Las mujeres que tienen un abuelo, tía, tío, sobrino o sobrina con cáncer de mama después de los 50 años tienen un riesgo promedio, mientras que muchos familiares con la enfermedad menores de 45 años tienen un riesgo alto.
Según el Instituto Nacional del Cáncer, el cáncer de mama es el cáncer más común en las mujeres. Una mujer cuya madre, hermana o hija tuvo cáncer de mama a una edad temprana (premenopáusica) tiene el doble de riesgo de desarrollar tumores malignos de mama que una mujer sin antecedentes familiares de la enfermedad.
El nivel de riesgo en las mujeres depende de qué miembro de la familia tenga cáncer de mama.
Las mujeres que tienen un familiar de segundo grado (abuelo, abuela, tía, tío, sobrina, sobrino) diagnosticado con cáncer de mama después de los 50 años tienen un riesgo promedio. Si tiene uno o dos familiares de primer grado (padre, madre, hermano, hijo) o dos familiares de segundo grado diagnosticados con la enfermedad después de los 50 años, tiene un riesgo moderado de desarrollar cáncer de mama maligno.
Las personas que tienen uno o más familiares de primer o segundo grado diagnosticados con la enfermedad a los 45 años o menos tienen un mayor riesgo de cáncer de mama.
Las mujeres que tienen uno o más familiares de primer o segundo grado con cáncer de mama triple negativo a los 60 años o menos tienen mayor riesgo.
Si tiene uno o más familiares de primer o segundo grado diagnosticados con cáncer en ambas mamas, usted corre un alto riesgo.
Las mujeres que tienen uno o más familiares de primer o segundo grado diagnosticados con cáncer de mama masculino tienen mayor riesgo de desarrollar tumores de mama malignos.
Tener un pariente más joven (premenopáusico o menor de 50 años) con cáncer de mama o cáncer de próstata aumenta el riesgo de desarrollar tumores malignos de mama más que tener un pariente mayor con estas enfermedades.
Mamografía de detección de cáncer de mama en el Hospital General de Tam Anh. Ilustración: Proporcionada por el hospital.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., las pruebas genéticas pueden ayudar a detectar genes del cáncer de mama en personas con antecedentes familiares de la enfermedad. Con nuevas técnicas de pruebas genéticas, se pueden identificar los genes del cáncer de mama antes de que se desarrolle la enfermedad. Hay más de 70 mutaciones genéticas asociadas con el cáncer de mama, siendo las más comunes las mutaciones BRCA1 y BRCA2.
Las mujeres con alto riesgo deben realizarse mamografías periódicas para detectar el cáncer de mama.
Mai Cat (según Very Well Health )
| Los lectores hacen preguntas sobre el cáncer aquí para que los médicos las respondan. |
Enlace de origen
Kommentar (0)