يجب على المستشفيات مراجعة وصفات الأدوية واستخدام الحليب.

أعلنت وزارة الصحة، في 20 أبريل/نيسان، أنها أرسلت وثيقة إلى مديري المستشفيات التابعة للوزارة ومديري إدارات الصحة في المحافظات والمدن المركزية بشأن تعزيز التفتيش والإشراف على تنفيذ اللوائح القانونية في الفحص والعلاج الطبي.

وقال نائب وزير الصحة تران فان ثوان، إنه في الآونة الأخيرة، ومن خلال إدارة الفحص الطبي والعلاج، وإعلانات عدد من الوكالات والوحدات وانعكاسات على وسائل الإعلام حول وضع الطاقم الطبي الذي ينصح ويرشد المرضى وأسرهم بشأن استخدام منتجات الألبان التي تنتجها وتوزعها عدد من الشركات والمنظمات والأفراد وتم التحقيق فيها واكتشاف أنها حليب مزيف وإنتاج وتجارة الأدوية المزيفة على نطاق واسع...

ولضمان أن الفحص الطبي والعلاج يتوافقان بشكل صارم مع اللوائح القانونية والخبرة الطبية وضمان حقوق المرضى وسلامتهم، تطلب وزارة الصحة من مديري المستشفيات التابعة للوزارة ومديري الإدارات الصحية في المحافظات والمدن التي تديرها الحكومة المركزية توجيه تنفيذ المحتوى المتعلق بالوصفات الطبية والمؤشر واستخدام الأدوية واستهلاك المنتجات غير الدوائية مثل الحليب والأغذية الوظيفية وما إلى ذلك في مرافق الفحص والعلاج الطبي.

فيما يتعلق بوصف الأدوية ودلالتها واستخدامها، تقوم المرافق الطبية بمراجعة وتدقيق ومقارنة قائمة الأدوية والعقاقير المستخدمة في مرافق الفحص والعلاج الطبي مع الأدوية المزيفة التي تم التحقيق فيها واكتشافها ومعالجتها من قبل الجهات المختصة مؤخرًا، واتخاذ الإجراءات اللازمة للتعامل معها وفقًا للأنظمة (في حالة وجود مخالفات).

يوجه مدير المستشفى بمراجعة وتفتيش الوصفات الطبية التي تحتوي على منتجات غير طبية مثل الحليب والأغذية الوظيفية وغيرها لتصحيحها على الفور واتخاذ الإجراءات اللازمة للتعامل معها وفقا للأنظمة (في حالة وجود مخالفات).

وعلى وجه الخصوص، تحتاج المرافق الطبية إلى تعزيز التفتيش والرقابة والتصحيح إذا اكتشفت أفعالاً في الفحص الطبي والعلاج: وصف والإشارة إلى استخدام الأدوية التي لم يتم ترخيصها للتداول وفقًا لأحكام قانون الأدوية في الفحص الطبي والعلاج أو وصف الأدوية، والإشارة إلى تنفيذ الخدمات الفنية والمعدات الطبية، واقتراح نقل المرضى إلى مرافق فحص طبي أخرى أو أعمال أخرى بهدف الربح؛ استغلال الأدوية الموصوفة لتحقيق مكاسب شخصية؛ الإعلان عن المخدرات دون التأكد من محتواها من قبل جهة إدارية مختصة أو دون التأكد من محتواها.

تطلب وزارة الصحة من المستشفيات تطبيق حلول عاجلة لضمان وصف الأدوية واستخدامها بشكل مناسب وآمن وفعال؛ إدارة والإشراف على وصف واستخدام الأدوية للممارسين وفقا للتشخيص وحالة المرض والضرورة والغرض الصحيح والسلامة والعقلانية والفعالية...

فيما يتعلق باستهلاك المنتجات غير الطبية مثل الحليب والأغذية الوظيفية وغيرها في مرافق الفحص والعلاج الطبي: تطلب وزارة الصحة من المستشفيات تفتيش ومراجعة استشارة الطاقم الطبي وتقديمه وبيع منتجات الألبان (خاصة منتجات الألبان المزيفة التي تم التحقيق فيها واكتشافها من قبل وكالة التحقيق) والأغذية الوظيفية وما إلى ذلك للمرضى وأسرهم.

تقوم الوحدات ذات الصلة بمراجعة وضمان تنفيذ أنشطة التغذية في المستشفيات وفقًا لأحكام المادة 67 من قانون الفحص الطبي والعلاج لعام 2023 والتعميم رقم 18/2020/TT-BYT بتاريخ 12 نوفمبر 2020 الصادر عن وزارة الصحة بشأن تنظيم أنشطة التغذية في المستشفيات.

وأكدت وزارة الصحة أيضًا على ضرورة قيام الوحدات المعنية بتكثيف التفتيش والإشراف على المعلومات والإعلان والتسويق والوصفات الطبية والاستشارات والتسميات وتعليمات استخدام المنتجات غير الطبية ذات المحتوى المستخدم للوقاية من الأمراض وعلاجها وتشخيصها وعلاجها وتخفيف الأمراض وتعديل الوظائف الفسيولوجية لجسم الإنسان. - الإعلان خارج نطاق الممارسة أو الأنشطة المهنية المعتمدة من الجهة المختصة، أو استغلال المعرفة الطبية للإعلان بشكل كاذب عن الفحص الطبي والعلاج.

وطلب نائب وزير الصحة تران فان ثوان التعامل بصرامة وعدم التستر على الانتهاكات أو التسامح معها على الإطلاق، وفي الوقت نفسه تعزيز نشر اللوائح القانونية والمعلومات في الوقت المناسب لرفع مستوى الوعي والشعور بالمسؤولية لدى الطاقم الطبي والمرضى والأقارب والأشخاص في المشاركة في الكشف عن الانتهاكات ومكافحتها.

تطلب وزارة الصحة من مديري المستشفيات التابعة للوزارة ومديري إدارات الصحة في المحافظات والمدن التي تديرها الحكومة المركزية توجيه تنفيذ المحتويات المذكورة أعلاه بشكل عاجل والإبلاغ عن حالة التنفيذ ونتائج معالجة المخالفات (إن وجدت) إلى وزارة الصحة (من خلال إدارة الفحص الطبي وإدارة العلاج) قبل 24 أبريل 2025.

(فيتنام+)

المصدر: https://www.vietnamplus.vn/yeu-cau-cac-benh-vien-tong-ra-soat-viec-ke-don-thuoc-va-su-dung-sua-post1033899.vnp