Национальная ассамблея завершает определение масштаба новых фармацевтических проектов, получающих льготы и особую инвестиционную поддержку

Национальное собрание приняло Закон о внесении изменений и дополнений в ряд статей Закона о фармации, вступающий в силу с 1 июля 2025 года.

Национальное собрание приняло Закон о внесении изменений и дополнений в ряд статей Закона о фармации, вступающий в силу с 1 июля 2025 года.

Национальное собрание приняло Закон о внесении изменений и дополнений в ряд статей Закона о фармации. Фото: Нху И.

Новые проекты в фармацевтическом секторе с инвестиционным капиталом в размере 3000 млрд донгов и более, предусматривающие освоение не менее 1000 млрд донгов в течение 3 лет с даты выдачи свидетельства о регистрации инвестиций или одобрения инвестиционной политики, имеют право на специальные инвестиционные стимулы и поддержку.

Днем 21 ноября большинством голосов делегатов Национальная ассамблея приняла Закон о внесении изменений и дополнений в ряд статей Закона о фармации, вступающий в силу с 1 июля 2025 года.

В отчете о получении, разъяснении и доработке проекта председатель Социального комитета Нгуен Туи Ань заявила, что в ходе обсуждения мнения всех делегатов Национального собрания выразили согласие с постановлением о необходимости прорыва в стимулировании развития фармацевтической промышленности.

Проект, представленный на утверждение Национальной ассамблее, предусматривает: Новые инвестиционные проекты (включая расширение таких новых проектов) в области развития фармацевтической промышленности с общим инвестиционным капиталом 3 000 млрд донгов или более, предусматривающие освоение не менее 1 000 млрд донгов в течение 3 лет с даты выдачи свидетельства о регистрации инвестиции или утверждения инвестиционной политики, имеют право на особые инвестиционные стимулы и поддержку в качестве субъектов, указанных в пункте а) пункта 2 статьи 20 Закона об инвестициях, в том числе: Исследования и разработки технологий, производство или передача технологий для производства лекарственных средств растительного происхождения, традиционных лекарственных средств из отечественных лекарственных источников, фармацевтических субстанций, новых лекарственных средств, оригинальных фирменных лекарственных средств, редких лекарственных средств, первых отечественных дженериков, высокотехнологичных лекарственных средств, вакцин, биологических продуктов;

Выращивание лекарственных трав в районах со сложными социально-экономическими условиями или районах с особо сложными социально-экономическими условиями;

Исследования по сохранению и развитию отечественных ценных, редких и эндемичных источников лекарственных генов; Создание новых сортов из источников лекарственных генов, имеющих высокую экономическую ценность.

Закон поручает правительству детализировать данную статью.

Во время карантина по эпидемии группы А рецептурные препараты можно продавать только через Интернет.

Еще одним примечательным нововведением является то, что закон добавил положения о типах лекарственных средств и фармацевтических ингредиентов, которые разрешено продавать через электронную коммерцию; дополнить права и обязанности предприятий фармацевтической отрасли в соответствии с настоящим методом.

Национальная Ассамблея согласилась урегулировать запрет на розничную продажу лекарственных средств через электронную торговлю рецептурными препаратами, за исключением случаев медицинской изоляции при наличии инфекционного заболевания группы А, объявленного эпидемией в соответствии с положениями закона о профилактике и борьбе с инфекционными заболеваниями; контролируемые препараты; Препараты, включенные в список лекарственных средств, оборот которых ограничен.

Оптовая электронная торговля контролируемыми препаратами также запрещена.

Закон также запрещает «торговлю лекарственными средствами и фармацевтическими ингредиентами посредством электронной коммерции с использованием средств, отличных от торговых площадок электронной коммерции, приложений для электронной коммерции и электронных информационных страниц (также известных как веб-сайты электронной коммерции), которые продают продукцию с функциями онлайн-заказа».

Таким образом, фармацевтическим предприятиям разрешено продавать безрецептурные препараты через Интернет, если препараты не находятся под особым контролем и не входят в список лекарственных средств, ограниченных к розничной продаже.

Безрецептурные лекарственные средства — это лекарственные средства, которые при отпуске, розничной продаже и применении без рецепта определяются в соответствии с принципами и критериями, установленными Министром здравоохранения, и включены в Список безрецептурных лекарственных средств, публикуемый Министерством здравоохранения.

В случае онлайн-продажи рецептурных препаратов необходимо соблюдать постановления министра здравоохранения в случае медицинской изоляции при наличии инфекционного заболевания группы А, объявленного эпидемией в соответствии с положениями закона о профилактике и борьбе с инфекционными заболеваниями.

Председатель Социального комитета Нгуен Туи Ань также сообщила, что было предложено разрешить продажу безрецептурных препаратов только через электронную торговлю.

Это делается для того, чтобы избежать ситуации, когда рецептурные препараты и препараты, отпускаемые по рецепту, продаются в розницу через электронную коммерцию или когда компании получают информацию о пациентах, которым необходимо купить рецептурные препараты, на платформах электронной коммерции и совершают покупки лекарств в другом месте.

По данным Постоянной комиссии Национальной ассамблеи, действующий Закон о фармации строго запрещает ведение деятельности, выходящей за рамки компетенции, указанной в Сертификате о праве на фармацевтическую деятельность.

Новый закон также добавляет положение, запрещающее розничную продажу рецептурных препаратов через электронную торговлю, за исключением особых случаев медицинской изоляции из-за эпидемии.

Таким образом, при осуществлении деятельности по торговле наркотиками аптеки должны нести ответственность за идентификацию клиентов и то, является ли сделка оптовой или розничной. Если это оптовая торговля, то клиент должен быть юридически регулируемым учреждением, если это розничная торговля, то клиент является потребителем и не может продавать рецептурные препараты.

Источник: https://baodautu.vn/quoc-hoi-chot-quy-mo-du-an-moi-ve-duoc-duoc-uu-dai-ho-tro-dau-tu-dac-biet-d230586.html