Врач больницы Чо Рэй «очистил» имя пациента Уилсона, которого в течение многих лет ошибочно диагностировали как психически больного

Пациентке был поставлен ошибочный диагноз «шизофрения» при поступлении в больницу Чо Рэй. Фото: предоставлено больницей.

5 ноября больница Чо Рэй объявила об успешном лечении пациентки с болезнью Вильсона, которую в течение многих лет ошибочно принимали за шизофрению.

Пациентка — г-жа МТ (24 года, Кханьхоа ), переведенная в местную больницу с диагнозом дистония и шизофрения.

Г-жа Т. была госпитализирована со слабыми конечностями, неспособная сидеть, стоять, говорить или заботиться о себе... почти инвалид.

Ранее, в 6-м классе, у Т. начали проявляться признаки отсутствия концентрации внимания и плохой успеваемости, хотя у него не было черепно-мозговой травмы и в анамнезе не было энцефалита.

Затем семья отвезла Т. на обследование в местную психиатрическую больницу, где ему поставили диагноз умственная отсталость и шизофрения, но лечение не помогло.

Четыре года назад симптомы Т. стали более серьезными: частые головные боли, плохая концентрация внимания, изменения личности, неспособность ходить, удушье едой и т. д., поэтому его доставили в больницу Чо Рэй для лечения.

После периода лечения здоровье пациента МТ стабилизировалось, он мог ходить и жить как нормальный человек. Фото: THU HIEN

Доктор Ле Хыу Фуок, заместитель заведующего отделением гепатита больницы Чо Рэй, сообщил, что в больнице врачи осмотрели Т., взяли анализы на наличие генных мутаций и поставили подозрение на болезнь Вильсона.

Результаты оказались ожидаемыми: у Т. обнаружена мутация в гене ATP7B, вызывающая редкую болезнь Вильсона. Медь накапливается в организме, вызывая повреждение мышечной ткани и приводя к неврологическим симптомам.

Правильно диагностировав заболевание, врачи назначили пациенту препараты, выводящие медь. На ранних стадиях прием лекарств пациентом строго контролируется, проводятся необходимые анализы для корректировки дозы, а также отслеживаются побочные эффекты лекарств для балансировки количества меди в организме.

«Поскольку это заболевание вызвано генетической мутацией, в настоящее время в мире не существует лекарства от него. В течение оставшихся лет жизни пациенты лечатся пероральным цинком, чтобы предотвратить всасывание меди из тонкого кишечника, в сочетании с разумной диетой», — сказал доктор Фуок.

До сих пор Т. мог функционировать и возвращаться к жизни, как нормальный человек.

Г-жа КТ (Кханьхоа), мать пациента, сказала, что она возила своего ребенка во многие места для лечения, тратя много денег, но болезнь не прошла. Даже водя ребенка на лечение к шаману, каждый раз тратя десятки миллионов донгов, но не получая никакого прогресса, семья была почти в отчаянии.

Каковы психиатрические симптомы болезни Вильсона?

Доктор Нгуен Бао Суан Тхань, заведующий отделением гепатита в больнице Чо Рэй, сказал, что болезнь Вильсона встречается редко, и у пациентов легко ошибочно диагностируют психическое заболевание. Заболевание вызвано мутациями в гене ATP7B, что приводит к накоплению меди в тканях, вызывая повреждение многих органов.

Когда медь откладывается в организме, это вызывает такие симптомы, как: нарушение мышечного тонуса, затруднение глотания, психические расстройства...

Доктор Фуок рекомендует пациентам, особенно молодым людям, при появлении необъяснимых печеночных, неврологических или психических симптомов задуматься о болезни Вильсона. Это генетическое заболевание поддается лечению.

«Выявление болезни Вильсона также подразумевает скрининг членов семьи, чтобы выявить заболевание на ранней стадии и обеспечить эффективное профилактическое лечение», — сказал доктор Фуок.

Источник: https://tuoitre.vn/bac-si-benh-vien-cho-ray-giai-oan-cho-benh-nhan-mac-wilson-bi-chan-doan-nham-tam-than-nhieu-nam-20241105104816631.htm