La historia clínica mostró que el bebé nació normalmente, pesó 3,4 kg al nacer y presentó distensión abdominal después del nacimiento. El bebé fue hospitalizado debido a vómitos intensos, especialmente 3 días antes del ingreso. Anteriormente, la madre de la paciente no tenía controles prenatales regulares en centros médicos y sólo acudía a clínicas privadas en los últimos meses del embarazo.
En el Departamento de Neonatología del Hospital Infantil 2, el bebé vomitaba más leche, presentaba el rostro pálido por deshidratación y el abdomen muy distendido. Tras ser examinado por los médicos y sospechar que tenía un tumor en la región epigástrica, al bebé le ordenaron una ecografía abdominal.
El 11 de septiembre, el Dr. Pham Ngoc Thach, subdirector del Hospital Infantil 2, dijo que los resultados mostraron una masa mixta gigante en el abdomen del paciente, con líquido heterogéneo en su interior. La radiografía abdominal muestra calcificaciones en la zona del tumor. Determinar que esta es probablemente la causa principal del bloqueo y los síntomas gastrointestinales. Luego de la consulta, los médicos del Departamento de Neonatología y Cirugía General indicaron la intervención quirúrgica para el paciente.
El bebé fue reanimado con líquidos de reemplazo de electrolitos para compensar la pérdida de agua debido a los vómitos y luego fue sometido a cirugía.
El tumor monstruoso después de ser extirpado quirúrgicamente del estómago del niño.
Durante la cirugía se encontró un tumor de gran tamaño que ocupaba casi todo el abdomen del recién nacido, de 12x6 cm. El tumor está adherido al estómago y se encuentra parcialmente dentro del estómago.
Los médicos extirparon parte del estómago que contenía el tumor y lo retiraron por completo del cuerpo del bebé. El tumor pesaba aproximadamente 1 kg. Luego de extirpar el tumor, los médicos procedieron a remodelar el estómago del bebé y cerrar la cavidad abdominal.
Ahora la salud del bebé está mejorando poco a poco, la herida quirúrgica está limpia, el vientre está plano y está amamantando bien.
El teratoma gástrico en niños es extremadamente raro.
Según el Dr. Pham Ngoc Thach, subdirector del Hospital Infantil 2, el teratoma gástrico en niños es extremadamente raro, especialmente en recién nacidos. Los teratomas en niños son más comunes en la región sacra (40%), seguidos de los ovarios (25%), los testículos (12%), el cerebro (5%) y el tracto digestivo (el menos común es el estómago). Según la literatura médica, hasta la fecha se han registrado menos de 100 casos de teratoma gástrico en todo el mundo. Actualmente en Vietnam, la literatura médica no ha registrado ningún caso de teratoma gástrico en bebés.
Los tumores suelen ser benignos, pero pueden causar obstrucción gástrica, anemia y ruptura gástrica. La enfermedad a menudo se manifiesta por distensión abdominal, masa abdominal palpable, vómitos, anemia e insuficiencia respiratoria. La enfermedad se puede detectar de forma temprana si se realiza un seguimiento completo del embarazo o si se realiza un examen general y una prueba de detección de defectos congénitos después del nacimiento.
“La detección temprana, especialmente el diagnóstico prenatal, nos ayudará a ser proactivos en la preparación preoperatoria, evitando que el bebé se encuentre en estado de vómitos, deshidratación e infección, haciendo más difícil la cirugía, especialmente el proceso de recuperación después de la cirugía. Por eso, el examen prenatal es muy importante”, compartió el Dr. Thach.
Fuente: https://thanhnien.vn/khoi-u-quai-nang-1-kg-trong-da-day-be-trai-so-sinh-185240911155623137.htm
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