Frau Van Anh und Herr Ngoc Tuan (28 Jahre, Hanoi) sind seit vielen Jahren verheiratet, haben aber keine Kinder. Beim Klassentreffen 5 Jahre nach der Matura traf sie ihren Ex-Freund wieder. Sie war damals traurig darüber, dass ihr Mann keine Kinder hatte, und hatte unter Alkoholeinfluss gestanden, dass sie bei ihrem Ex-Freund zu weit gegangen sei.
Nicht lange danach wurde sie schwanger. Aus Sorge, wer das Kind sei, rief sie das Zentrum für genetische Tests um Hilfe an.
Sie wurde von einem Experten darauf hingewiesen, dass sie zur Bestimmung der Blutlinie eine venöse Blutprobe von ihrer Frau und eine DNA-Testprobe von ihrem Mann entnehmen müsse, darunter eine der folgenden Proben: Vollblutprobe, Mundschleimhautprobe (5–7 Wattestäbchen, 3–5 Minuten trocknen lassen und dann in einen sauberen Beutel geben), Haare mit Wurzeln oder Fingernägel.
Während ihr Mann schlief, entnahm sie heimlich eine Haarprobe mit Wurzeln, konservierte sie und brachte sie anschließend ins Testzentrum. Zu diesem Zeitpunkt war der Fötus in ihrem Bauch erst 10 Wochen alt.
Der Experte entnahm ihr 7 bis 10 Milliliter Venenblut, analysierte mithilfe einer Sequenzierungstechnologie die freie fetale DNA im Blut der Mutter, extrahierte die DNA, vervielfältigte sie, gab sie in das Gensequenzierungssystem ein und verglich sie mit der DNA-Probe des Ehemanns.
Testergebnisse zeigen, dass das Baby in ihrem Bauch der gleichen Blutlinie wie ihr Ehemann entstammt. Frau Van Anh war erleichtert, bedauerte jedoch auch, ihren Mann betrogen zu haben.
In der Medizin gibt es zwei Methoden zur Untersuchung der fetalen DNA: invasiv und nicht-invasiv. (Illustration)
Oberst Ha Quoc Khanh, leitender Berater eines Testunternehmens in Hanoi, sagte, es gebe zwei Methoden zur Untersuchung der fetalen DNA: eine invasiv und eine nicht-invasiv.
Nicht-invasive fetale DNA-Tests können bereits in der 7. Schwangerschaftswoche mit einer Genauigkeit von 99,9 % durchgeführt werden. Anhand einer Blutprobe der Mutter wird die DNA des Fötus bestimmt und anschließend mit der DNA des mutmaßlichen Vaters verglichen. Ergebnisse in etwa 10 Tagen.
Der Vorteil dieser Methode liegt darin, dass die Probenentnahme einfach ist, weniger Schmerzen entstehen, da weder eine Chorionzottenbiopsie noch eine Amniozentese erforderlich sind, und dass sie für Fötus und Mutter sicher ist.
Bei invasiven fetalen DNA-Tests werden zur Analyse Fruchtwasser- oder Chorionzottenproben verwendet. Bei dieser Methode benötigt die Schwangere die Unterstützung eines Spezialisten, um die Sicherheit des Fötus zu gewährleisten.
Aufgrund der Rückresorption des Fruchtwassers durch das Verdauungssystem, die Haut, die Nabelschnur und die Fruchtwassermembran des Fötus enthält das Fruchtwasser fetale DNA-Zellen. Sobald das Fruchtwasser an die medizinische Einrichtung geschickt wurde, extrahiert ein Techniker die DNA des Babys zur Analyse. Der geeignete Zeitpunkt für eine Amniozentese liegt zwischen der 16. und 22. Schwangerschaftswoche.
„Jede Amniozentese erfordert eine ärztliche Beratung, da diese Methode viele potenzielle Risiken birgt. „Die Zeit bis zum Erhalt der Ergebnisse eines invasiven DNA-Tests beträgt zwischen 4 Stunden und 3 Tagen“, empfehlen Experten.
Bei einem DNA-Test werden einzelne DNA-Proben analysiert, um die genetischen Daten einer Person herauszufinden. Vergleichen Sie dann die Ergebnisse und stellen Sie fest, ob zwischen den verdächtigen Personen tatsächlich eine Blutsverwandtschaft besteht.
Nicht nur zur Personenidentifizierung von Angehörigen und der Blutlinie sind DNA-Untersuchungen sinnvoll. Diese Arbeit hilft auch dabei, die Rechte und Pflichten einer Einzelperson oder Organisation vollständig auszuüben, wie z. B. DNA-Tests für die Einbürgerung, ein Visum, DNA-Tests für Geburtsurkunden, die Feststellung des Sorgerechts und des Kindesunterhaltsrechts sowie DNA-Tests zur Ausübung des Rechts auf die Aufteilung von Vermögen und Erbschaft.
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