米国FDAは次世代のCOVID-19ワクチンはJN.1変異株を標的にすべきだと推奨

米食品医薬品局（FDA）は6月7日、COVID-19ワクチンメーカーに対し、2024年秋のキャンペーン向けの次世代ワクチンは今年初めに広く蔓延したJN.1変異株を標的とすべきだと勧告した。これは世界保健機構（WHO）と欧州連合の勧告と同様です。

FDAは、同局の顧問らが新しいワクチンは新しいKP.2変異株ではなくJN.1変異株を標的にすべきだと述べたことを受けて、この発表を行った。アドバイザーらによると、JN.1はワクチン製造業者の1社であるノババックス社が自社のワクチンが予防効果を発揮すると主張する唯一の変異株だという。ノババックス社は来年9月に米国市場でJN.1変異株を標的としたワクチンを商業的に販売する予定だ。

モデルナ社は6月7日、JN.1変異株を標的としたワクチンの認可をFDAに申請したと発表した。モデルナ社は8月に承認を受けると予想しており、一方ファイザー社とそのパートナーであるビオンテック社は、新しいワクチンが承認され次第、供給する準備が整っていると述べた。

米国疾病予防管理センターのデータによれば、JN.1は今年初めに米国で優勢な変異株であったが、現在は広く蔓延していない。この変異株は、5月26日から6月8日までの2週間に米国で発生したCOVID-19症例の3.1%を引き起こしたと推定されています。一方、KP.2変異株は約22.5%の症例を引き起こしており、KP.3変異株が現在では症例の25%を占めて優勢となっています。

ソース: https://baolaocai.vn/fda-my-khuyen-nghi-vaccine-the-he-moi-phong-covid-19-nen-nham-vao-bien-the-jn1-post385139.html