L'Inspection générale du gouvernement pointe la cause de la pénurie de médicaments et de fournitures médicales

De nombreux domaines ont 80 à 90 % de retard de traitement des enregistrements

Dans la conclusion de l'inspection sur la responsabilité de l'exercice des fonctions publiques des fonctionnaires, des agents et des employés publics du ministère de la Santé dans le traitement des procédures administratives et la fourniture de services publics aux personnes et aux entreprises, l'Inspection du gouvernement a déclaré qu'en plus des résultats obtenus, le ministère présentait encore de nombreuses lacunes et violations.

Siège du ministère de la Santé, rue Giang Vo, district de Ba Dinh.

Plus précisément, les résultats de l’inspection pour la période juin 2021 - novembre 2023 ont montré que le ministère de la Santé tardait à achever le plan de simplification des procédures administratives dans les domaines de la médecine préventive et des produits pharmaceutiques ; ne se conformant pas à la résolution du gouvernement et aux directives du Premier ministre.

Les résultats de l'inspection de 20 procédures administratives et 55 dossiers au Département de l'administration des médicaments, au Département de la gestion des examens médicaux et des traitements, au Département de la sécurité alimentaire, au Département de la gestion de la médecine traditionnelle, au Département des infrastructures et des équipements médicaux (sous l'égide du ministère de la Santé) ont également révélé de nombreuses lacunes.

Selon l'Inspection du gouvernement, le ministère de la Santé a signalé au gouvernement que le taux de dossiers en retard au cours de la période 2021-2023 était de 4,97 %, mais en réalité il était de 69,8 % (une augmentation de plus de 64 %). Il est à noter que 80 à 90 % des dossiers dans les domaines de la pharmacie, de la médecine traditionnelle et des équipements médicaux sont en retard.

De plus, certaines procédures administratives présentent des retards de traitement de plus de 400 jours en moyenne ; Il y a des dossiers qui prennent 2 à 4 ans pour recevoir, examiner et demander des informations supplémentaires, alors que la réglementation est de 3 jours ouvrables.

" Bien que le règlement ait été retardé et ait dépassé le délai, le ministère de la Santé ne s'est pas excusé auprès de la population et des entreprises ", a conclu l'Inspection gouvernementale.

L’inspection a également révélé que les entreprises étaient tenues de compléter et de compléter les informations et les documents à de trop nombreuses reprises ; appliquer le règlement abrogé.

Dans des domaines tels que les produits pharmaceutiques, la médecine traditionnelle et les équipements médicaux, l'Inspection gouvernementale a déterminé que le taux de dossiers en retard est très élevé, avec des arriérés depuis de nombreuses années. C’est l’une des raisons qui conduisent à la pénurie de médicaments et d’équipements.

Outre les questions pharmaceutiques, l’organisation et le fonctionnement du guichet unique et la mise en œuvre des mécanismes uniques et interconnectés au sein du ministère de la Santé ne sont pas conformes à la réglementation, révélant de nombreuses faiblesses.

En particulier au sein du Département de l'administration des médicaments, l'Inspection gouvernementale a déclaré qu'il existait une situation de non-respect total du principe de soumettre d'abord les documents, de les résoudre d'abord, et de soumettre les documents plus tard, puis de les résoudre plus tard.

Lors de la remise des documents à l'expert évaluateur, cette unité n'a pas précisé la priorité de chaque document et le délai d'achèvement, ce qui a conduit certains experts à prolonger le délai prescrit.

En outre, ce département présenterait également de nombreuses limitations et faiblesses dans le processus de suivi et de gestion du règlement des dossiers. Les données récapitulatives des résultats du traitement des rapports du Gouvernement diffèrent sensiblement des chiffres détaillés du ministère. De nombreux dossiers ont expiré mais sont toujours signalés comme étant en cours de traitement.

En ce qui concerne les dossiers d'octroi, de renouvellement et de modification des certificats d'enregistrement des médicaments et des ingrédients pharmaceutiques, l'Inspection gouvernementale a également conclu que le Département de l'administration des médicaments avait une « gestion laxiste ».

Recommandation de réexaminer la responsabilité

Suite aux manquements et violations mentionnés dans la conclusion, l'Inspection du Gouvernement a demandé au Ministère de la Santé d'ordonner au Département de l'Administration des Médicaments de trouver des solutions et de mettre résolument en œuvre des rectifications et de surmonter immédiatement la gestion et le suivi laxistes des dossiers pour résoudre un certain nombre de procédures administratives.

Le ministère de la Santé doit rectifier, améliorer les responsabilités de service public, surmonter les lacunes dans les opérations...; Vérifiez la responsabilité des fonctionnaires, des fonctionnaires, des chefs de départements et de bureaux qui gèrent les procédures administratives avec de nombreux dossiers en suspens.

Parallèlement à cela, l'Inspection du gouvernement a également recommandé au Premier ministre de demander au ministère de la Santé de revoir les responsabilités du chef et les responsabilités des dirigeants du ministère en ce qui concerne les lacunes, les défauts et les violations dans la gestion de l'État et le règlement des procédures administratives et la fourniture de services publics aux personnes et aux entreprises.

Comment (0)