กระทรวงสาธารณสุขประกาศรายชื่อวัตถุออกฤทธิ์ทางเภสัช 78 รายการ ยาที่มีวัตถุออกฤทธิ์ทางเภสัชห้ามใช้

รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขได้ออกหนังสือเวียนฉบับที่ 27/2024/TT-BYT แก้ไขและเพิ่มเติมบทความจำนวนหนึ่งในหนังสือเวียนฉบับที่ 20/2017/TT-BYT ลงวันที่ 10 พฤษภาคม 2017 ของรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ซึ่งมีรายละเอียดบทความจำนวนหนึ่งในกฎหมายว่าด้วยเภสัชกรรมและพระราชกฤษฎีกาฉบับที่ 54/2017/ND-CP ลงวันที่ 8 พฤษภาคม 2017 ของรัฐบาล เกี่ยวกับยาและส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่อยู่ภายใต้การควบคุมพิเศษ

หนังสือเวียนที่ 27 แก้ไขและเพิ่มเติมข้อ d วรรค 1 มาตรา 1 ของหนังสือเวียนที่ 20 ดังต่อไปนี้ ให้ประกาศรายชื่อยาและวัตถุเภสัชกรรมในรายการวัตถุที่ห้ามใช้ในหลายสาขาและหลายสาขาตามมติของรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข

นอกจากนี้ หนังสือเวียนที่ 27 ยังระบุอย่างชัดเจนว่า สถานพยาบาลเอกชนที่ตรวจและรักษา สถานวิจัยและทดสอบ สถานฝึกอบรมทางการแพทย์และเภสัชกรรม สถานบำบัดฟื้นฟูผู้ติดยา สถานที่บำบัดการติดยาฝิ่นด้วยยาทดแทน และกิจกรรมทางเภสัชกรรมที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์อื่นๆ ต้องจัดทำเอกสารขอจัดซื้อยาตามบทบัญญัติของมาตรา 53 แห่งพระราชกฤษฎีกาเลขที่ 54/2017/ND-CP ข้อ 23 มาตรา 4 และข้อ 33 มาตรา 5 แห่งพระราชกฤษฎีกาเลขที่ 155/2018/ND-CP และส่งไปยังกรมอนามัยที่สถานพยาบาลนั้นตั้งอยู่ หรือกรมการแพทย์ทหาร กระทรวงกลาโหม เพื่อพิจารณาอนุมัติตามบทบัญญัติของมาตรา 54 แห่งพระราชกฤษฎีกาเลขที่ 54/2017/ND-CP และข้อ 34 มาตรา 5 แห่งพระราชกฤษฎีกาเลขที่ 155/2018/ND-CP ก่อนจัดซื้อยาเสพติด ยาจิตเวช และยาตั้งต้น

หนังสือเวียนฉบับนี้จะมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 30 มกราคม 2025 การสมัครที่ส่งก่อนวันที่หนังสือเวียนฉบับนี้จะมีผลบังคับใช้ จะยังคงได้รับการดำเนินการตามระเบียบข้อบังคับในขณะที่ส่งใบสมัคร เว้นแต่ในกรณีที่ทางหน่วยงานขอให้ดำเนินการตามบทบัญญัติของประกาศนี้

ใบอนุญาตสำหรับการส่งออกและนำเข้ายาและส่วนประกอบยา และคำสั่งสำหรับการส่งออกและนำเข้ายาและส่วนประกอบยาที่ออกก่อนวันที่ประกาศนี้มีผลใช้บังคับ ให้ยังคงใช้ต่อไปจนกว่าใบอนุญาตจะหมดอายุ

ยาและส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเพื่อการจำหน่ายในประเทศเวียดนามและส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่ได้รับการประกาศสำหรับการผลิตยาตามเอกสารการขึ้นทะเบียนยาที่ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเพื่อการจำหน่ายในประเทศเวียดนามและส่งออกจากท่าเรือต้นทางของประเทศผู้ส่งออกก่อนวันที่ประกาศนี้มีผลบังคับใช้ การนำเข้าจะต้องอยู่ภายใต้รายชื่อยาและส่วนประกอบทางเภสัชกรรมในรายการสารที่ห้ามใช้ในหลายอุตสาหกรรมและหลายสาขาในเอกสารแนวทางที่มีผลบังคับใช้ในขณะที่ส่งออกสินค้าจากท่าเรือต้นทางของประเทศผู้ส่งออก

