Inspección gubernamental señala la causa de la escasez de medicamentos y suministros médicos

Muchos campos tienen entre un 80 y un 90 % de procesamiento de registros vencidos

En la conclusión de la inspección sobre la responsabilidad del ejercicio de las funciones públicas de los funcionarios, servidores públicos y empleados públicos del Ministerio de Salud en la tramitación de procedimientos administrativos y la prestación de servicios públicos a las personas y las empresas, la Inspección Gubernamental señaló que además de los resultados alcanzados, el Ministerio todavía tenía muchas deficiencias e infracciones.

Sede del Ministerio de Salud en la calle Giang Vo, distrito de Ba Dinh.

En concreto, los resultados de la inspección durante el periodo junio 2021 - noviembre 2023 mostraron que el Ministerio de Salud tardó en completar el plan de simplificación de los procedimientos administrativos en los campos de la medicina preventiva y los productos farmacéuticos; no cumplir con la Resolución del Gobierno y la orden del Primer Ministro.

Los resultados de la inspección de 20 procedimientos administrativos y 55 registros del Departamento de Administración de Medicamentos, el Departamento de Gestión de Exámenes y Tratamientos Médicos, el Departamento de Seguridad Alimentaria, el Departamento de Gestión de Medicina Tradicional y el Departamento de Infraestructura y Equipo Médico (dependiente del Ministerio de Salud) también revelaron muchas deficiencias.

Según la Inspección Gubernamental, el Ministerio de Salud informó al Gobierno que la tasa de registros vencidos en el período 2021-2023 fue del 4,97%, pero en realidad fue del 69,8% (un aumento de más del 64%). Cabe destacar que entre el 80 y el 90% de los registros en los campos de farmacia, medicina tradicional y equipos médicos están vencidos.

Además, algunos procedimientos administrativos presentan registros de morosidad de más de 400 días en promedio; Hay registros que tardan entre 2 y 4 años para recibirlos, revisarlos y solicitar información adicional, mientras que la regulación es de 3 días hábiles.

" Aunque la liquidación se retrasó y superó el plazo, el Ministerio de Salud no pidió disculpas a la población ni a las empresas ", se lee en la conclusión de la Inspección Gubernamental.

La inspección también descubrió que a las empresas se les exigía complementar y completar información y documentos demasiadas veces; aplicar el reglamento derogado.

En campos como productos farmacéuticos, medicina tradicional y equipos médicos, la Inspección del Gobierno determinó que la tasa de casos atrasados es muy alta, con atrasos de muchos años. Esta es una de las razones que provoca la escasez de medicamentos y equipos.

Además de las cuestiones farmacéuticas, la organización y el funcionamiento de la ventanilla única y la implementación de los mecanismos de ventanilla única e interconexión en el Ministerio de Salud no se ajustan a la normativa, lo que revela muchas debilidades.

En particular, en el Departamento de Administración de Medicamentos, la Inspección del Gobierno dijo que había una situación en la que no se cumplía plenamente el principio de que los documentos presentados primero se procesaban primero y los documentos presentados después se procesaban después.

Al entregar los documentos al perito tasador, esta unidad no especificó la prioridad de cada documento ni el plazo de entrega, lo que llevó a algunos peritos a ampliar el plazo establecido.

Además, también se dice que este Departamento tiene muchas limitaciones y debilidades en el proceso de seguimiento y gestión de la liquidación de registros. Los datos resumidos de los resultados del manejo de los informes del Gobierno son significativamente diferentes de las cifras detalladas del departamento. Muchos casos han expirado pero todavía se informa que están siendo procesados.

En cuanto a los expedientes de concesión, renovación y modificación de certificados de registro adicionales para medicamentos e ingredientes farmacéuticos, la Inspección Gubernamental también concluyó que el Departamento de Administración de Medicamentos tiene una "gestión laxa".

Recomendación de revisar la responsabilidad

A partir de las deficiencias y violaciones señaladas en la conclusión, la Inspección Gubernamental solicitó al Ministerio de Salud que ordene al Departamento de Administración de Medicamentos tener soluciones e implementar decididamente la rectificación y superar de inmediato la gestión y el seguimiento laxos de los registros para resolver una serie de procedimientos administrativos.

El Ministerio de Salud debe corregir, mejorar las responsabilidades del servicio público, superar las deficiencias en el funcionamiento...; Verifique la responsabilidad de los funcionarios, servidores públicos, jefes de departamentos y oficinas que manejan procedimientos administrativos con muchos antecedentes pendientes.

Junto con eso, la Inspección del Gobierno también recomendó que el Primer Ministro ordene al Ministerio de Salud que revise las responsabilidades del jefe y las responsabilidades de los líderes del ministerio relacionadas con las deficiencias, defectos y violaciones en la gestión estatal y la solución de los procedimientos administrativos y la prestación de servicios públicos a las personas y las empresas.

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