Die USA haben gerade ein in China hergestelltes Krebsmedikament zugelassen, dessen Preis pro Flasche über 8.000 Dollar beträgt, also 30 Mal mehr als der Preis am Herstellungsort.
Die Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) fiel am 29. November. Das Medikament namens Toripalimab gehört zur Gruppe der PD-1-Hemmer und wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom (NPC) eingesetzt. Das Medikament wirkt, indem es den PD-1-Rezeptor auf Tumorzellen blockiert und so die Fähigkeit verbessert, Tumorzellen anzugreifen und abzutöten.
Krebspatienten erhalten im Krankenhaus je nach Anweisung des Arztes etwa zwei- bis dreimal pro Woche eine intravenöse Infusion für 30 bis 60 Minuten. Bei Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem Oropharynxkarzinom, die eine gleichzeitige Therapie mit Cisplatin und Gemcitabin erhalten, beträgt die Kombinationsdosis von Toripalimab 240 mg alle drei Wochen.
Häufige Nebenwirkungen des Medikaments sind Müdigkeit, Schilddrüsenunterfunktion und Muskel-Skelett-Schmerzen, die bei etwa 20 % der Patienten auftreten. Zu den Nebenwirkungen bei gleichzeitiger Anwendung mit Cisplatin und Gemcitabin zählen Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Verstopfung, Hautausschlag, Fieber, Durchfall, periphere Neuropathie, Husten, Myalgie und Schlafstörungen.
Toripalimab auf der 8. China International Technology Fair. Foto: VCG
In den USA kostet das Medikament 8.800 Dollar pro Ampulle, das ist 30 Mal mehr als der Preis in China, wo es 2.000 Yuan (280 Dollar) kostet. Für zwei weitere chinesische Krebsmedikamente werden auf dem US-Markt ebenfalls ähnliche Preise gelten. Dennoch ist der Preis deutlich niedriger als der ähnlicher Krebsmedikamente, die in den USA verkauft werden. Der Grund hierfür liegt darin, dass sich die Medikamentenpreise in China nicht an den Großhandelspreisen, sondern am Krankenversicherungsregistrierungssystem orientieren.
Nach Angaben der Nationalen Krankenversicherungsbehörde waren bis Ende letzten Jahres 95 Prozent der Chinesen dem nahezu universellen Grundversicherungssystem angeschlossen.
In diesem Monat haben die USA außerdem zwei weitere in China hergestellte Krebsmedikamente zugelassen: Fruquintinib und Efbemalenograstim alfa.
Fruquintinib, entwickelt vom Pharmaunternehmen HutchMed, wurde am 9. November zur Behandlung von metastasiertem Dickdarmkrebs bei Erwachsenen zugelassen, die zuvor andere Medikamente erhalten haben. Efbemalenograstim alfa von Evive Biotech wurde am 16. November zur Behandlung von durch Chemotherapie verursachter Neutropenie zugelassen.
Thuc Linh (Laut FDA )
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