У девочки нарушение обмена веществ, поэтому обычное молоко может стать токсичным, способствуя более серьезным симптомам. Младенцы должны переносить разные виды молока.
Девочка проходит лечение в Детской городской больнице №2. Фото: предоставлено больницей.
По информации из Детской больницы № 2, днем 1 марта в отделении интенсивной терапии новорожденных была проведена непрерывная фильтрация крови, что позволило спасти жизнь 8-дневной девочке, проживающей в Биньзыонге. Ребенок родился доношенным, весом 2,65 кг при рождении, с врожденным нарушением обмена веществ.
BSCK1 Нгуен Фам Минь Три, заместитель заведующего отделением реанимации новорожденных Детской больницы № 2, рассказал, что на 8-й день после рождения у пациента внезапно поднялась температура до 39 градусов по Цельсию, он был уставшим и вялым, семья пыталась его разбудить, но он не проснулся.
Ребёнок был доставлен в Детскую больницу № 2 в состоянии комы, судорог и остановки дыхания. Результаты анализов показали очень высокий уровень NH3 в крови. Пациенту немедленно назначили постоянную фильтрацию крови для снижения уровня NH3 , а также провели специализированные исследования.
Благодаря своевременному вмешательству через 3 дня диализа пациент пришел в сознание, а результаты анализов нормализовались.
Доктор Три добавил, что результаты углубленного обследования показали, что у ребенка изовалериановая ацидемия. Это редкое врожденное нарушение обмена веществ, вызванное дефектом фермента изовалерил-КоА-дегидрогеназы в метаболизме аминокислоты лейцина.
Лейцин — незаменимая аминокислота, содержащаяся в детском молоке. Из-за дефекта организм не может усваивать это вещество, поэтому употребление обычного молока приведет к накоплению токсинов, вредных для детей.
Для детей с нарушениями обмена веществ обычное молоко может стать токсичным и способствовать возникновению более серьезных симптомов.
Поэтому детям необходимо потреблять разные виды молока, которые играют важную роль в поддержании и поддержке их развития. Однако стоимость этих видов молока довольно высока, что может вызвать трудности для многих семей.
Обратите внимание на ранние симптомы врожденных нарушений обмена веществ.
Родители должны обращать внимание на ранние симптомы (на стадии новорожденности), указывающие на то, что дети подвержены риску заболевания, такие как плохой аппетит, рвота, гипогликемия, кома, судороги и т. д. Поздние симптомы заболевания, то есть когда ребенок становится старше, включают умственную отсталость, физическую инвалидность и нейромоторные расстройства.
Раннее выявление заболевания помогает детям получить своевременное вмешательство, увеличивая шансы на выживание и снижая последующие осложнения. Это снижает бремя расходов на лечение в случае возникновения долгосрочных последствий, способствуя улучшению качества жизни ребенка.
Как только родители замечают у своих детей необычные признаки, такие как плохой аппетит, длительная рвота, гипогликемия, судороги, странный запах тела, изменение цвета мочи и т. д., им следует отвезти ребенка в больницу для своевременной диагностики и лечения.
Источник: https://tuoitre.vn/cuu-song-be-gai-8-ngay-tuoi-cu-uong-sua-vao-la-thanh-chat-doc-20250301140323413.htm
Комментарий (0)