de repetidos fracasos de anidación; infertilidad masculina grave; tiene antecedentes de embarazo o defectos de nacimiento y desea tener un próximo hijo sano.

Actualmente, la nueva tecnología de secuenciación genética NGS se ha implementado en el Hospital General Tam Anh de Hanoi. Este método puede detectar anomalías hasta en el segmento cromosómico más pequeño. De esta forma, el médico seleccionará embriones de buena calidad genética, aumentará la tasa de nacidos vivos, reducirá el riesgo de aborto y minimizará la tasa de niños que nacen con defectos genéticos.

Cabe señalar que la prueba PGT puede detectar anomalías genéticas dentro del rango de prueba específico, pero no puede descartar por completo anomalías genéticas que puedan ocurrir en el embrión. Por lo tanto, en los embarazos mediante FIV en los que se han realizado pruebas de embriones, las mujeres embarazadas todavía tienen que someterse a pruebas prenatales de rutina.

Doctor Nguyen Le Thuy
Centro de Apoyo Reproductivo, Hospital General Tam Anh, Hanoi

Enlace de origen: https://vnexpress.net/co-nen-sang-loc-truoc-khi-chuyen-phoi-4622096.html