កុមារពីរនាក់ដែលមានជំងឺ thalassemia បានទទួលជោគជ័យក្នុងការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic នៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue ។ ឆ្លៀតក្នុងឱកាសនេះ មន្ទីរពេទ្យក៏បានប្រកាសពីភាពជោគជ័យនៃការវះកាត់ប្តូរសរសៃប្រសាទលើកទី៤០ផងដែរ។
កាលពីថ្ងៃទី 19 ខែធ្នូ មន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បានប្រកាសពីភាពជោគជ័យនៃការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic ពីរលើកដំបូងលើអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ thalassemia ។ កុមារទាំង២នាក់បានជាសះស្បើយ និងចេញពីមន្ទីរពេទ្យ ដើម្បីឱ្យមានជីវិតរស់ឡើងវិញក្នុងរង្វង់ដៃដ៏រីករាយរបស់ឪពុកម្តាយ និងក្រុមគ្រួសារ។
នេះគឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខក្នុងការអនុវត្តការប្តូរកោសិកាដើម allogeneic ដែលជាការសម្គាល់ជោគជ័យដ៏សំខាន់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺនេះ បើកឱកាសថ្មីៗជាច្រើនសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ thalassemia ។ នេះក៏ជាមន្ទីរពេទ្យដំបូងគេដែលធ្វើការវះកាត់ប្តូរកោសិកាដើមដោយជោគជ័យនៅតំបន់ខ្ពង់រាបកណ្តាល និងជាអង្គភាពទីបីនៅវៀតណាមដើម្បីអនុវត្តបច្ចេកទេសទំនើបនេះលើអ្នកជំងឺដែលមានភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត។
អ្នកជំងឺទី 1 គឺ HAD (អាយុ 38 ខែ មកពី Quang Tri) ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានអាល់ហ្វា-ថាឡាសស៊ីមកាលពីមួយឆ្នាំមុន ហើយត្រូវសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យសម្រាប់ការបញ្ចូលឈាមប្រចាំខែ។ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត HLA កុមារត្រូវបានបញ្ជាក់ថាជាការប្រកួតដ៏ល្អឥតខ្ចោះជាមួយប្អូនប្រុសអាយុ 8 ឆ្នាំ។ ទារកបានទទួលការវះកាត់ប្តូរខួរឆ្អឹងនៅថ្ងៃទី ១២ ខែវិច្ឆិកា។ បន្ទាប់ពីការប្តូរ ផ្លាកែតបានជាសះស្បើយនៅថ្ងៃទី 10 ហើយ granulocytes បានជាសះស្បើយនៅថ្ងៃទី 19 ។
ករណីទី 2 គឺ D.MAT (អាយុ 10 ឆ្នាំមកពីទីក្រុង Da Nang) ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន Alpha-Thalassemia នៅអាយុ 20 ថ្ងៃ។ ខ្ញុំត្រូវទៅមន្ទីរពេទ្យដើម្បីបញ្ចូលឈាមជារៀងរាល់ខែ។ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត HLA កុមារក៏ជាការផ្គូផ្គងដ៏ល្អឥតខ្ចោះជាមួយប្អូនប្រុសអាយុ 15 ឆ្នាំរបស់គាត់ ហើយបានឆ្លងកាត់ការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic នៅថ្ងៃទី 27 ខែវិច្ឆិកា។ ការប្តូរនេះបានជោគជ័យ ថ្វីត្បិតតែកុមារមាននឺត្រុងត្រូពិចស្រាល ប៉ុន្តែបានជាសះស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ប្លាកែតបានជាសះស្បើយនៅថ្ងៃទី 21 ហើយ granulocytes បានជាសះស្បើយនៅថ្ងៃទី 19 ។
មកទល់នឹងពេលនេះ កុមារទាំងពីរនាក់បានធូរស្បើយហើយ និងបានចេញពីមន្ទីរពេទ្យហើយ។ ចាប់ពីពេលនេះទៅ កុមារលែងត្រូវពឹងផ្អែកលើការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំ ឬការបញ្ចេញជាតិដែកជាប្រចាំថ្ងៃ ហើយពួកគេមានការវិវឌ្ឍន៍ធម្មតាដូចកុមារដែលមានសុខភាពល្អដទៃទៀតដែរ។
ការប្តូរខួរឆ្អឹង Allogeneic បើកការរំពឹងទុកសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ thalassemia
