ช่องทางการใช้ประโยชน์จากศักยภาพของเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิด

ด้วยการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดทำให้การแพทย์สามารถเข้าใกล้วิธีการรักษาโรคที่วงการแพทย์เคยสร้างความสับสนมานานได้

ช่องทางการใช้ประโยชน์จากศักยภาพของเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิด

ด้วยการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดทำให้การแพทย์สามารถเข้าใกล้วิธีการรักษาโรคที่วงการแพทย์เคยสร้างความสับสนมานานได้

เนื่องจากเซลล์ต้นกำเนิดมีความสามารถในการทดแทนตัวเองและแบ่งตัวเป็นเซลล์หลายประเภทในร่างกาย เซลล์ต้นกำเนิดจึงมีแนวโน้มที่จะนำมาซึ่งการรักษาที่ก้าวล้ำ การวิจัยพื้นฐานเกี่ยวกับเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดเป็นรากฐานสำหรับการพัฒนาเพื่อการประยุกต์ทางคลินิก

ตามรายงานของสถาบันการแพทย์ฟื้นฟูแห่งแคลิฟอร์เนีย (CIRM) เทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดจะกลายเป็นมาตรฐานการรักษาโรคหลายชนิดที่ยังไม่มีวิธีรักษาหายในปัจจุบัน ที่รู้จักกันทั่วไปว่าเซลล์ต้นกำเนิดของเม็ดเลือด ซึ่งอยู่ในไขกระดูก มีความสามารถในการผลิตเซลล์ทั้งหมดที่จำเป็นในการเติมเต็มเลือดและระบบภูมิคุ้มกัน

ในสภาพแวดล้อมการวิจัย เซลล์ต้นกำเนิดสามารถอาศัยและเติบโตในสารละลายพิเศษในหลอดทดลองหรือจานเพาะเชื้อในห้องปฏิบัติการได้ การวิจัยเกี่ยวกับกระบวนการแยกความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดไปเป็นเซลล์เฉพาะทาง เช่น เซลล์กระดูก เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ เซลล์ประสาท ฯลฯ ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์เข้าใจกลไกในการเกิดและความก้าวหน้าของเนื้อเยื่อที่เกิดโรคที่เกี่ยวข้องได้ดีขึ้น

ในปัจจุบันการศึกษาทางวิทยาศาสตร์มากมายได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของการนำเซลล์ต้นกำเนิดมาใช้ การศึกษาล่าสุดโดย Yiping Fan และคณะ (2023) แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้นกำเนิดถูกนำไปใช้ประโยชน์ในการทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาโรคทางระบบประสาทเสื่อม เช่น โรคพาร์กินสันและอัลไซเมอร์

ตามรายงานของสถาบันวิทยาศาสตร์สุขภาพแห่งชาติของญี่ปุ่น (NIHS) เซลล์ต้นกำเนิดบางประเภทถูกนำมาใช้เพื่อทดสอบความปลอดภัยและคุณภาพของยา นักวิจัยกำลังใช้เซลล์ต้นกำเนิดในการสร้างแบบจำลองของโรคในหลอดทดลอง ซึ่งพวกเขาสามารถวิเคราะห์คุณสมบัติโดยธรรมชาติของยาได้ก่อนที่จะดำเนินการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ ด้วยการโปรแกรมเซลล์ต้นกำเนิดไว้ในเซลล์เฉพาะทาง ทำให้สถานพยาบาลสามารถจำลองโรคต่างๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคมะเร็ง และโรคระบบประสาทเสื่อมได้ ช่วยให้ประเมินประสิทธิภาพของยาใหม่ๆ ได้แม่นยำยิ่งขึ้น

ในส่วนของเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน การใช้ประโยชน์จากเซลล์ต้นกำเนิดประเภทนี้ในการรักษายังคงเป็นที่ถกเถียงกัน ผลการวิจัยของ Kirstin และ Daniel (2020) ในวารสาร Regenerative Medicine ระบุว่าบางประเทศ เช่น ออสเตรีย เยอรมนี อิตาลี รัสเซีย ตุรกี... ยังคงไม่อนุญาตให้ใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนในการวิจัยทางการแพทย์ ในทางกลับกัน ประเทศบางประเทศยอมรับการวิจัยและการบำบัดเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนของมนุษย์ภายใต้มาตรฐานการกำกับดูแลที่จำกัด ตัวอย่างเช่น สถาบันสุขภาพแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา (NIH) ได้ออกแนวปฏิบัติเกี่ยวกับการใช้เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนของมนุษย์ในการวิจัย และแนะนำให้บริจาคเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน

ในประเทศญี่ปุ่น กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการ (MHLW) ได้อนุมัติการทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาโรคกระจกตาโดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพที่เหนี่ยวนำ (Induced pluripotent stem cells หรือ iPSCs) ตั้งแต่เดือนมีนาคม 2019 และในเดือนกรกฎาคม 2019 ทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยโอซากะ (ประเทศญี่ปุ่น) ได้นำเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพมาใช้ในการรักษาผู้ป่วยหญิงวัย 40 ปีที่เป็นโรคกระจกตาได้สำเร็จ

การทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จของการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อกระจกตาที่สร้างจาก iPSC แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดในการรักษาโรคตา ด้วยการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพ นี่จะเป็นตลาดที่มีช่องว่างในการพัฒนาอีกมากในอนาคต

ที่มา: https://baodautu.vn/du-dia-lon-trong-khai-thac-tiem-nang-cua-cong-nghe-te-bao-goc-d245053.html