ตามหนังสือเวียนที่ 27 กระทรวงสาธารณสุขได้มีประกาศกำหนดรายชื่อยาและวัตถุเภสัชกรรมในบัญชีวัตถุที่ห้ามใช้ในหลายสาขาและหลายสาขาตามที่กำหนดในข้อ 1 ข้อ 1 ฉบับนี้ การตัดสินใจนี้จะมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 30 มกราคม 2025

ทีที	ส่วนผสมยา/ยาที่มีส่วนผสมของยา
1	19 นอร์เทสโทสเตอโรน (เรียกอีกอย่างว่า แนนโดรโลน)
2	อะมิฟลอกซาซิน
3	อริสโตเติล
4	อะซาไธโอพรีน
5	แบซิทราซิน ซิงค์ (Zinc bacitracin)
6	บาโลฟลอกซาซิน
7	เบนซินาโซล
8	เบซิฟลอกซาซิน
9	เบลโอไมซิน
10	คาร์บูเทอรอล
11	คลอแรมเฟนิคอล (Chloramphenicol)
12	คลอโรไทรอานีซีน (Chorotrianisen)
13	คลอร์โพรมาซีน (Chlorpromazine)
14	ซิโปรฟลอกซาซิน
15	เคลนบูเทอรอล
16	คลอมีเฟน
17	โคลชิซีน
18	ซิสเทอามีน (เมอร์แคปตามีน)
19	ดาลบาวันซิน
20	แดปโซน
21	เดลาฟลอกซาซิน
22	ไดเอเนสทรอล
23	ไดเอทิลสทิลเบสทรอล (DES)
24	อีโนซาซิน
25	เฟโนเทอรอล
26	เฟกซินิดาโซล
27	เฟลร็อกซาซิน
28	ฟูราซิดีน
29	ฟูราโซลิโดน
30	กาเรน็อกซาซิน
31	กาติฟลอกซาซิน
32	เจมิฟลอกซาซิน
33	สารประกอบแคดเมียม
34	ไอโซซูพริน
35	เลโวฟลอกซาซิน
36	ลินเดน (บีเอชซี)
37	โลเมฟลอกซาซิน
38	เมทิลเทสโทสเตอโรน
39	เมโทรนิดาโซล
40	โมซิฟลอกซาซิน
41	นาดิฟลอกซาซิน
42	นิฟูราเทล
43	นิฟูโรซาไซด์
44	นิฟูร็อกซิม
45	นิฟูร์ติม็อกซ์
46	นิฟูร์โทอินอล
47	นิโมราโซล
48	ไนโตรฟูแรนโทอิน
49	ไนโตรฟูราโซน
50	นอร์ฟลอกซาซิน
51	นอร์แวนโคไมซิน
52	ออฟลอกซาซิน
53	ออริตาแวนซิน
54	ออร์นิดาโซล
55	ออสเพมิเฟน
56	พาซูฟลอกซาซิน
57	เพฟลอกซาซิน
58	พรีโตมานิด
59	พรูลิฟลอกซาซิน
60	ราโลซิเฟน
61	ราโมพลานิน
62	รูฟลอกซาซิน
63	ซัลบูตามอล
64	ซีลีเนียม (Se)
65	เซคนิดาโซล
66	ซิตาฟลอกซาซิน
67	สปาร์ฟลอกซาซิน
68	ทาม็อกซิเฟน
69	เตลาวันซิน
70	ไทโคแพลนิน
71	เทอร์บูทาลีน
72	ทินิดาโซล
73	เจนเชี่ยนไวโอเล็ต
74	ปรอท
75	โทเรมีเฟน
76	โทซูฟลอกซาซิน
77	โตรวาฟลอกซาซิน
78	แวนโคไมซิน