نساء يحملن فيتنام إلى العالم: أستاذ مشارك. الدكتور تران فان خان و"المسؤولية" عن تسلسل الجينات

المكالمات الهاتفية اليائسة ومئات الساعات من الاستشارة للأسر التي لديها أطفال مصابين بأمراض وراثية هي الدافع للأستاذ المشارك، الدكتور تران فان خانه (رئيس قسم علم الأمراض الجزيئي، كلية التكنولوجيا الطبية، نائب مدير مركز أبحاث الجينات والبروتينات، جامعة هانوي الطبية) لمواصلة خطواته على طريق البحث العلمي ، للمساعدة في إنجاب المزيد من الأطفال الأصحاء.

في الوقت الحالي في فيتنام، عندما يتعلق الأمر بالأمراض الوراثية، وخاصة القضايا المتعلقة بالجينوم، فإن مستوى قبول المجتمع لها لا يزال محدودا للغاية. لكن خلافا لقلة الوعي لدى المجتمع، فإن الواقع يشير إلى أن عددا كبيرا جدا من المرضى يضطرون إلى علاج أمراض وراثية، وهذا العدد يتزايد كل عام. وتواجه العديد من المرافق الطبية في جميع أنحاء البلاد هذا الواقع معًا.

بعد تخرجه من الجامعة الطبية في عام 1996، عاد الدكتور تران فان خانه للعمل في معهد التكنولوجيا الحيوية، أكاديمية فيتنام للعلوم والتكنولوجيا. هنا، اطلع الدكتور فان خان على الأبحاث المتعلقة بعلم الأحياء الجزيئي في الطب، وخاصة أبحاث الطفرات في الأمراض الوراثية.

مع وجود خصائص وراثية متنحية لا يمكن اكتشافها بالتشخيص التقليدي، ولكن يمكن اكتشافها فقط من خلال الاختبارات الجينية، فإن العديد من الحالات

في السنوات الأخيرة، تم تشخيص العديد من الأزواج والعديد من المرضى وتبين أنهم مصابون بأمراض وراثية. تظهر هذه الأمراض وتنتشر لدى المرضى في مختلف الأعمار، من الرضع، أو المراهقين وحتى البالغين.

"كما هو الحال مع العديد من العائلات الأخرى التي تعاني من نفس الوضع مع أطفال يعانون من نفس المرض، لم يكن الوالدان على دراية بالمرض لدى طفلهما لأنه لم تكن هناك أعراض غير عادية.

الأمراض الوراثية متنوعة للغاية ومعقدة للغاية. هناك أمراض يمكن اكتشافها من خلال الموجات فوق الصوتية والفحص غير الطبيعي، ولكن هناك أمراض يولد الأطفال سليمين تماما ولا يتم اكتشافها إلا عندما يبلغ الطفل 4-5 سنوات من العمر. يأتي إلينا العديد من العائلات ويسألون أسئلة مثل لماذا لا يعاني أي شخص في عائلتنا من المرض ولكن لماذا أنجبت طفلاً مريضًا؟ "نحن نفهم أن الجسم يحمل جينًا متنحيًا وعندما يتزوج شخص مصاب بنفس المرض، فإن الطفل سوف يكون مريضًا" - قال الدكتور فان خان.

في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، تمكن الدكتور تران فان خانه من إجراء الأبحاث في اليابان. في ذلك الوقت، لم تكن معظم الأمراض الوراثية في فيتنام تحظى بالاختبارات الجينية المناسبة والاستشارات الطبية. وفي عام 2006، حصلت على درجة الدكتوراه وعادت إلى وطنها، وانضمت مع زملائها إلى مجموعة البحث في مركز أبحاث الجينات والبروتينات، بجامعة هانوي الطبية، وأجرت أبحاثًا حول ضمور العضلات دوشين.

لقد شهدت العديد من العائلات التي لديها ما يصل إلى أربعة أجيال من الأطفال الذين ولدوا بهذا المرض الوراثي. وعلى وجه الخصوص، تلقت في كثير من الأحيان مكالمات هاتفية يائسة من عائلات ولد أطفالها بهذا المرض.

