Car-T 세포 치료의 새로운 희망

CAR-T 치료법은 재발성, 약물 저항성 NHL 및 ALL 환자에게 희망을 제공합니다. 베트남에서 생산된 CAR-T 세포는 품질이 우수하면서도 해외 제품에 비해 비용이 저렴합니다.

암세포 치료와 유전자 편집

암, 대사 및 유전 질환에 대한 세포 치료 및 유전자 편집 분야의 획기적인 발전에 관한 국제 학술 대회가 오늘 10월 31일 하노이 빈유니 대학교에서 빈멕 병원의 줄기세포 및 유전자 기술 연구소(VRISG)가 주최했습니다.

세포치료는 국내 과학자와 임상의에 의해 암, 일부 희귀질환, 자가면역질환의 치료에 연구되고 응용되고 있습니다.

이번 컨퍼런스에서는 VRISG 과학자들과 미국, 유럽, 일본, 이탈리아 등지의 생물의학 분야 국내외 주요 전문가들이 보고서를 발표하고 최신 연구 및 응용 분야에 대해 논의했습니다. 암, 자가면역 질환, 유전자 치료 및 유전자 편집, 줄기세포 치료 및 분비 치료에 있어서 Car-T 세포 치료 및 조혈줄기세포 이식 등에 대한 내용이 발표되었습니다. 전문가들은 세포 및 유전자 치료 분야의 전문 지식을 업데이트하고 교환했습니다.

응우옌 탄 리엠 교수가 Car-T 치료법을 이용한 림프종과 급성 백혈병 치료의 초기 결과에 대해 설명합니다.

빈멕 병원에서 Car-T 세포 치료법을 이용한 림프종 및 급성 백혈병 치료 결과에 대한 최신 업데이트를 제공하면서, VRISG의 이사인 응웬 탄 리엠 교수는 Car-T 세포 치료법이 재발성 또는 약물 저항성 비호지킨 림프종(NHL) 및 급성 백혈병(ALL) 환자를 위한 잠재적인 치료법이라고 말했습니다.

이번 시험은 재발성 또는 약물 내성 ALL(소아에서 흔한 암인 백혈병 - PV)과 NHL(림프종 - PV) 치료에 있어 Car-T 세포 치료의 안전성과 초기 효능을 연구하기 위해 베트남에서 실시하는 최초의 1상 임상 시험입니다. 본 연구는 2023년 8월부터 현재까지 실시되었습니다.

지난해에는 ALL 환자 8명과 NHL 환자 7명이 Car-T 세포로 치료를 받았습니다. 추적 기간은 1개월에서 10개월까지였습니다. NHL 환자 6명 중 5명(1명은 평가를 기다리는 중)과 ALL 환자 7명 중 7명(1명은 평가를 기다리는 중)이 Car-T 세포 주입 후 완전 관해를 달성했습니다.

추적 조사 기간 동안 NHL 환자 5명과 ALL 환자 4명은 완전 관해 상태를 유지했고, NHL 환자 1명과 ALL 환자 3명은 재발했습니다.

리엠 교수에 따르면, 생산된 Car-T 세포의 품질은 다른 나라와 동일하며, 치료 기간이 짧습니다(다른 나라에서 생산되는 Car-T 세포의 경우 8일, 다른 나라에서 생산되는 Car-T 세포의 경우 12일). 따라서 치료 비용을 줄이고 치료 요구를 충족하는 데 도움이 됩니다. "저희는 Car-T 세포 제품을 합리적인 가격에 생산할 수 있습니다. 초기 결과에 따르면 Car-T 치료는 비교적 안전하며 재발성 또는 약물 내성 NHL과 ALL 치료에 희망을 제공합니다."라고 Liem 교수는 말했습니다.

초기 결과에 따르면 이 치료법은 말기 암 환자와 약물 내성 암 환자에게 새로운 기회를 열어준다는 것이 밝혀졌습니다.

연구팀에 따르면, 베트남에서 이 방법을 적용하는 데 있어 어려움 중 하나는 다른 나라에 비해 가격이 훨씬 낮음에도 불구하고 많은 사람들이 감당할 수 있는 비용에 비해 여전히 높다는 점입니다. 현재 Car-T 제품의 한 환자당 비용은 약 8만 달러입니다. 치료비용은 약 6만 달러입니다. 총 비용은 약 14만 달러였습니다. 이 비용은 다른 나라와 비교하면 약 1/5 정도에 불과합니다.

과학자들에 따르면 Car-T 세포는 암세포를 공격하는 능력이 있다고 합니다. Car-T 세포는 암 치료에 있어서 중요한 진전으로 여겨지며, 특히 기존 치료법에 반응하지 않는 많은 암 환자에게 희망을 제공합니다.

출처: https://thanhnien.vn/ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-hy-vong-moi-tu-lieu-phap-te-bao-car-t-185241031131308433.htm