러시아 암 백신 3년 안에 출시 가능

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암 백신은 아직 법적 절차와 생산 능력 문제로 어려움을 겪고 있지만, 문제가 해결된다면 3년 후에 출시될 수 있을 것으로 보인다.

러시아 의학 및 생물학 기관에 따르면, 백신에 변형된 성분이 있는 항원을 사용하는 것은 현행 규정에 맞지 않습니다. 과학자들은 백신을 생산하고 공급하는 문제에 직면해 있습니다. 예를 들어, 이 나라에는 블로킨 암 센터나 모스크바에 위치한 연방 뇌신경기술 센터 등 자격을 갖춘 시설이 몇 개뿐이기 때문입니다.

러시아 연방 의료생물학 기관의 바실리 라자레프 씨는 3월 말에 법적 절차와 하위 법률 문서와 관련된 모든 문제를 해결하는 데 최대 1년이 걸릴 수 있다고 말했습니다. 규제 압력이 감소하면 이 백신 기술은 재정적 지원을 받는 국내 민간 투자자들을 유치할 수 있을 것입니다. 그 덕분에 러시아는 3년 안에 암 백신을 출시할 수 있게 됐습니다.

현재 러시아 연방 의학생물학청은 9월부터 조성이 변형된 약물의 생산과 사용을 허용하는 방안을 제안했습니다. 또한 해당 기관은 특허권자가 생산을 수행하도록 요구하고 있습니다.

위 정보는 블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 러시아 과학자들이 암 백신을 개발할 준비가 되었다고 발표한 지 한 달 넘게 지나서 공개되었습니다. 그는 백신이 어떤 종류의 암을 표적으로 하는지, 어떻게 작용하는지 구체적으로 밝히지 않았습니다.

암 백신의 그림. 사진: 이코노믹 타임스 — 암 백신의 그림. 사진: *이코노믹 타임스*

전 세계적으로 V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi, VB10.16을 포함하여 5가지 잠재적 후보물질이 테스트되고 있습니다. 이 중 제약 회사인 머크와 모더나가 연구 개발한 mRNA-4157 백신은 악성 종양 환자의 보조 치료에 대한 미국 및 유럽 약물 관리 기관의 승인을 받았으며 2025년에 출시될 가능성이 있습니다.

암은 많은 사람과 많은 나라에서 끊임없는 강박관념이 되었습니다. 따라서 이 질병에 대한 백신은 중요한 면역 요법으로, 신체의 자연적 방어력을 강화하여 암을 예방하고 치료 결과를 개선하는 데 도움이 됩니다.

칠레 ( RT, BioSpace에 따르면)

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