Les États-Unis approuvent un deuxième vaccin contre le virus respiratoire syncytial

Il s’agit du deuxième vaccin contre le VRS approuvé aux États-Unis. Auparavant, le 3 mai, les États-Unis avaient approuvé le vaccin Arexvy du groupe pharmaceutique britannique GSK, devenant ainsi le premier pays au monde à approuver un vaccin contre le VRS, principale cause de pneumonie. Les deux vaccins sont autorisés pour une utilisation chez les personnes de plus de 60 ans.

Le VRS est un virus hautement contagieux qui provoque des pneumonies et des infections respiratoires. Le virus VRS pénètre dans l’organisme par les yeux, le nez ou la bouche. Ce virus se transmet facilement d’une personne à l’autre par les sécrétions respiratoires infectées telles que la toux, les éternuements ou le contact direct comme une poignée de main.

Selon les statistiques des Centres américains pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), chaque année, le VRS provoque 60 000 hospitalisations et plus de 6 000 décès chez les personnes de plus de 65 ans, ainsi que 100 à 300 décès chez les enfants de moins de 5 ans dans ce pays. Le CDC américain estime également que jusqu’à 80 000 enfants de moins de 5 ans sont hospitalisés chaque année en raison du VRS.

Dans un communiqué, Mme Annaliesa Anderson, responsable de la recherche et du développement de vaccins chez Pfizer, a qualifié cela d'« étape importante » dans la mise en œuvre des engagements du groupe visant à réduire le danger du virus RSV pour les populations à haut risque, notamment les personnes âgées.

Selon le plan, les responsables du CDC américain se réuniront le 21 juin pour faire des recommandations sur l'utilisation du vaccin Abrysvo pour les personnes âgées.

Pfizer prévoit de commercialiser le vaccin Abrysvo au troisième trimestre de cette année, avant que le nombre de cas de bronchiolite - pneumonie causée par le virus RSV - ne soit censé augmenter.

Pfizer a également déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché pour un vaccin destiné aux femmes enceintes. Un groupe d’experts indépendants a déclaré que l’approbation du vaccin pourrait intervenir d’ici la mi-mai, mais la FDA n’a pas encore pris de décision.

Minh Hoa (t/h selon Zing, Vietnam+)

Source: https://www.nguoiduatin.vn/my-phe-duyet-loai-vac-xin-ngua-virus-hop-bao-ho-hap-thu-hai-a610674.html