نساء يحملن فيتنام إلى العالم: أستاذ مشارك. الدكتور تران فان خان و"المسؤولية" عن تسلسل الجينات

المكالمات الهاتفية اليائسة ومئات الساعات من الاستشارة للأسر التي لديها أطفال مصابين بأمراض وراثية هي الدافع للأستاذ المساعد، الدكتور تران فان خان (رئيس قسم علم الأمراض الجزيئي، كلية التكنولوجيا الطبية، نائب مدير مركز أبحاث الجينات والبروتينات، جامعة هانوي الطبية) لمواصلة خطواته على طريق البحث العلمي، للمساعدة في إنجاب المزيد من الأطفال الأصحاء.

في الوقت الحاضر في فيتنام، عندما يتعلق الأمر بالأمراض الوراثية، وخاصة القضايا المتعلقة بالجينوم، فإن مستوى قبول المجتمع لها لا يزال محدودا للغاية. لكن على عكس الوعي الضئيل للمجتمع، فإن الواقع يشير إلى أن عدداً كبيراً جداً من المرضى يضطرون إلى علاج أمراض وراثية، وهذا العدد يتزايد كل عام. وتواجه العديد من المرافق الطبية في جميع أنحاء البلاد هذا الواقع معًا.

بعد تخرجه من كلية الطب عام 1996، عاد الدكتور تران فان خانه للعمل في معهد التكنولوجيا الحيوية، أكاديمية فيتنام للعلوم والتكنولوجيا. هنا، اطلع الدكتور فان خان على الأبحاث المتعلقة بعلم الأحياء الجزيئي في الطب، وخاصة أبحاث الطفرات في الأمراض الوراثية.

[معرف حزمة الفيديو = "165350"]https://media.techcity.cloud/vietnam.vn/2023/05/clip-1.mp4[/حزمة الفيديو]

مع وجود خصائص وراثية متنحية لا يمكن اكتشافها بالتشخيص التقليدي، ولكن يمكن اكتشافها فقط من خلال الاختبارات الجينية، فإن العديد من الحالات

في السنوات الأخيرة، تم تشخيص العديد من الأزواج والعديد من المرضى ووجد أنهم يعانون من أمراض وراثية. تظهر هذه الأمراض وتنتشر لدى المرضى في مختلف الأعمار، من الرضع، أو المراهقين وحتى البالغين.

"مثل العديد من العائلات الأخرى في نفس الوضع مع أطفال يعانون من نفس المرض، لم يكن الوالدان على علم بالمرض لدى طفلهما لأنه لم تكن هناك أعراض غير عادية.

الأمراض الوراثية متنوعة للغاية ومعقدة للغاية. هناك أمراض يمكن اكتشافها من خلال الموجات فوق الصوتية والفحص غير الطبيعي، ولكن هناك أمراض يولد الأطفال سليمين تمامًا ولا يتم اكتشافها إلا عندما يبلغ الطفل من العمر 4-5 سنوات. "تأتي إلينا العديد من العائلات وتطرح أسئلة مثل لماذا لا يعاني أي فرد في عائلتنا من المرض ولكن لماذا أنجبت طفلًا مريضًا؟ نحن ندرك أن الجسم يحمل جينًا متنحيًا وعندما يتزوج الشخص من شخص مصاب بنفس المرض، فإن الطفل سوف يكون مريضًا" - قال الدكتور فان خان.

في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، ظهر د. تمكن تران فان خانه من إجراء بحث في اليابان. في ذلك الوقت، لم تكن أغلب الأمراض الوراثية في فيتنام تخضع للاختبارات الجينية المناسبة والاستشارة. وفي عام 2006، حصلت على درجة الدكتوراه وعادت إلى وطنها، وانضمت مع زملائها إلى مجموعة الأبحاث في مركز أبحاث الجينات والبروتينات بجامعة هانوي الطبية، وأجرت أبحاثًا حول ضمور العضلات دوشين.

لقد شهدت العديد من العائلات مع ما يصل إلى أربعة أجيال من الأطفال الذين ولدوا بهذا المرض الوراثي. وعلى وجه الخصوص، تلقت في كثير من الأحيان مكالمات هاتفية يائسة من عائلات ولد أطفالها بهذا المرض.

