Les femmes qui ont un grand-parent, une tante, un oncle, une nièce ou un neveu atteint d’un cancer du sein après 50 ans présentent un risque moyen, tandis que de nombreux membres de la famille atteints de la maladie avant 45 ans présentent un risque élevé.
Selon l’Institut national du cancer, le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes. Une femme dont la mère, la sœur ou la fille a eu un cancer du sein à un jeune âge (préménopausée) a deux fois plus de risques de développer des tumeurs malignes du sein qu’une femme sans antécédents familiaux de la maladie.
Le niveau de risque chez les femmes dépend du membre de la famille qui est atteint d’un cancer du sein.
Les femmes qui ont un parent au deuxième degré (grand-père, grand-mère, tante, oncle, nièce, neveu) diagnostiqué d’un cancer du sein après 50 ans ont un risque moyen. Si vous avez un ou deux parents au premier degré (père, mère, frère, sœur, enfant) ou deux parents au deuxième degré diagnostiqués avec la maladie après l’âge de 50 ans, vous avez un risque modéré de développer un cancer du sein malin.
Les personnes dont un ou plusieurs parents au premier ou au deuxième degré ont reçu un diagnostic de cancer du sein à l’âge de 45 ans ou avant ont un risque accru de cancer du sein.
Les femmes qui ont un ou plusieurs parents au premier ou au deuxième degré atteints d’un cancer du sein triple négatif à 60 ans ou avant présentent un risque accru.
Si un ou plusieurs membres de votre famille au premier ou au deuxième degré ont reçu un diagnostic de cancer des deux seins, vous présentez un risque élevé.
Les femmes qui ont un ou plusieurs parents au premier ou au deuxième degré diagnostiqués avec un cancer du sein masculin courent un risque accru de développer des tumeurs malignes du sein.
Avoir un parent plus jeune (préménopausé ou de moins de 50 ans) atteint d’un cancer du sein ou de la prostate augmente davantage votre risque de développer des tumeurs malignes du sein qu’avoir un parent plus âgé atteint de ces maladies.
Mammographie de dépistage du cancer du sein à l'hôpital général de Tam Anh. Illustration : fournie par l'hôpital
Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies des États-Unis, les tests génétiques peuvent aider à détecter les gènes du cancer du sein chez les personnes ayant des antécédents familiaux de la maladie. Grâce à de nouvelles techniques de tests génétiques, les gènes du cancer du sein peuvent être identifiés avant que la maladie ne se développe. Il existe plus de 70 mutations génétiques associées au cancer du sein, les plus courantes étant les mutations BRCA1 et BRCA2.
Les femmes à haut risque devraient passer régulièrement des mammographies pour dépister le cancer du sein.
Mai Cat (selon Very Well Health )
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