(ダン・トリ) - 南アフリカの少女、ビーンドリ・ブーイセンさんは、急速に老化を引き起こす珍しい病気を患っています。ビーンドリさんは1年生きるごとに、普通の人よりも8歳早く体が老化します。
ビーンドリ・ブーイセンさんは12月初旬に19歳で亡くなった。ビーンドリは生涯病気と闘っていたにもかかわらず、他の普通の子供たちと同じように学校に通っていました。彼女は教師になるためにさらに勉強を続けたいとも望んでいます。しかし、ビーンドリには夢を実現する時間がなかった。
ビーンドリは南アフリカのプレトリアで生まれ育ちました。かつて医師たちはビーンドリが14歳までしか生きられないだろうと告げたが、彼女は常に楽観的に生き、希望を捨てることなく、できる限り普通の生活を送ろうと努めた。ビーンドリさんは、人生に対する前向きで楽観的な姿勢を示す投稿で、ソーシャルメディアのスターにもなった。
彼女が共有する中で、最も望んでいることの一つは、壇上に立って知識を伝えることです。一生懸命勉強するだけでなく、ビーンドリさんは教育心理学に関する本も読み、現代の教師に必要なスキルを学びました。
ビーンドリ・ブーイセンさんは19歳で亡くなった(写真:デイリー・メール)。
残念ながら、物事は彼女の望み通りには進みませんでした。ビーンドリが亡くなる2か月前、体重はわずか12kgだった。彼女は心臓手術を受け、かなり順調に回復しました。ビーンドリさんは家族と一緒にクリスマスを祝うことを望んでいたが、彼女の健康状態は突然悪化した。
ビーンドリさんはハッチンソン・ギルフォード早老症を患っています。この病気のせいで、彼女は幼いころから異常に急速に老化した。ハッチンソン・ギルフォード早老症は新生児400万人に1人程度発症する。この病気は不治だ。ビーンドリさんは、世界でこの病気にかかっている約200人のうちの1人だ。
ビーンドリさんの両親、ピーターさん(57歳)とビアさん(53歳)には、3人の息子と1人の娘がいます。ビーンドリ君は生後わずか7か月の時にハッチンソン・ギルフォード早老症と診断されました。
ビーンドリの死について、母親はこう語りました。「ビーンドリの死をお知らせすることになり、私たち家族は深い悲しみに暮れています。ビーンドリはこの世に生を受けた間、常に喜びに満ち、未来への希望を抱いて生きていました。」
ビーンドリは楽しいことが大好きなキャラクターであるだけでなく、ハッチンソン・ギルフォード早老症に対するコミュニティの理解を深めるのに役立つ象徴的な人物でもあります。ビーンドリは生涯を通じて、決して運命に屈することはなかった。
生前のビーンドリと母親(左の写真)。医師たちはかつて、ビーンドリが14歳までしか生きられないだろうと考えていた(写真:デイリー・メール)。
ビーンドリさんは今年初めのインタビューで、「私は生まれたときから病気と共に生きてきました。あらゆる困難に立ち向かうこと、人生で起こるすべてのことを受け入れることを学んできました」と打ち明けた。
いつも私に力を与え、励まし続け、普通の人のように暮らせるよう助けてくれる家族がいるのは幸運です。それが私を強くしたのです。」
末期の病気を患う少女、ビーンドリ・ブーイセンさんは、常に楽観的な姿勢を保っている(ビデオ:デイリー・メール)。
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出典: https://dantri.com.vn/giao-duc/co-gai-mac-benh-lao-hoa-nhanh-da-qua-doi-dang-do-uoc-mo-lam-co-giao-20241221094822670.htm
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