Voraussichtliche Abschaffung von 92 Verwaltungsverfahren
Die Abteilung für medizinische Untersuchungs- und Behandlungsverwaltung teilte mit, dass ab dem 1. Januar 2024 das geänderte Gesetz über medizinische Untersuchung und Behandlung und seine Leitlinien in Kraft getreten seien. Dadurch seien viele Schwierigkeiten und Probleme für Ärzte, medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen, Mobilisierungsmechanismen bei der Epidemieprävention und -kontrolle, Sozialisierungsfragen, Servicepreise und Bedingungen gelöst worden, um den Betrieb medizinischer Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen sicherzustellen.
Mit einer patientenzentrierten Perspektive haben das Gesetz und die Leitlinien die Qualität der medizinischen Untersuchung und Behandlung gefördert und verbessert.
Mit dem Inkrafttreten des Gesetzes über die medizinische Untersuchung und Behandlung wurden zahlreiche Verwaltungsverfahren im Gesundheitssektor abgeschafft (illustratives Foto – Internetquelle).
Zuvor hatte das Gesundheitsministerium der Regierung geraten, das Dekret Nr. 96/2023/ND-CP zu erlassen, in dem eine Reihe von Artikeln des geänderten Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen detailliert beschrieben werden, darunter auch einige neue Inhalte.
Zur Umsetzung des Dekrets Nr. 96/2023/ND-CP plant das Gesundheitsministerium, 92 Verwaltungsverfahren abzuschaffen, 34 neue Verwaltungsverfahren einzuführen und 3 Verwaltungsverfahren zu ersetzen.
Vereinfachung der Verwaltungsverfahren für die Erteilung von Betriebsgenehmigungen für medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen
Dementsprechend wurden im Hinblick auf die Lizenzierung des Betriebs und die Verwaltung von medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen zahlreiche Formen medizinischer Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen ergänzt und angepasst, darunter auch zahlreiche neue Arten medizinischer Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen, wie z. B. Arztpraxen, Arztpraxen, interdisziplinäre Kliniken, Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen für Allgemeinmedizin, optische Einrichtungen, die Messungen und Tests von Brechungsfehlern durchführen, Blutfiltrationseinrichtungen usw.
Die Bedingungen, Dokumente und Verfahren für die Ausstellung neuer, erneuter und geänderter Betriebsgenehmigungen wurden angepasst, wodurch einige Schwierigkeiten beseitigt und gleichzeitig Bedürfnisse gelöst und praktische Anforderungen erfüllt wurden, Bedingungen für die Entwicklung medizinischer Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen geschaffen, die Geschäftsbedingungen verbessert und Verwaltungsverfahren vereinfacht wurden.
Fernärztliche Untersuchung und Behandlung, humanitäre medizinische Untersuchung und Behandlung sowie mobile medizinische Untersuchung und Behandlung wurden speziell geregelt. Insbesondere wurden spezifische Bestimmungen zu den Bedingungen und der Liste der Krankheiten, die für eine Fernuntersuchung und -behandlung in Frage kommen, als neuer Punkt im Gesetz über medizinische Untersuchung und Behandlung festgelegt.
Die fachliche und berufliche Einstufung von medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen ist nach dem Gesetz über die medizinische Untersuchung und Behandlung mit spezifischen und detaillierten Bewertungskriterien geregelt. Der Höhepunkt der Bestimmungen im Gesetz über medizinische Untersuchungen und Behandlungen und im Dekret Nr. 96/2023/ND-CP ist die Klassifizierung der technischen Expertise von medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen auf der Grundlage der fachlichen Kapazität, der Kapazität zur technischen Unterstützung, der Kapazität zur praktischen Ausbildung und der Kapazität zur wissenschaftlichen Forschung. Die Einstufung der Fachkunde erfolgt dabei unabhängig von der Verwaltungsebene, sondern richtet sich ausschließlich nach der fachlichen Leistungsfähigkeit der medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung.
Die Vorschriften zur Bewertung der Qualität von medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen und zu den Organisationen, die die Qualität von medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen zertifizieren, bilden die Rechtsgrundlage für die Bewertung der Qualität von medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen nach grundlegenden Qualitätsstandards, erweiterten Qualitätsstandards, Qualitätsstandards für jedes Fachgebiet oder jeden technischen Dienst. Sie schaffen Bedingungen für die Anwendung und Anerkennung internationaler oder ausländischer Qualitätsstandards, die Gründung unabhängiger Organisationen zur Qualitätszertifizierung und tragen zur Verbesserung der Qualität von medizinischen Untersuchungen und Behandlungen bei.
Verkürzen Sie die Prozesse, Dokumente und Verfahren im Zusammenhang mit der Anwendung neuer Techniken und Methoden.
Detaillierte Regelungen zu Prozessen, Aufzeichnungen und Verfahren im Zusammenhang mit der Anwendung neuer Techniken und Methoden: In Umsetzung des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen enthält das Dekret auch detaillierte Regelungen zu Prozessen, Aufzeichnungen und Verfahren im Zusammenhang mit der Anwendung neuer Techniken und Methoden bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen. Gemäß den Bestimmungen des Gesetzes gibt es nur zwei Arten neuer Techniken und Methoden, nämlich Techniken und Methoden, die zum ersten Mal in Vietnam oder zum ersten Mal weltweit angewendet werden.
Im Vergleich zu den Bestimmungen des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen aus dem Jahr 2009 wurde der Anwendungsbereich durch die neuen Bestimmungen auf lediglich zwei Gruppen neuer Techniken und neuer Methoden beschränkt, im Vergleich zu den vorherigen drei Gruppen (einschließlich neuer Techniken und neuer Methoden für medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen). Gemäß den Bestimmungen des Gesetzes und der Verordnung müssen medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen, die Techniken zum ersten Mal anwenden und die nicht zu der Gruppe der Techniken gehören, die weltweit oder in Vietnam zum ersten Mal angewendet werden, lediglich das Verfahren zum Hinzufügen einer Liste von Techniken oder die Vorschriften zum Technologietransfer anwenden. Die Verfahren wurden im Vergleich zu früheren Vorschriften vereinfacht.
Darüber hinaus wurden spezielle Regelungen für klinische Tests neuer Techniken, neuer Methoden und klinischer Tests medizinischer Geräte festgelegt. Dadurch wird ein rechtlicher Korridor für die Einführung neuer Techniken, neuer Methoden und neuer medizinischer Geräte nach Vietnam bzw. für die Forschung und Entwicklung in Vietnam mit strengen Prozessen, Aufzeichnungen und Verfahren geschaffen, die im Einklang mit internationalen Praktiken angewendet werden.
Einer der Inhalte, die dem Gesetz und der Verordnung zur Umsetzung des überarbeiteten Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen hinzugefügt wurden, ist die Frage der Mobilisierung und Entsendung von medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen zur Teilnahme an medizinischen Untersuchungs- und Behandlungstätigkeiten im Falle von Naturkatastrophen, Unglücken, Infektionskrankheiten der Gruppe A und Notfällen. Dabei handelt es sich zugleich um Regelungen zur Beseitigung von Hindernissen und Schwierigkeiten, die in den letzten Jahren im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie aufgetreten sind, und die die Resolution Nr. 30 der Nationalversammlung und die Resolution Nr. 12 des Ständigen Ausschusses der Nationalversammlung konkretisieren.
[Anzeige_2]
Quelle
Kommentar (0)