Врачи Детской больницы № 2 в Хошимине проводят операцию по лечению гидронефроза у ребенка. Фото: предоставлено больницей.
Утром 17 августа доктор Фам Нгок Тхать — заместитель директора детской больницы № 2 — сообщил о 5-месячной девочке XYX. Ребенок X. был госпитализирован с очень большим животом, плохим аппетитом, утомляемостью, затрудненным дыханием и малоподвижностью.
Результаты УЗИ брюшной полости показали, что у ребенка очень большая масса жидкости, занимающая всю брюшную полость, диаметром до 80 см в самой большой точке. УЗИ не показало правую почку ребенка, поэтому врач заподозрил, что это гигантский гидронефроз.
«При отсутствии признаков активности в правой почечной лоханке и мочеточнике у ребенка X. врач диагностировал гигантский гидронефроз, вызывающий серьезные функциональные нарушения, предположительно, из-за врожденного стеноза соединения почечной лоханки и мочеточника», — добавил магистр наук. Доктор Ле Нгуен Йен — заместитель заведующего отделением нефрологии Детской больницы № 2, главный хирург этого ребенка.
Как только был поставлен диагноз, ребенку X. назначили операцию, чтобы быстро устранить закупорку, надеясь спасти оставшуюся правую почку.
После почти двухчасовой операции хирургическая бригада перенесла 1,5 литра мочи под кожу, минимизировав давление на оставшуюся хрупкую ткань почки.
Врачи удалили врожденное сужение между почкой и мочеточником. Это является причиной длительной закупорки, влияющей на функцию почек.
После операции пациент постепенно поправился, и функция почек Х улучшилась. Освобожденный водный блок помог ребенку сбросить килограмм веса, сделать живот плоским, а также облегчить прием пищи и дыхание.
По словам членов семьи, у ребенка X. гидронефроз был диагностирован еще в утробе матери с помощью УЗИ во время беременности.
Из-за субъективности семья впоследствии не осуществляла регулярных контактов. Когда симптомы у ребенка ухудшились, он стал уставать, у него пропал аппетит, а живот начал увеличиваться, семья отвезла его в больницу на обследование.
По словам врачей, пренатальное УЗИ помогает обнаружить многие врожденные дефекты у плода, в том числе гидронефроз. Однако, видя, что дети мочится нормально, родители часто игнорируют это.
Доктор Фан Тан Дук, заведующий нефрологическим отделением больницы, отметил, что у каждого человека обычно две почки. Если одна почка больна, оставшаяся почка должна «взять на себя» ее функцию до тех пор, пока не будет перегружена.
Поэтому нельзя дожидаться появления отклонений, а необходимо провести обследование ребенка с диагнозом «гидронефроз у плода» сразу после рождения. Благодаря этому врачи будут внимательно следить за состоянием гидронефроза у ребенка, чтобы при необходимости оперативно принять меры.
Ежегодно принимается более 100 детей с гидронефрозом
Доктор Фам Нгок Тхать подчеркнул, что раннее выявление детей с гидронефрозом и своевременное вмешательство являются единственным решением для сохранения функции почек.
Потому что гидронефроз — это состояние, при котором моча аномально накапливается в почках, оказывая давление на структуры почек и, возможно, вызывая повреждение почек.
Ежегодно в Детской городской больнице № 2 проходят лечение более 100 больных гидронефрозом.
Гидронефроз оказывает давление на почки, влияя на их способность фильтровать и выводить отходы в долгосрочной перспективе. Это может нарушить функцию почек и повлиять на нормальное развитие ребенка.
Это состояние особенно серьезно из-за врожденных аномалий, таких как сужение места соединения почки с мочеточником. Это одна из частых причин гидронефроза у детей.
Источник: https://tuoitre.vn/giai-phong-gan-1-5-lit-nuoc-trong-than-cuu-be-gai-5-thang-tuoi-20240817091401791.htm
Комментарий (0)