[معرف حزمة الفيديو = "165359"]https://media.techcity.cloud/vietnam.vn/2023/05/clip-2.mp4[/حزمة الفيديو]

نجح فريق البحث التابع للدكتور فان خان في البحث في العلاج الجيني في اتجاه القضاء على الجزء الجيني الذي يحتوي على الطفرة وأصبح أول عالم فيتنامي ينفذ بنجاح العلاج الجيني لضمور العضلات دوشين على المستوى الخلوي، وتمكن بنجاح من تحديد الطفرات في العديد من حالات ضمور العضلات دوشين.

وساعدت هذه النتيجة في توسيع نطاق الأبحاث لتشمل أكثر من 10 أمراض وراثية مختلفة في فيتنام. لذلك، تأمل أن تتمكن من إجراء المزيد من الأبحاث لتطبيق التقنيات المتقدمة في تشخيص وعلاج الأمراض، على أمل مساعدة الأمهات على إنجاب أطفال أصحاء تماما.

مع التطورات التي شهدها العالم في مجال الفحص والتشخيص الصحي، أصبحت الحاجة إلى تنفيذ تدابير دعم الإنجاب في بلدنا تحظى باهتمام كبير من جانب الشعب في فيتنام في الوقت الحاضر. ورغم أن هذا العدد ليس كبيراً، إلا أنه يعكس جزئياً اهتمام المجتمع وهو الاتجاه الصحيح. وفي المستقبل القريب، ستكون هذه عملية تقنية لها القدرة على التطبيق على نطاق واسع وتحقيق نتائج حقيقية لصحة الناس، وخاصة في الأجيال القادمة.

إلى جانب ذلك، قام فريق البحث التابع للدكتور فان خان بالتنسيق مع الوحدات والمستشفيات لتشخيص الأجنة باستخدام تقنيات التحليل الجيني، واختيار الأجنة الخالية تمامًا من أي تشوهات كروموسومية أو وراثية لزرعها مرة أخرى في رحم الأم. وهذه مرحلة فحص مبكرة، تضمن ولادة معظم الأطفال دون أمراض وراثية.

قال الدكتور فان خانه: "في السابق، كان التشخيص أكثر صعوبة، وعادةً ما كان من الممكن تشخيص الأمراض الجينية الفردية فقط. ومع ذلك، وبفضل الجيل الجديد من تكنولوجيا تسلسل الجينات، بالنسبة للأمراض المعقدة ومتعددة الجينات، يمكننا تطبيق هذا التسلسل للعثور على سبب الطفرات في المرضى. حتى مع الأمراض المعقدة التي يصعب تشخيصها والأعراض غير الواضحة، يمكننا تطبيق هذا التسلسل لفك شفرة الجينوم بأكمله لأكثر من 20 ألف جين مسبب للأمراض.

في السابق، لإجراء تقنيات فك شفرة الجينات لتحديد الأمراض الوراثية، كان يتعين على الأسر الذهاب إلى تايلاند أو غيرها من البلدان المتقدمة للقيام بذلك، بتكلفة تصل إلى 500 مليون دونج. ولكن الآن تم تطبيق هذه التقنيات بنجاح في فيتنام، مما يساعد على خفض التكاليف إلى النصف.

وبفضل هذه المساهمات، تم تشخيص العديد من المرضى وأفراد عائلاتهم بالهندسة الوراثية، واكتشاف حاملين أصحاء لجينات المرض وتشخيص ما قبل الولادة، ومساعدة العديد من العائلات على إنجاب أطفال أصحاء، وإنشاء أساس علمي للبحوث في مجال العلاج الجيني للتوسع في أمراض أخرى في فيتنام في المستقبل.

وهي تواصل حاليًا تعزيز البحث وتطبيق جمع دم الحبل السري من الأطفال المولودين لاحقًا لعلاج فقر الدم الانحلالي الخلقي (الثلاسيميا) للأطفال من نفس العائلة.

• منظمة الإنتاج: فيت آنه
• أداء: ترونغ هيو
• مقدم من: ثي أوين

نهاندان.فن