암 백신은 아직 법적 절차와 생산 능력 문제에 걸려 있지만, 문제가 해결된다면 3년 후에 출시될 수 있을 것입니다.
러시아 의학 및 생물학 기관에 따르면, 백신에 변형된 성분이 포함된 항원을 사용하는 것은 현행 규정에 부합하지 않습니다. 과학자들은 백신을 생산하고 공급하는 문제에 직면해 있다. 왜냐하면 이 나라에는 모스크바에 위치한 블로킨 암 센터나 연방 뇌신경기술 센터 등 자격을 갖춘 시설이 몇 군데뿐이기 때문이다.
러시아 연방 의학-생물학 기관의 바실리 라자레프 씨는 3월 말에 법적 절차와 하위 법률 문서와 관련된 모든 문제를 해결하는 데 최대 1년이 걸릴 수 있다고 말했습니다. 규제 압력이 줄어들면 이 백신 기술은 재정 지원을 받으면서 국내 민간 투자자들을 유치할 수 있을 것입니다. 그 덕분에 러시아는 3년 안에 암 백신을 출시할 수 있게 됐습니다.
현재 러시아 연방 의학-생물학 기관은 9월부터 변경된 조성을 가진 약물의 생산 및 사용을 허용할 것을 제안했습니다. 이 기관은 또한 생산이 특허 소유자에 의해 수행되도록 요구합니다.
위의 정보는 블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 러시아 과학자들이 암 백신을 개발하기 직전이라고 발표한 지 한 달 넘게 지나서 공개되었습니다. 그는 백신이 어떤 종류의 암을 표적으로 삼는지, 어떻게 작용하는지 구체적으로 밝히지 않았습니다.
암 백신의 그림. 사진: 이코노믹 타임즈
전 세계적으로 현재 테스트 중인 잠재적 후보물질은 V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi, VB10.16 등 5가지입니다. 이 중 제약 회사인 머크와 모더나가 연구 개발한 mRNA-4157 백신은 악성 종양 환자의 보조 치료에 대한 미 및 유럽 식품의약국 승인을 받았으며 2025년에 출시될 가능성이 있습니다.
암은 많은 사람과 많은 나라에서 끊임없는 강박관념이 되었습니다. 따라서 이 질병에 대한 백신은 중요한 면역 요법으로, 신체의 자연적 방어력을 강화하여 암을 예방하고 치료 결과를 개선하는 데 도움이 됩니다.
칠레 ( RT, BioSpace에 따르면)
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