หลังพบยาปลอม 21 รายการ กระทรวงสาธารณสุขได้ขอให้ทบทวนกระบวนการจัดซื้อและจัดหายา

สำนักงานคณะกรรมการยาแห่งประเทศเวียดนาม (กระทรวงสาธารณสุข) เพิ่งออกประกาศอย่างเป็นทางการฉบับที่ 113/QLD-CL คำเตือนเกี่ยวกับยาปลอมและยาที่หมุนเวียนในตลาดอย่างผิดกฎหมายไปยังกรมอนามัยของจังหวัดและเมืองต่างๆ ในส่วนกลาง

ผู้ผลิตยาปลอมและยึดของกลาง ภาพ: ตำรวจภูธรแทงฮวา

เมื่อวันที่ 16 เมษายน ตำรวจภูธรจังหวัดถั่นฮวาได้ปราบปรามเครือข่ายผลิตและค้าขายยาปลอมรายใหญ่ทั่วประเทศ โดยจับกุมและดำเนินคดีผู้ต้องหา 14 รายในข้อหา "ผลิตและค้าขายยาป้องกันและรักษาโรคปลอม"

จากผลิตภัณฑ์ที่ยึดได้ 21 รายการ มี 4 รายการที่เป็นยาปลอมที่ได้รับอนุญาตให้จำหน่ายโดยกระทรวงสาธารณสุข ได้แก่ เตตราไซคลิน คลอโรซิด ฟาร์โคเตอร์ และนีโอโคเดียน

สินค้าที่เหลือไม่ตรงกับยาที่อยู่ในรายการที่ได้รับใบอนุญาตขึ้นทะเบียนจำหน่ายจากกระทรวงสาธารณสุข

ด้วยเป็นไปตามบทบัญญัติแห่งพระราชบัญญัติว่าด้วยยา กรมยา ได้ขอร้องให้กรมอนามัยจังหวัด หน่วยงานในสังกัดกระทรวงสาธารณสุข แจ้งผู้ประกอบการค้าและสถานพยาบาลโดยด่วนและทั่วถึงว่า ห้ามทำการค้า ขาย หรือใช้ผลิตภัณฑ์ปลอมแปลง ดังต่อไปนี้

- เม็ด Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250มก.) เลขทะเบียน: VD-25305-16; ผู้ผลิต: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company บรรจุในขวดพลาสติกจำนวน 400 เม็ด

-เม็ดTetracycline TW3 (Tetracycline hydrochloride 250mg) เลขทะเบียน: VD-28109-17; ผู้ผลิต: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 บรรจุในขวดพลาสติกจำนวน 400 เม็ด

-ยาเม็ดฟาร์โคเตอร์ (โคดีนเบส 10มก. เทอร์พินไฮเดรต 100มก.) เลขที่ทะเบียน: VD-14429-11; ผู้ผลิต: TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco) บรรจุในขวดพลาสติกจำนวน 400 เม็ด

สำนักงานคณะกรรมการยาเวียดนามกล่าวว่ายา Neo-Codion ที่ได้รับอนุญาตให้จำหน่ายโดยกระทรวงสาธารณสุขมีข้อมูลอย่างเป็นทางการดังต่อไปนี้: หมายเลขใบอนุญาตจำหน่าย 300111082223 (หมายเลขทะเบียนเดิม: VN-18966-15); ส่วนประกอบสำคัญ โคเดอีนเบส (เป็น โคเดอีนแคมโฟซัลโฟเนต 25มก.) 14.93มก. ซัลโฟไกอาคอล 100มก; สารสกัด Grindelia อ่อน 20มก. รูปแบบยาเป็นยาเม็ดเคลือบน้ำตาล กล่องละ 2 แผง แผงละ 10 เม็ด ผู้ผลิต: Sophartex Company (ฝรั่งเศส) ที่อยู่: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500

ยังมีสินค้าลอกเลียนแบบอีก 16 รายการ (ภาพถ่าย) ที่ไม่อยู่ในรายการยาที่ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนจำหน่ายจากกระทรวงสาธารณสุข

จากเหตุการณ์ดังกล่าว สำนักงานคณะกรรมการยาได้มอบหมายให้กรมอนามัยจังหวัดและเมืองสั่งการให้โรงพยาบาลและสถานพยาบาลตรวจรักษาในพื้นที่ ทบทวนกระบวนการจัดซื้อจัดหายาและสถานการณ์การจัดหายาในช่วงที่ผ่านมา ตรวจสอบให้แน่ใจว่ายาที่จัดหาได้รับอนุญาตให้จำหน่ายและจัดหาโดยธุรกิจเภสัชกรรมที่ถูกกฎหมาย โดยมีใบแจ้งหนี้และเอกสารครบถ้วน

ในกรณีตรวจพบสัญญาณผิดปกติที่น่าสงสัยของยาหรือยาไม่ได้รับอนุญาตให้จำหน่าย ให้ปิดผนึกทันที ห้ามใช้ยาต่อไป และรายงานให้หน่วยงานบริหารสุขภาพหรือหน่วยงานที่มีอำนาจ เพื่อตรวจสอบ ยืนยัน และจัดการตามบทบัญญัติของกฎหมาย

“ตั้งสายด่วนรับแจ้งเบาะแสเกี่ยวกับยาปลอม ยาเถื่อน และยาไม่ทราบแหล่งที่มา ในพื้นที่ รายงานต่อคณะกรรมการอำนวยการเขต 389 ทันที และประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เพื่อตรวจสอบสถานประกอบการที่จำหน่ายยาในพื้นที่ สืบสวน สอบสวน ตรวจสอบข้อมูล และสืบหาแหล่งที่มาของยาปลอมและยาไม่ทราบแหล่งที่มา จัดการองค์กรและบุคคลที่ฝ่าฝืนกฎหมายอย่างเคร่งครัด” กรมยาสั่งการ

นอกจากนี้ กรมควบคุมโรคของจังหวัดและเมือง ได้สั่งการให้หน่วยงานที่ปฏิบัติงาน (กรมกิจการยา/กรมการประกอบวิชาชีพเภสัชกรรม...) เพิ่มความเข้มงวดในการตรวจสอบและสอบสวนสถานประกอบการยา สถานประกอบการขายส่งและขายปลีก และผู้ใช้ยาในพื้นที่ โดยเน้นตรวจสอบแหล่งผลิตและที่มาของยาที่จำหน่ายและใช้โดยสถานประกอบการเหล่านี้ รักษาความสอดคล้องกับหลักการและมาตรฐานของแนวทางปฏิบัติที่ดีด้านการจัดจำหน่าย (GDP) และแนวทางปฏิบัติที่ดีด้านการค้าปลีก (GPP) พร้อมทั้งสั่งการให้ศูนย์ตรวจวิเคราะห์ยา เพิ่มการสุ่มตรวจและตรวจคุณภาพยาที่หมุนเวียนในพื้นที่ เพื่อหายาที่มีความเสี่ยงต่อการปลอมแปลงหรือยาคุณภาพต่ำ

ที่มา: https://baotuyenquang.com.vn/sau-vu-21-loai-thuoc-gia-bo-y-te-yeu-cau-ra-soat-lai-quy-trinh-mua-thuoc-cung-ung-thuoc-210401.html