Thalassemia ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត គឺជាជំងឺហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបញ្ហាអេម៉ូក្លូប៊ីន ដែលប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការផលិតអេម៉ូក្លូប៊ីន។
សន្ទស្សន៍កោសិកាឈាមក្រហម Microcytic បង្ហាញពីជំងឺ Thalassemia - ការព្រមានអំពីហ្សែនគ្រោះថ្នាក់
Thalassemia ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត គឺជាជំងឺហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបញ្ហាអេម៉ូក្លូប៊ីន ដែលប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការផលិតអេម៉ូក្លូប៊ីន។
ជំងឺនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរ ហើយត្រូវការការព្យាបាលពេញមួយជីវិត ប្រសិនបើមិនត្រូវបានរកឃើញ និងព្យាបាលទាន់ពេល។
 |
| រូបភាព |
សូចនាករទូទៅមួយក្នុងការធ្វើតេស្តឈាមដែលអាចជួយរកឃើញជំងឺគឺ "កោសិកាឈាមក្រហមមីក្រូស៊ីក" ដែលជាសញ្ញាព្រមានថាអ្នកជំងឺអាចផ្ទុកហ្សែន Thalassemia ។
អ្នកស្រី VPM (អាយុ 34 ឆ្នាំនៅទីក្រុងហាណូយ) បានរកឃើញសញ្ញាមិនប្រក្រតីនៅក្នុងការធ្វើតេស្តវិភាគកោសិកាឈាមពេញលេញរបស់នាង ដោយលទ្ធផលបង្ហាញកោសិកាឈាមក្រហមតូចៗ។
ទោះបីជាសូចនាករសុខភាពជាមូលដ្ឋានរបស់នាងមិនបង្ហាញពីបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរក៏ដោយ វេជ្ជបណ្ឌិតនៅតែណែនាំថានាងត្រូវធ្វើតេស្តស៊ីជម្រៅបន្ថែមទៀតដើម្បីរកមូលហេតុ។
ការធ្វើតេស្តឈាមរបស់លោកស្រី M បានបង្ហាញថា Hb (អេម៉ូក្លូប៊ីន) របស់នាងគឺ 13.5g/dL បរិមាណរាងកាយមធ្យម (MCV) របស់នាងគឺតូចត្រឹមតែ 77.9fL រួមជាមួយនឹង MCH ទាបនៃ 24.8pg និងកំហាប់ Hb មធ្យមទាប។ សូចនាករទាំងនេះបង្ហាញថាអ្នកអាចផ្ទុកហ្សែន Thalassemia ។
បន្ទាប់ពីធ្វើតេស្ដអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រិច និងការធ្វើតេស្តផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ថាឡាសស៊ីមី វេជ្ជបណ្ឌិតបានបញ្ជាក់ថា អ្នកស្រី អេម បានផ្ទុកហ្សែនអាល់ហ្វាថាឡាសស៊ីមី និងអេប៊ីអេ - ហ្សែនពីរដែលទាក់ទងនឹងថាឡាសស៊ីមី។ ទោះបីជាបច្ចុប្បន្ននាងមិនមានភាពស្លេកស្លាំង ហើយសុខភាពរបស់នាងមានស្ថេរភាពក៏ដោយ វេជ្ជបណ្ឌិតបានព្រមាននាងថា នាងមានហានិភ័យនៃភាពស្លេកស្លាំងនៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងកត្តាដូចជាភាពតានតឹង ឬជំងឺ។
Thalassemia គឺជាជំងឺហ្សែនដែលអាចឆ្លងតាមជំនាន់។ នៅប្រទេសវៀតណាម បើយោងតាមវិទ្យាស្ថាន Central Institute of Hematology and Blood Translation, ជាង 13% នៃចំនួនប្រជាជន (ប្រហែល 14 លាននាក់) មានហ្សែនជំងឺនេះ។ ក្នុងមួយឆ្នាំៗ កុមារប្រហែល ៨,០០០នាក់កើតមកដោយជំងឺថាឡាសស៊ីមី (Thalassemia) ដែលក្នុងនោះប្រហែល ២,០០០នាក់មានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ ហើយត្រូវការការព្យាបាលពេញមួយជីវិត។
