ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2567 นิตยสารวิทยาศาสตร์ของอเมริกา Science ได้ยกย่อง lenacapavir ซึ่งเป็นยาฉีดรุ่นใหม่ที่ใช้รักษาผู้ป่วยติดเชื้อ HIV ให้เป็น "ความก้าวหน้าครั้งสำคัญแห่งปี" การศึกษาวิจัยขนาดใหญ่แสดงให้เห็นว่ายาตัวนี้มีประสิทธิภาพในการป้องกันโรคแห่งศตวรรษนี้สูงถึง 100%
ยาเลนาคาปาเวียร์ ซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อแบรนด์ Sunlenca ได้รับการพัฒนาโดยบริษัทเภสัชชีวภาพ Gilead Sciences นี่เป็นยาต้านไวรัสรุ่นใหม่ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อป้องกันการก่อตัวของแคปซิด ซึ่งเป็นเปลือกโปรตีนที่หุ้มสารพันธุกรรมของไวรัส HIV และมีหน้าที่หลักในการปกป้องจีโนมของไวรัส
ตั้งแต่ปี 2022 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติเลนาคาปาเวียร์สำหรับการรักษาผู้ป่วย HIV ที่ดื้อยามากกว่าหนึ่งชนิด การศึกษาวิจัยขนาดใหญ่ที่ดำเนินการโดย Gilead Sciences กับหญิงสาวและเด็กสาววัยรุ่นในแอฟริกาเมื่อเดือนมิถุนายนที่ผ่านมา แสดงให้เห็นว่ายาตัวนี้มีประสิทธิผลสูงถึง 100% ในการป้องกันโรคแห่งศตวรรษนี้
ผลการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่แสดงให้เห็นว่าเลนาคาปาเวียร์มีประสิทธิผลเกือบทั้งหมดในการป้องกันการติดเชื้อ HIV การศึกษาหญิงสาวกว่า 5,000 คนในแอฟริกาพบว่าไม่มีผู้ติดเชื้อ HIV หลังจากการฉีดเลนาคาปาเวียร์ ซึ่งมีประสิทธิภาพ 100% การทดลองอีกครั้งกับผู้คนมากกว่า 2,000 คนที่มีเพศต่างกันยังบันทึกประสิทธิผลการป้องกันได้สูงถึง 99.9%
ต่างจากยาต้านไวรัสในปัจจุบันที่มักจะมุ่งเป้าไปที่เอนไซม์ของไวรัส เลนาคาปาเวียร์จะยับยั้งโปรตีนเยื่อหุ้มของ HIV (แคปซิด) โปรตีนนี้สร้างเกราะป้องกันให้กับสารพันธุกรรมของไวรัส ช่วยให้ไวรัสสามารถเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ได้ เลนาคาปาเวียร์จับกับแคปซิด ทำให้เปลือกแข็ง และป้องกันไม่ให้ไวรัสเข้าสู่เซลล์และแบ่งตัว
กลไกการออกฤทธิ์ใหม่นี้ไม่เพียงแต่ให้ประสิทธิผลในการป้องกันสูงเท่านั้น แต่ยังเปิดโอกาสให้มีการพัฒนายาที่คล้ายคลึงกันเพื่อรักษาโรคไวรัสอื่นๆ อีกด้วย
นักวิจัยด้าน HIV/AIDS จำนวนมากหวังว่ายาที่พัฒนาโดยบริษัทเภสัชชีวภาพ Gilead Sciences ของสหรัฐฯ จะมีผลอย่างมากในการลดอัตราการติดเชื้อทั่วโลกเมื่อใช้เป็นการป้องกันก่อนการสัมผัสโรค (PrEP)
Hui Yang ผู้อำนวยการฝ่ายปฏิบัติการจัดหายาของกองทุนโลกเพื่อต่อสู้กับโรคเอดส์ วัณโรค และมาลาเรีย กล่าวว่าเป้าหมายคือการเริ่มแจกจ่ายเลนาคาปาเวียร์ในช่วงปลายปี 2025 หรือต้นปี 2026 แต่ยังมีขั้นตอนอีกมากมายที่ต้องดำเนินการให้เสร็จสิ้น รวมถึงการขออนุมัติยาฉีดจากหน่วยงานกำกับดูแล เช่น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) และองค์การอนามัยโลก (WHO) Yang กล่าว
“เราไม่อยากให้ประเทศที่มีรายได้น้อยและปานกลางต้องรอและถูกทิ้งไว้ข้างหลัง” นางหยางเน้นย้ำ ในเวลาเดียวกัน เธอยังกล่าวถึงความไม่เท่าเทียมกันที่ยังคงมีอยู่ในการต่อสู้กับเอชไอวีมานานหลายทศวรรษด้วย
ตามหลักทรัพย์สินทางปัญญา
ที่มา: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
การแสดงความคิดเห็น (0)