6月27日午前、商工省化学局と保健省医薬品管理局、伝統医学局が共同で、2045年までのビジョンを掲げ、2030年までのベトナム製薬産業の発展に向けた国家戦略を実施するための製薬産業発展プログラムに関するワークショップを開催した。
2023年10月9日付首相決定第1165/QD-TTg号「2030年までのベトナム製薬産業発展のための国家戦略、2045年までのビジョン」の実施にあたり、商工省は保健省と連携し、2045年までのベトナム製薬産業発展のための国家戦略を実施するための製薬産業発展プログラムに基づくワークショップを開催した。
化学部門長、製薬化学プログラム起草委員会副委員長の Phung Manh Ngoc 氏がワークショップの開会演説を行いました。写真: タン・トゥアン |
ワークショップの開会式で、化学部門長、医薬化学プログラム起草委員会副委員長のフォン・マン・ゴック氏は次のように述べました。「化学部門は、医薬化学産業開発戦略を実施するという目標を掲げ、医薬品管理部門、伝統医学部門と連携し、医薬化学からの製品チェーンを開発するという願いを抱き、ワークショップを開催しました。」
これに先立ち、2023年10月9日、首相は決定第1165/QD-TTg号「2030年までのベトナム製薬産業の発展に関する国家戦略および2045年までのビジョンの承認」に署名した。上記の決定において、首相は、1 つのプロジェクト(薬学法改正プロジェクト)と 2 つのプログラム(商工省が主導する医薬品産業開発プログラムと保健省が主導する医薬品原料の潜在力の開発と促進に関する総合プログラム)を含む、実施のための優先プログラムとプロジェクトのリストを承認しました。
製薬産業開発プログラム(提出期限2024年)の実施に備えて、商工大臣は、製薬産業開発プログラムを策定するための起草委員会と編集チームの設立に関する2023年12月28日付の決定第3366/QD/BCT号に署名しました。プログラムの第 1 草案は起草委員会と編集チームによって議論されました。
ワークショップで、フン・マン・ゴック氏は、天然資源からの製品に加えて、医薬品化学品からの製品開発にも投資を誘致し、技術移転したいと述べた。上記の各当事者の結合は、製薬企業全般、特に企業の発展に対する政府の関心事です。 「この目的のため、我が国の製薬産業の発展を支援するためのメカニズムや政策について、代表者、特に国内外の企業から多くの提案や貢献を得られることを期待しています」と化学部門のディレクターは述べた。
ワークショップでさらに情報を提供した化学部門のホアン・クオック・ラム副部長は次のように指摘した。「医薬品産業の発展を優先すべきなのは、高い付加価値を創出でき、生産ネットワークとグローバルバリューチェーンに深く関与でき、他の経済部門に大きな波及効果をもたらすことができる経済部門である。」
ワークショップに参加した代表者たち。写真: タン・トゥアン |
さらに、先進的かつ近代的で環境に優しい技術を用いてベトナムの製薬産業を構築し、発展させること。 WHO分類レベル4(医薬品原料および医薬品製造)の製薬業界向け医薬品原料および医薬品製造支援製品の需要を満たし、その他の健康・保護製品の製造向け原材料の需要の重要な部分を満たします。
化学部門の副部長はまた、全体的な目標は、国内の医薬品原料から生産される医薬品の品質、価値、競争力を徐々に向上させ、有効成分や医薬品が豊富な抽出物や精油などの一部の製品を輸出することに移行することであると認めた。医薬品原料におけるベトナム企業のブランドの構築と開発。医薬品原料の品質を厳格かつ効果的に管理します。
化学部門副部長のホアン・クオック・ラム氏がワークショップで講演しました。写真: タン・トゥアン |
2030年までの具体的な目標について、ホアン・クオック・ラム氏は次のように述べた。 「第一に、医薬品、機能性食品、化粧品の生産のための医薬品原料(医薬品成分、賦形剤、有効成分を豊富に含む医薬品抽出物)の需要の20%を満たすよう努めます。」第二に、国内に医薬品(生物学、医薬品、医療用医薬品)に重点を置いた3つの工業団地を建設します。第三に、医薬品技術の研究と移転のためのセンターを建設します。第四に、医薬品原料の国家標準システムの開発を展開する。
化学部門副部長によると、2045年までの目標としては、医薬品、機能性食品、化粧品の生産のための医薬品原料の需要の30%を満たすこと。ベトナムの製薬産業の多くのセンターや研究施設の技術施設と科学技術人材の潜在力は世界の先進国と同等に発達しており、この分野における科学研究、教育、国際協力、技術の受容と生産への移転に効果的に貢献しています。ベトナムの製薬産業はハイテク産業となり、国際競争力を持ち、世界の製薬バリューチェーンに参加します。医薬品原料に関する国家基準規制制度を整備する。
ワークショップでは、医薬品管理局副局長のTa Manh Hung氏が講演しました。写真: タン・トゥアン |
また、ワークショップでは、保健省医薬品管理局の副局長であるタ・マン・フン氏が、2045年までのビジョンを踏まえた2030年までのベトナム医薬品産業発展のための国家戦略のいくつかの新たなポイントを評価しました。
タ・マン・フン氏によると、この戦略は、今後の期間に製薬業界を発展させるためのいくつかの新しい画期的なポイントに焦点を当てており、具体的には、医薬品の供給に関して、「医薬品を積極的かつ迅速に供給する...」から「医薬品を積極的かつ迅速に供給する...」、および「人々が医薬品に十分かつタイムリーにアクセスできるようにする...」です。製薬業界の役割の強化は、医薬品の供給を確保する物流の役割に留まらず、地域社会と医療施設の両方で医療サービスの提供にも関与します。
さらに、革新的な医薬品や新しく現代的な剤形の医薬品の生産に向けて、ベトナムの製薬産業を高いレベルに発展させます。デジタルデータエコシステムを構築し、製薬分野におけるデジタルヘルスケアプラットフォームを確立します。
ワークショップでは、代表者たちがベトナムの製薬産業の現状や、ベトナムの薬草と薬草栽培地域の開発方針について議論しました。我が国の医薬品産業の発展を支援するための仕組みと政策。この分野における国内外の多くの企業の投資と開発の方向性。これにより、2024年に首相に提出される予定の医薬品産業開発プログラムの完成に貢献するための多くの提案とコメントがなされました。
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出典: https://congthuong.vn/uu-tien-phat-trien-nganh-cong-nghiep-hoa-duoc-la-nganh-co-kha-nang-tao-gia-tri-gia-tang-cao-328540.html
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