La niña tiene un trastorno metabólico, por lo que la leche normal puede resultar tóxica, favoreciendo síntomas más graves. Los bebés necesitan tolerar diferentes tipos de leche.
La niña está siendo atendida en el Hospital Infantil 2 - Foto: Proporcionada por el hospital
En la tarde del 1 de marzo, según información del Hospital Infantil 2, la unidad de cuidados intensivos neonatales del hospital acababa de realizar una filtración de sangre continua, salvando rápidamente la vida de una niña de 8 días que vivía en Binh Duong . El bebé nació a término, con un peso de 2,65 kg al nacer, con un trastorno metabólico congénito.
BSCK1 Nguyen Pham Minh Tri, subdirector del Departamento de Reanimación Neonatal del Hospital Infantil 2, dijo que el octavo día después del nacimiento, el paciente de repente tuvo fiebre alta de 39 grados centígrados, estaba cansado y letárgico y la familia intentó despertarlo, pero no se despertó.
El bebé fue trasladado al Hospital Infantil 2 en estado de coma, convulsiones y paro respiratorio. Los resultados de las pruebas mostraron un nivel muy alto de NH3 en la sangre. Al paciente se le prescribió inmediatamente una filtración sanguínea continua para reducir el NH3 y se le realizaron pruebas especializadas.
Gracias a una intervención oportuna, después de 3 días de diálisis, el paciente recuperó la conciencia y los resultados de las pruebas volvieron a la normalidad.
El doctor Tri agregó que los resultados de la prueba en profundidad mostraron que el bebé tenía acidemia isovalérica. Se trata de un trastorno metabólico congénito poco común causado por un defecto en la enzima isovaleril-CoA deshidrogenasa en el metabolismo del aminoácido leucina.
La leucina es un aminoácido esencial que se encuentra en la leche infantil. Debido al defecto, el cuerpo no puede metabolizar esta sustancia, por lo que beber leche normal provocará la acumulación de toxinas que son perjudiciales para los niños.
Para los niños con trastornos metabólicos, la leche normal puede volverse tóxica y empeorar los síntomas.
Por lo tanto, los niños necesitan consumir diferentes tipos de leche, que juegan un papel vital en el mantenimiento y apoyo de su desarrollo. Sin embargo, el coste de este tipo de leche es bastante elevado, lo que puede causar dificultades para muchas familias.
Esté atento a los primeros síntomas de errores congénitos del metabolismo.
Los padres deben prestar atención a los síntomas tempranos (en la etapa neonatal) que indican que los niños corren riesgo de padecer la enfermedad, como mala alimentación, vómitos, hipoglucemia, coma, convulsiones, etc. Los síntomas tardíos de la enfermedad, es decir, cuando el niño es mayor, incluyen discapacidad intelectual, discapacidad física y trastornos neuromotores.
La detección temprana de la enfermedad ayuda a los niños a recibir una intervención oportuna, aumentando las posibilidades de supervivencia y reduciendo las complicaciones posteriores. Esto reduce la carga de los costos del tratamiento si hay secuelas a largo plazo, contribuyendo a mejorar la calidad de vida del niño.
Tan pronto como los padres noten signos inusuales en sus hijos, como mala alimentación, vómitos prolongados, hipoglucemia, convulsiones, olor corporal extraño, cambio en el color de la orina, etc., deben llevar a sus hijos al hospital para un diagnóstico y tratamiento oportunos.
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Fuente: https://tuoitre.vn/cuu-song-be-gai-8-ngay-tuoi-cu-uong-sua-vao-la-thanh-chat-doc-20250301140323413.htm
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