ការព្យាបាលជម្ងឺ Thalassemia មានតម្លៃថ្លៃខ្លាំង ជាពិសេសចំពោះករណីធ្ងន់ធ្ងរ តម្លៃនៃការព្យាបាលអាចឡើងដល់ ៣ពាន់លានដុង សម្រាប់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗចាប់ពីកំណើតដល់អាយុ ៣០ឆ្នាំ។ ដូច្នេះ ដើម្បីកាត់បន្ថយបន្ទុកចំណាយ និងលើកកំពស់គុណភាពប្រជាជន ការរកឃើញ និងបង្ការជំងឺឱ្យបានទាន់ពេលវេលាគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
យោងតាម MSc Nguyen Cong Dang មជ្ឈមណ្ឌលតេស្ត Medlatec អ្នកដែលមានលទ្ធផលតេស្តឈាមមិនប្រក្រតី ជាពិសេសកោសិកាឈាមក្រហម microcytic ត្រូវការឆ្លងកាត់ hemoglobin electrophoresis និងការធ្វើតេស្តហ្សែនដើម្បីកំណត់ថាតើពួកគេមានហ្សែន Thalassemia ឬអត់។
អ្នកដែលមានសាច់ញាត្តិដែលមានជំងឺ Thalassemia ឬជំងឺដែលទាក់ទងនឹងអេម៉ូក្លូប៊ីន (ដូចជាជំងឺកោសិកាជំងឺ) ក៏គួរតែត្រូវបានពិនិត្យរកមើលជំងឺនេះផងដែរ។
គូស្វាមីភរិយាដែលត្រៀមរៀបការ ឬគ្រោងមានកូន គួរតែទទួលការប្រឹក្សា និងពិនិត្យរកជំងឺ Thalassemia ។ ប្រសិនបើស្វាមី និងភរិយាមានផ្ទុកហ្សែនជំងឺនេះ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងណែនាំវិធីសាស្រ្តបង្ការ និងការប្រឹក្សាអំពីហ្សែន ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺ Thalassemia ។
ទោះបីជា Thalassemia គឺជាជំងឺហ្សែនក៏ដោយ វាអាចការពារបានទាំងស្រុង ប្រសិនបើរកឃើញទាន់ពេលវេលា។ គូស្វាមីភរិយាដែលមានគម្រោងមានកូន គួរតែទៅមណ្ឌលសុខភាព ដើម្បីធ្វើតេស្តរកមើលថាឡាសស៊ីមី ដើម្បីធានាថាកូនរបស់ពួកគេមិនមានជំងឺនេះ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Cong Dang បានសង្កត់ធ្ងន់ថា Thalassemia អាចការពារបាន ប្រសិនបើគូស្វាមីភរិយាមានគម្រោងមានកូន ឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តហ្សែន និងការប្រឹក្សាមុនពេលមានកូន។
Thalassemia មិនត្រឹមតែបង្កផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពកុមារប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងត្រូវចំណាយលើថ្លៃព្យាបាលផងដែរ។ ដូច្នេះ ការរកឃើញ និងការពារជំងឺនៅដំណាក់កាលដំបូង តាមរយៈការធ្វើតេស្តសាមញ្ញ ដូចជាការវិភាគកោសិកាឈាមពេញលេញ និងការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការកាត់បន្ថយចំនួនកុមារដែលកើតជំងឺនេះ។
ការរាប់កោសិកាឈាមពេញលេញ គឺជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យដ៏សាមញ្ញ ចំណាយទាប និងមានតម្លៃខ្ពស់សម្រាប់រកមើលបញ្ហាអេម៉ូក្លូប៊ីន។
ការរកឃើញកោសិកាឈាមក្រហម microcytic តាមរយៈការធ្វើតេស្តអាចជាសញ្ញាព្រមាននៃជំងឺ Thalassemia ដោយជួយអ្នកជំងឺធ្វើតេស្ដឯកទេសភ្លាមៗដើម្បីកំណត់ថាតើពួកគេមានហ្សែនជំងឺនេះឬអត់។
ការពិនិត្យជំងឺថាឡាស៊ីមីមិនត្រឹមតែជួយលើកកម្ពស់គុណភាពសុខភាពរបស់ខ្លួនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏រួមចំណែកក្នុងការលើកកម្ពស់គុណភាពប្រជាជន កាត់បន្ថយបន្ទុកជំងឺសម្រាប់គ្រួសារ និងសហគមន៍ ។
ប្រភព៖ https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html
Kommentar (0)