FDA США рекомендует, чтобы вакцины нового поколения от COVID-19 были нацелены на вариант JN.1

7 июня Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовало производителям вакцин от COVID-19, чтобы вакцины следующего поколения для осенней кампании 2024 года были нацелены на вариант JN.1, который широко распространился в начале этого года. Это аналогично рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Европейского союза.

FDA сделало это заявление после того, как его консультанты заявили, что новая вакцина должна быть нацелена на вариант JN.1, а не на новый вариант KP.2. Консультанты говорят, что JN.1 — единственный вариант, от которого, по заявлению Novavax (одного из производителей вакцин), защищает его вакцина. Novavax планирует начать коммерческое распространение вакцины против штамма JN.1 на рынке США в сентябре следующего года.

7 июня компания Moderna сообщила, что подала заявку в FDA на получение разрешения на вакцину, направленную против варианта JN.1. Moderna рассчитывает получить одобрение в августе, в то время как Pfizer и ее партнер BioNTech заявили, что будут готовы поставлять новые вакцины, как только они будут одобрены.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (США), в начале этого года в США преобладал штамм JN.1, но теперь он уже не распространяется широко. По оценкам, этот вариант стал причиной 3,1% случаев COVID-19 в США за две недели с 26 мая по 8 июня. Между тем, вариант KP.2 вызывает около 22,5% случаев, а вариант KP.3 в настоящее время является доминирующим — 25% случаев.

Источник