وتخطط وزارة الصحة لإلغاء 92 إجراء إداريا واختصار عملية منح تراخيص التشغيل.

[إعلان 1]

ومن المتوقع إلغاء 92 إجراءً إداريًا

قالت إدارة الفحص والعلاج الطبي إنه اعتبارًا من 1 يناير 2024، دخل قانون الفحص والعلاج الطبي المعدل ووثائقه التوجيهية حيز التنفيذ، مما أدى إلى حل العديد من الصعوبات والمشاكل للممارسين ومرافق الفحص والعلاج الطبي وآليات التعبئة في الوقاية من الأوبئة ومكافحتها وقضايا التنشئة الاجتماعية وأسعار الخدمات وشروطها لضمان تشغيل مرافق الفحص والعلاج الطبي.

ومن خلال منظور يركز على المريض، ساهم القانون والوثائق التوجيهية في تعزيز وتحسين جودة الفحص والعلاج الطبي.

وزارة الصحة تعد 92 إجراء إداريا لاختصار إجراءات منح تراخيص التشغيل، صورة 1 — تم إلغاء العديد من الإجراءات الإدارية في القطاع الصحي بعد دخول قانون الفحص الطبي والعلاج حيز التنفيذ (صورة توضيحية - المصدر الإنترنت).

وفي وقت سابق، أوصت وزارة الصحة الحكومة بإصدار المرسوم رقم 96/2023/ND-CP الذي يتضمن تفصيل عدد من مواد قانون الفحص الطبي والعلاج المعدل، بما في ذلك عدد من المحتويات الجديدة.

تعتزم وزارة الصحة إلغاء 92 إجراء إداريًا وإصدار 34 إجراءً إداريًا جديدًا واستبدال 3 إجراءات إدارية تنفيذًا للمرسوم رقم 96/2023/ND-CP.

تبسيط الإجراءات الإدارية لمنح تراخيص التشغيل لمنشآت الفحص والعلاج الطبي

وبناءً على ذلك، وفيما يتعلق بترخيص تشغيل وإدارة مرافق الفحص والعلاج الطبي، فقد تم استكمال وتعديل عدد من أشكال مرافق الفحص والعلاج الطبي، بما في ذلك عدد من الأنواع الجديدة من مرافق الفحص والعلاج الطبي مثل: عيادات الأطباء، عيادات الأطباء، العيادات متعددة التخصصات، مرافق الفحص والعلاج للطب العائلي، المرافق البصرية التي تقوم بقياس واختبارات الأخطاء الانكسارية، مرافق تصفية الدم، وغيرها.

تم تعديل الشروط والوثائق والإجراءات الخاصة بإصدار تراخيص التشغيل الجديدة وإعادة إصدارها وتعديلها، مما أدى إلى إزالة بعض الصعوبات وفي نفس الوقت حل الاحتياجات وتلبية المتطلبات العملية، وخلق الظروف لتطوير مرافق الفحص والعلاج الطبي، وتقليل ظروف العمل، وتبسيط الإجراءات الإدارية.

تم تنظيم الفحص والعلاج الطبي عن بعد، والفحص والعلاج الطبي الإنساني، والفحص والعلاج الطبي المتنقل بشكل خاص. وعلى وجه الخصوص، تشكل اللوائح المحددة بشأن الحالات وقائمة الأمراض المؤهلة للفحص والعلاج الطبي عن بعد نقطة جديدة في قانون الفحص والعلاج الطبي التي تم تحديدها.

تم تنظيم تصنيف الخبرة الفنية لمنشآت الفحص والعلاج الطبي بمعايير تقييم محددة ومفصلة وفقًا لقانون الفحص والعلاج الطبي. أبرز ما ورد في قانون الفحص الطبي والعلاج والمرسوم رقم 96/2023/ND-CP هو تصنيف الخبرة الفنية لمرافق الفحص الطبي والعلاج على أساس القدرة المهنية وقدرة الدعم الفني وقدرة التدريب العملي وقدرة البحث العلمي. لا يعتمد تصنيف الخبرة الفنية على المستوى الإداري بل يعتمد كليًا على القدرة المهنية لمنشأة الفحص والعلاج الطبي.