យោងតាមសាស្រ្តាចារ្យ - វេជ្ជបណ្ឌិត Pham Nhu Hiep នាយកមន្ទីរពេទ្យ Hue Central Hospital ថា thalassemia គឺជាជំងឺហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំង microcytic ប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ការអភិវឌ្ឍរាងកាយ និងផ្លូវចិត្តរបស់កុមារ
ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ កុមារត្រូវពឹងផ្អែកលើការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំ ធ្វើឱ្យមានផ្ទុកជាតិដែកលើសក្នុងរាងកាយ បង្កឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំជាតិដែកក្នុងសរីរាង្គកាយ នាំឱ្យមានការពិបាកជាច្រើនក្នុងជីវិត។
ការប្តូរខួរឆ្អឹង Allogeneic ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលដ៏ប្រសើរបំផុត ដោយផ្តល់ឱកាសសម្រាប់ការជាសះស្បើយពេញលេញសម្រាប់កុមារ ជួយពួកគេឱ្យរស់នៅក្នុងជីវិតដែលមានសុខភាពល្អដោយមិនចាំបាច់បញ្ចូលឈាម។ ភាពជោគជ័យនៃការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic នៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue មិនត្រឹមតែនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមដល់កុមារដែលមានជំងឺ thalassemia ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏បើកចំហនូវលទ្ធភាពព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺផ្សេងទៀតដែលទាមទារការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic ដូចជា ភាពខ្សោយខួរឆ្អឹង ភាពស៊ាំពីកំណើត ជំងឺមហារីកកើតឡើងវិញ។
"សម្រាប់ការប្តូរកោសិកាដើម allogeneic ការស្វែងរក HLA ដែលសមស្របគឺជាបញ្ហាដ៏លំបាកមួយ។ ដូច្នេះហើយដើម្បីឱ្យដំណើរការប្តូរខួរឆ្អឹងបន្ត និងជួយអ្នកជំងឺជាច្រើនដែលមានភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត មន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue ធ្វើការធ្វើតេស្ត HLA ដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងពួកគេ គ្រួសារស្វែងរកអ្នកបរិច្ចាគខួរឆ្អឹងដែលសមស្រប" សាស្ត្រាចារ្យ - វេជ្ជបណ្ឌិត Pham Nhu Hiep និយាយ។
រួមជាមួយនឹងការអនុវត្តការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic មន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បន្តធ្វើការប្តូរខួរឆ្អឹងដោយស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ neuroblastoma ។ ការប្តូរខួរឆ្អឹងលើកទី 40 ត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យលើ NPQM (អាយុ 4.5 ឆ្នាំមកពី Tien Giang)។
"ជាមួយនឹងបច្ចេកទេសប្តូរកោសិកាដើមដោយស្វ័យប្រវត្ត វាជួយពន្យារអាយុជីវិតរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ neuroblastoma ហានិភ័យខ្ពស់។ មន្ទីរពេទ្យ Hue Central គឺជាមន្ទីរពេទ្យតែមួយគត់នៅក្នុងប្រទេសដែលមានពហុជាលិកាពេញលេញ" មានវិធីសាស្រ្តជាច្រើនក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺ neuroblastoma: ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី ការវះកាត់ឆ្អឹង ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នង និងការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម” សាស្ត្រាចារ្យ - វេជ្ជបណ្ឌិត Pham Nhu Hiep បានបន្ថែម។
ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/them-2-ca-ghep-tuy-dong-loai-thanh-cong-cho-benh-nhi-tan-mau-bam-sinh-185241219154341806.htm
Kommentar (0)