لقد ارتفع عدد الأطفال المصابين بالتوحد في فيتنام بشكل كبير خلال السنوات الخمس عشرة الماضية.

وبحسب البيانات الصادرة عن المكتب العام للإحصاء في أوائل عام 2019، يوجد في فيتنام حالياً حوالي 6.2 مليون شخص من ذوي الإعاقة الذين تبلغ أعمارهم عامين أو أكثر، ومن بينهم حوالي مليون شخص مصاب بالتوحد. يُقدَّر أن واحدًا من كل 100 طفل يولدون يعانون من اضطراب طيف التوحد. على مدى السنوات الخمس عشرة الماضية، زاد عدد الأطفال المصابين بالتوحد في فيتنام بشكل كبير وأصبح قضية اجتماعية جديرة بالاهتمام.

وتزداد الصورة قتامة لأن معدل انتشار هذه الحالة يقدر بنحو 1% من جميع الولادات. يتزايد عدد الأطفال المصابين بالتوحد بسرعة كبيرة، حيث تضاعف 50 مرة بين عامي 2000 و2007. ووفقا للإحصاءات، فإن التوحد يشكل 30% من الأطفال ذوي صعوبات التعلم.

تم تقديم المعلومات المذكورة أعلاه في المناقشة "ما هو مستقبل الأطفال المصابين بالتوحد؟" نظمتها صحيفة نان دان بعد ظهر يوم 28 مارس.

لدى الآباء وعي أكبر بالأطفال المصابين بالتوحد

وقال السيد فان فان هونغ نائب رئيس تحرير صحيفة نان دان إن المناقشة تم تنظيمها للاحتفال باليوم العالمي للتوعية بالتوحد (2 أبريل). في فيتنام، يتزايد عدد الأطفال المصابين بالتوحد. وهذا ليس مجرد قلق للآباء فقط، بل هو أيضًا قضية تتطلب تعاون المجتمع بأكمله.

لكل طفل يولد الحق في الحب والتعلم والتطور. والأطفال المصابون بالتوحد ليسوا استثناءً. فهم ليسوا عبئًا، بل جزء من مجتمعنا، أشخاصٌ ذوو إمكانيات، قادرون على المساهمة إذا أتيحت لهم الفرص المناسبة. ومع ذلك، يُظهر الواقع أن العديد من الأطفال المصابين بالتوحد وعائلاتهم لا يزالون يواجهون صعوباتٍ لا تُحصى، بدءًا من الوعي الاجتماعي والتعليم الخاص وصولًا إلى سياسات الدعم، كما أكد السيد فان فان هونغ.

قالت الدكتورة نجوين ماي هونغ - قسم الطب النفسي (المستشفى الوطني للأطفال) إن المستشفى الوطني للأطفال هو الوحدة الرائدة في تنفيذ النشاط الأول لتحديد ما إذا كان الطفل يعاني من اضطراب طيف التوحد أم لا. وفي تقرير نهاية العام 2024، استقبل قسم الطب النفسي أكثر من 45 ألف طفل لإجراء فحوصات الصحة العقلية العامة، وتم فحص حوالي 20% منهم بحثًا عن علامات مشتبه بها للإصابة بالتوحد. وهكذا، يتم تشخيص حوالي 10 آلاف طفل بالتوحد كل عام. وهذا رقم ضخم.

الخبراء يتحدثون في الندوة. (الصورة: PV/فيتنام+)

وبحسب الدكتور هونغ، قبل أن يأتي الأطفال المصابون بالتوحد إلى مركز التدخل، فإنهم يحتاجون إلى تقييم وتشخيص أولي. على مر السنين، انخفض السن الذي يُحضر فيه الآباء أطفالهم لرؤية الطبيب بسبب التوحد، أي قبل سن الثانية. ويزداد وعي العديد من الآباء بالتوحد عندما تكون العلامات غامضة فقط أو يتوقفون عن الشك فيما إذا كان طفلهم معرضًا لخطر الإصابة بالتوحد. عندما يأتي الأطفال لزيارة الطبيب في سن مبكرة، فإنهم يحصلون على فرص أكبر للمشاركة في أنشطة التدخل المبكر، ويكون التدخل أكثر فعالية، وستقل تكاليف التدخل والآثار السلبية على الأطفال والأسر والمجتمع.

لا يوجد علاج لمرض التوحد حتى الآن. عندما يتم اكتشاف الأطفال مبكراً، والتدخل المبكر، بشكل صحيح، وبوقت كافٍ، وبالتنسيق بين الوالدين والمتخصصين، سيتم تقليل آثار التوحد على حياة الطفل ووظائفه، مما يساعد الطفل على تحسين جودة حياته، وتقليل العبء على الأسرة والمجتمع. بالنسبة للأطفال المصابين بالتوحد، فإن فترة التدخل الذهبية هي قبل سن الرابعة، وخاصة قبل سن الثالثة لأن هذه هي الفترة الأفضل للمتخصصين للقيام بأنشطة التدخل لتعزيز نمو الدماغ.

اقتراح العديد من السياسات لدعم الأطفال المصابين بالتوحد

وتظهر الإحصائيات أيضًا أن التشوهات المرتبطة باضطراب طيف التوحد لها تأثيرات مدى الحياة على الوظائف الفردية، مما يتسبب في انخفاض جودة الحياة، وانخفاض موارد العمل، وعبء اقتصادي طويل الأمد على كل من الأسر والمجتمع.