تشكل اللوائح المتعلقة بتقييم جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي والهيئة التي تصدر شهادة جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي الأساس القانوني لتقييم جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي وفقًا لمعايير الجودة الأساسية ومعايير الجودة المتقدمة ومعايير الجودة لكل تخصص أو كل خدمة فنية، مما يخلق الظروف لتطبيق معايير الجودة الدولية أو الأجنبية والاعتراف بها، وإنشاء منظمات مستقلة لإصدار شهادات الجودة، مما يساهم في تعزيز تحسين جودة الفحص والعلاج الطبي.

اختصار العملية والوثائق والإجراءات المتعلقة بتطبيق التقنيات والأساليب الجديدة.

اللوائح التفصيلية بشأن العمليات والسجلات والإجراءات المتعلقة بتطبيق التقنيات والأساليب الجديدة: تنفيذًا لقانون الفحص الطبي والعلاج، ينص المرسوم أيضًا على لوائح تفصيلية بشأن العمليات والسجلات والإجراءات المتعلقة بتطبيق التقنيات والأساليب الجديدة في الفحص الطبي والعلاج، والتي وفقًا لأحكام القانون، لا يوجد سوى نوعين من التقنيات والأساليب الجديدة، وهي التقنيات والأساليب التي يتم تطبيقها لأول مرة في فيتنام أو يتم تطبيقها لأول مرة في العالم.

وبالمقارنة مع أحكام قانون الفحص الطبي والعلاج لعام 2009، فإن الأحكام الجديدة قد حددت النطاق إلى مجموعتين فقط من التقنيات والأساليب الجديدة مقارنة بالمجموعات الثلاث السابقة (بما في ذلك التقنيات الجديدة والأساليب الجديدة لمرافق الفحص الطبي والعلاج). وعليه، ووفقاً لأحكام القانون والمرسوم، فإن مرافق الفحص والعلاج الطبي التي تطبق التقنيات لأول مرة في تلك المنشأة، إن لم تكن ضمن مجموعة التقنيات المطبقة لأول مرة في العالم أو في فيتنام، ستطبق فقط إجراء إضافة قائمة من التقنيات أو تطبيق اللوائح الخاصة بنقل التكنولوجيا، وقد تم تبسيط الإجراءات مقارنة باللوائح السابقة.

كما تم تحديد اللوائح المتعلقة بالتجارب السريرية للتقنيات الجديدة والأساليب الجديدة والتجارب السريرية للأجهزة الطبية على وجه التحديد، مما أدى إلى إنشاء ممر قانوني لإدخال التقنيات الجديدة والأساليب الجديدة والأجهزة الطبية الجديدة إلى فيتنام أو البحث عنها وتطويرها في فيتنام من خلال العمليات والسجلات والإجراءات الصارمة، والتي يتم تطبيقها وفقًا للممارسات الدولية.

ومن بين المحتويات التي أضيفت إلى القانون والمرسوم الذي يوجه تنفيذ قانون الفحص والعلاج الطبي المعدل مسألة تعبئة وإرسال مرافق الفحص والعلاج الطبي للمشاركة في أنشطة الفحص والعلاج الطبي في حالة الكوارث الطبيعية والكوارث والأمراض المعدية من المجموعة أ وحالات الطوارئ. وهذه أيضًا لوائح لإزالة العقبات والصعوبات التي حدثت في مكافحة جائحة كوفيد-19 في السنوات الأخيرة، وتجسيدًا للقرار رقم 30 للجمعية الوطنية والقرار رقم 12 للجنة الدائمة للجمعية الوطنية.

[إعلان 2]
مصدر