نجح فريق البحث التابع للدكتور فان خانه في البحث عن العلاج الجيني في اتجاه القضاء على الجزء الجيني الذي يحتوي على الطفرة وأصبح أول عالم فيتنامي ينفذ بنجاح العلاج الجيني لضمور العضلات دوشين على المستوى الخلوي، وتمكن بنجاح من تحديد الطفرات في العديد من حالات ضمور العضلات دوشين.

ساعدت هذه النتيجة في توسيع نطاق البحث ليشمل أكثر من 10 أمراض وراثية مختلفة في فيتنام. ولذلك، تأمل أن تتمكن من إجراء المزيد من الأبحاث لتطبيق التقنيات المتقدمة في تشخيص وعلاج الأمراض، على أمل مساعدة الأمهات على إنجاب أطفال أصحاء تماما.

مع التطورات في الفحص والتشخيص الصحي في العالم، تحظى الحاجة إلى تنفيذ تدابير دعم الإنجاب في بلدنا في فيتنام حاليًا باهتمام كبير من قبل الشعب. ورغم أن هذا العدد ليس كبيراً، إلا أنه يعكس جزئياً قلق المجتمع، وهو الاتجاه الصحيح. وفي المستقبل القريب، ستكون هذه عملية تقنية لها القدرة على تطبيقها على نطاق واسع وتحقيق نتائج حقيقية لصحة الناس، وخاصة في الأجيال القادمة.

إلى جانب ذلك، قام فريق البحث التابع للدكتور فان خان بالتنسيق مع الوحدات والمستشفيات لتشخيص الأجنة باستخدام تقنيات التحليل الجيني، واختيار الأجنة التي لا تحتوي على أي تشوهات كروموسومية أو وراثية على الإطلاق لزرعها مرة أخرى في رحم الأم. وهذه مرحلة فحص مبكرة، تضمن ولادة معظم الأطفال دون أمراض وراثية.

قال الدكتور فان خان: "في السابق، كان التشخيص أكثر صعوبة، إذ كان يقتصر في كثير من الأحيان على تشخيص الأمراض أحادية الجين. أما الآن، وبفضل تقنية تسلسل الجيل التالي، يُمكننا تطبيق هذا التسلسل على الأمراض المعقدة متعددة الجينات لإيجاد سبب الطفرات لدى المرضى. وحتى في الأمراض المعقدة التي يصعب تشخيصها ذات الأعراض غير الواضحة، يُمكننا تطبيق هذا التسلسل لفك شفرة الجينوم الكامل لأكثر من 20,000 جين مُسبب للمرض."

في السابق، كان يتعين على الأسر أن تذهب إلى تايلاند أو إلى دول متقدمة أخرى لإجراء تقنيات فك تشفير الجينات لتحديد الأمراض الوراثية، بتكلفة تصل إلى 500 مليون دونج. ولكن الآن تم تطبيق هذه التقنيات بنجاح في فيتنام، مما يساعد على خفض التكاليف إلى النصف.

وبفضل هذه المساهمات، تم تشخيص العديد من المرضى وأفراد أسرهم بالهندسة الوراثية، واكتشاف حاملين أصحاء لجينات المرض وتشخيص ما قبل الولادة، ومساعدة العديد من الأسر على إنجاب أطفال أصحاء وإنشاء أساس علمي للبحوث في مجال العلاج الجيني للتوسع في أمراض أخرى في فيتنام في المستقبل.

وهي تواصل حاليًا تعزيز البحث وتطبيق جمع دم الحبل السري من الأطفال المولودين لاحقًا لعلاج فقر الدم الانحلالي الخلقي (الثلاسيميا) للأطفال من نفس العائلة.

• منظمة الإنتاج: فيت آنه
• أداء: ترونغ هيو
• مقدم من: ثي أوين

نهاندان.فن