ويقدر الخبراء أن أكثر من مليون طفل مصاب بالتوحد سيؤثرون بشكل مباشر على 8 ملايين شخص. وليس هذا فحسب، بل يدخل عدد كبير من الأطفال المصابين بالتوحد إلى مرحلة البلوغ كل عام. يواجه الآباء العديد من المشاكل الصعبة، خاصة عندما يصل الأطفال إلى سن البلوغ. ويواجه معظمهم مستقبلاً غير مؤكد مع تقدم أحبائهم في السن، وارتفاع تكاليف الرعاية، وانخفاض قدرتهم على العمل لإعالة أنفسهم. إن مستقبلهم عندما لا يكون آباؤهم موجودين يعد أيضًا قضية ضمان اجتماعي ملحة.

قالت الدكتورة نجوين ثي هونغ، أخصائية علم النفس من إدارة الأمومة والطفولة (وزارة الصحة)، إن إدارة الأمومة والطفولة تشاورت مؤخرًا، بالتعاون مع الوحدات ذات الصلة، مع الحكومة لإصدار العديد من الوثائق للأطفال ذوي الإعاقة، بما في ذلك الأطفال المصابين بالتوحد. وينص قانون الأشخاص ذوي الإعاقة بشكل واضح على حقوق والتزامات الأشخاص ذوي الإعاقة، فضلاً عن السياسات المتعلقة بالتعليم والتدريب المهني والتوظيف والثقافة والرياضة والترفيه والحماية الاجتماعية. ثم ينص قانون الطفل على أن الأطفال ذوي الإعاقة هم إحدى 14 مجموعة من الأطفال الذين يعيشون ظروفًا خاصة. إلى جانب ذلك هناك المراسيم والقرارات التوجيهية لرئيس الوزراء بشأن الأطفال ذوي الإعاقة والأطفال المصابين بالتوحد.

ولدعم الأطفال المصابين بالتوحد بشكل أكبر، يواصل قطاع الصحة تحسين وتقديم المشورة بشأن القوانين والسياسات المتعلقة بالأطفال ذوي الإعاقة، بما في ذلك الأطفال المصابين بالتوحد. (الصورة: PV/فيتنام+)

وبحسب السيدة هونغ، فيما يتعلق بدعم الأطفال المصابين بالتوحد، فمن الضروري ضمان خصوصية الأطفال عندما يتم عرض صور العديد من الأطفال المصابين بالتوحد على شبكات التواصل الاجتماعي. بالإضافة إلى ذلك، من الضروري منع الإساءة أثناء عملية التدخل العلاجي، وخاصة للفتيات، وتجنب استغلال صور الأطفال المصابين بالتوحد، والمشاركة في أنشطة غير قانونية، والمواد الإباحية، وما إلى ذلك.

ولدعم الأطفال المصابين بالتوحد بشكل أكبر، يواصل قطاع الصحة تحسين القوانين والسياسات المتعلقة بالأطفال ذوي الإعاقة، بما في ذلك الأطفال المصابين بالتوحد، وتقديم المشورة بشأنها؛ تحسين أنشطة التواصل والتوعية الاجتماعية خاصة للآباء والأمهات في مجال الكشف المبكر والتدخل وتنظيم دورات تدريبية لتحسين مهارات الآباء والأمهات والطاقم الطبي.

وفيما يتعلق بالتوجيه المهني للأطفال المصابين بالتوحد، قالت السيدة هونغ إنه من الصعب للغاية في الوقت الحالي بناء نموذج فعال للتكرار. وبالإضافة إلى ذلك، فإن الأسر التي تعاني من صعوبات اقتصادية لا تملك الكثير من الخيارات لدعم أطفالها.

وفي عام 2025، تأمل إدارة الأمهات والأطفال في تلقي تعليقات من الخبراء والآباء لتلخيص واقتراح السياسات والمشاريع في الفترة المقبلة لدعم الأطفال المصابين بالتوحد بشكل أفضل.

في الندوة، ناقش الخبراء المحتوى لمشاركة الوضع الحالي والتحديات وتقديم الحلول والتوصيات مع الرغبة في تفتيح المستقبل للأطفال المصابين بالتوحد. سيشارك الضيوف وجهات النظر والخبرات والحلول الفعالة لمساعدة الأطفال المصابين بالتوحد على الاندماج بشكل أفضل، نحو مستقبل أكثر إشراقا.

وعلى هامش المناقشة، عُرضت في القاعة لوحات فنية للفنان تا دوك باو نام، المولود عام 2011، والذي يعاني من اضطراب طيف التوحد منذ أن كان عمره 17 شهرًا.

بفضل الرعاية والتوجيه والاكتشاف والرعاية لموهبته في الرسم، تمكن تا دوك باو نام في شهرين فقط (من 1 أكتوبر 2024 إلى 2 ديسمبر 2024) من رسم 82 لوحة بحماس، منها 60 لوحة عن الجسور.

بالإضافة إلى ذلك، يتم عرض المنتجات التي صنعها الأطفال المصابون بالتوحد، مما يدل بشكل مقنع على أنه إذا تم منحهم الاهتمام المناسب والتوجيه المهني، فيمكنهم العمل والإبداع والعناية بأنفسهم وبناء مستقبلهم.

(فيتنام+)

المصدر: https://www.vietnamplus.vn/so-luong-tre-tu-ky-tai-viet-nam-da-tang-dang-ke-trong-15-nam-qua-post1023394.vnp