خطر الوفاة عند الأطفال المصابين بأمراض القلب الخلقية

إذا لم يتم علاج الطفل المصاب بأمراض القلب الخلقية على الفور، فسوف يؤدي ذلك إلى قصور شديد في القلب وربما الموت المفاجئ.

في فيتنام، يولد في المتوسط ​​أكثر من 1.5 مليون طفل كل عام، ومن بينهم حوالي 10 آلاف إلى 12 ألف طفل يعانون من أمراض القلب الخلقية. يولد كل عام ما يقرب من 1-1.5 مليون طفل في جميع أنحاء العالم مصابين بعيوب خلقية. يحتاج حوالي ربع الأطفال الذين يعانون من عيوب القلب إلى إجراء عملية جراحية خلال السنة الأولى من العمر، و4.2% من الوفيات بين الأطفال حديثي الولادة ترجع إلى عيوب خلقية في القلب.

إذا لم يتم علاج الطفل المصاب بأمراض القلب الخلقية على الفور، فسوف يؤدي ذلك إلى قصور شديد في القلب وربما الموت المفاجئ.

استقبل مستشفى تام آنه العام في مدينة هوشي منه مؤخرًا مريضًا يبلغ من العمر 12 عامًا يعاني من مرض القلب الخلقي الأزرق الشديد، مصحوبًا بقصور في القلب، وانخفاض في كسر القذف، ووظيفة القلب بنسبة 10٪ فقط، وارتفاع خطر الوفاة.

وأوضح الدكتور فام ثوك مينه ثوي، من قسم أمراض القلب الخلقية في مركز القلب والأوعية الدموية بمستشفى تام آنه العام في مدينة هوشي منه، أن مرض القلب الخلقي الأزرق يحدث عندما يقل تدفق الدم عبر القلب والرئتين، مما يؤدي إلى ضخ الدم غير المؤكسج خارج الجسم. تؤدي هذه الحالة إلى تحول لون جلد الطفل إلى اللون الأرجواني.

قبل ثلاثة أشهر، تم إدخال توان إلى المستشفى بسبب انخفاض شديد في وظائف القلب. أظهرت نتائج تخطيط صدى القلب أن نسبة القذف البطيني الأيسر (LVEF) كانت 10% فقط (عادةً 50% على الأقل)، مع ظهور جلد أرجواني شديد والأغشية المخاطية.

مؤشر تشبع الأكسجين في الدم (SpO2) هو 60% بينما الطبيعي هو 98-100%، مما يعني أن القدرة على توفير الأكسجين للدماغ والأعضاء تنخفض بشدة. كان الطفل يجلس في مكان واحد، يتنفس بصعوبة ووجهه أحمر، وغير قادر على القيام بالأشياء الأساسية مثل الأكل أو المشي أو الاستحمام... عندما ذهب إلى الطبيب، كان على توان استخدام كرسي متحرك.

وقال الدكتور فام نجوين فينه، مدير مركز القلب والأوعية الدموية، إن الطفل كان يعاني من مرض القلب الخلقي الزراقي الشديد الذي يؤدي إلى نقص الأكسجين المزمن لفترات طويلة مما يؤثر على عضلة القلب، ويقلل من كسر القذف، ويسبب قصور القلب على أساس تضيق الصمام الرئوي (عيب خلقي يقطع تدفق الدم إلى الرئتين).

وقال الأستاذ المشارك فينه: "خلال أكثر من 50 عامًا من العمل في الصناعة الطبية، لم أواجه أبدًا حالة زرقة خلقية مع ضعف وظائف القلب مثل هذه".

وقال والد الطفل إن ابنه كان يعاني من أمراض القلب منذ فترة طويلة وكان يعالج فقط بالطب الباطني ويخضع للمراقبة خارج المستشفى. منذ حوالي 6 أشهر، تطور المرض بشكل سيئ لدرجة أن توان اضطر إلى ترك المدرسة. وظيفة قلبه سيئة للغاية، ويعاني من قصور حاد في القلب، ولا يمكن أن يخضع للتدخل أو الجراحة.

لا يزال الدكتور ثوي غير قادر على نسيان صورة والده وهو يدفع كرسيًا متحركًا ليأخذ توان إلى العيادة. يجلس الطفل في مكان واحد، يتنفس بصعوبة ويتحول إلى اللون الأرجواني، غير قادر على القيام بالأشياء الأساسية مثل الأكل، والمشي، والاستحمام، وما إلى ذلك لرعاية نفسه. إنها حالة طبية عندما يتم وصفها، لن يعتقد أحد أنها تخص طفلًا يبلغ من العمر 12 عامًا.

استشار الأطباء المراجع الطبية العالمية لمعرفة سبب قصور القلب الشديد الذي أصيب به الطفل، ثم استشاروا وقرروا إجراء قسطرة قلبية لعلاج قصور القلب. تم إعطاء توان دواءً وتم إعداده لإجراء عملية لمساعدة قلبه على التعافي.

أجرى الفريق عملية توسيع الأوعية الدموية لتوسيع الدورة الدموية الجانبية (تظهر الأوردة السطحية وتتطور إلى فروع تحت الجلد البطني) مع معدل نجاح يصل إلى 50٪.

بعد عملية جراحية استغرقت 60 دقيقة، نجح الطبيب في وضع دعامة بقطر 7 ملم في الفرع الجانبي للشريان الرئوي. ولم يكن لدى المريض أي وذمة رئوية أو قصور في القلب. وبعد العلاج ارتفعت وظيفة القلب تدريجيا إلى 60%، أي أنها تكاد تصل إلى مستوى الطفل الطبيعي.

وأظهرت إعادة الفحص الأخيرة أن صحة الطفل مستقرة، وأنه يستطيع المشي بمفرده، وعاد إلى المدرسة، وسافر مؤخرًا مع عائلته إلى جبل با دين (تاي نينه). وهذه النتيجة لم يكن الأطباء يتوقعونها.

لقد تعافى هذا المريض بسرعة مذهلة ومدهشة. بمجرد استعادة وظائف قلبه، سيخضع لعملية جراحية لإصلاح العيب القلبي، وسيحتاج بعد ذلك إلى مراقبة مستمرة مدى الحياة وفحوصات دورية يحددها طبيبه، كما أضاف الدكتور ثوي.

المصدر: https://baodautu.vn/nguy-co-tu-vong-cua-tre-mac-tim-bam-sinh-d222739.html