세계보건기구(WHO)에 따르면, SARS-CoV-2의 지속적인 확산과 변종의 등장으로 인해 지속적인 경계와 모니터링, 감시, 평가를 위한 글로벌 메커니즘이 필요합니다.
WHO의 TAG-CO-VAC(SARS-CoV-2 진화에 대한 기술 자문 그룹)는 SARS-CoV-2 진화가 Covid-19 백신 항원 구성에 미치는 영향을 평가하기 위해 회의를 개최했습니다. WHO에 백신 구성을 변경해야 하는지 여부를 조언합니다.
SARS-CoV-2 돌연변이를 평가하기 위해 유전자를 분리하고 시퀀싱하면 전염병을 예방하고 통제하는 데 매우 효과적인 백신을 생산하는 데 도움이 됩니다.
5월부터 TAG-CO-VAC은 XBB.1.5와 같은 단가 XBB.1 자손을 백신 항원으로 사용할 것을 권장해 왔습니다. 여러 제조업체(mRNA, 바이러스 벡터, 단백질 기반 백신 플랫폼 사용)가 Covid-19 백신의 항원 구성을 XBB.1.5 제형으로 업데이트했으며, 이는 규제 기관에서 사용 승인을 받았습니다.
가장 최근에 TAG-CO-VAC는 12월 4~5일에 회의를 열어 SARS-CoV-2의 유전적 및 항원적 진화와 순환하는 SARS-CoV-2 변종에 대한 승인된 백신의 효능을 검토했습니다.
TAG-CO-VAC의 2년 주기 증거 검토는 SARS-CoV-2의 진화와 백신 유래 면역의 역학을 지속적으로 모니터링해야 할 필요성에 기초합니다.
WHO는 코로나19 백신의 항원 구성에 대한 최신 업데이트(12월 13일)를 제공하면서 SARS-CoV-2가 스파이크 단백질의 중요한 유전적 및 항원적 진화와 함께 계속 순환하고 진화하고 있다고 밝혔습니다.
다양한 플랫폼에서 접종되는 코로나19 백신 XBB.1.5는 유행하는 SARS-CoV-2 변종에 대해 광범위하게 교차 반응하는 중화 항체 반응을 유도합니다. 현재 SARS-CoV-2의 진화와 단가 XBB.1.5 백신이 순환 변종에 대해 보여준 광범위한 면역 반응을 고려할 때, TAG-CO-VAC은 현재 Covid-19 백신의 항원 성분, 즉 단가 XBB.1.5를 Covid-19 백신 항원으로 유지할 것을 권장합니다.
WHO는 코로나19 백신의 항원성 구성에 대한 최신 정보를 공개하고, 백신 접종 프로그램에서는 WHO의 긴급 사용 목록에 있는 모든 코로나19 백신이나 사전 자격을 갖춘 백신을 계속 사용할 수 있다고 밝혔습니다.
백신 생산에서 항원의 역할과 관련하여, 백신 및 면역 전문가는 일반적으로 백신에는 특정 유기체의 약화되거나 비활성화된 부분(항원)이 포함되어 있다고 설명합니다. 백신은 신체에 들어가면 신체에서 면역 반응(항원에 대한 특정 항체 생성)을 일으켜 신체가 병원체에 감염되었을 때 질병과 싸우는 데 도움이 됩니다.
코로나19를 일으키는 바이러스인 SARS-CoV-2를 포함한 바이러스는 시간이 지남에 따라 진화합니다. 바이러스가 자기 자신을 복제하거나 복사할 때 가끔 약간씩 변하는 경우가 있는데, 이는 바이러스에서 정상적인 현상입니다. 이런 변화를 "돌연변이"라고 합니다.
하나 이상의 새로운 돌연변이를 일으킨 바이러스를 원래 바이러스의 "변종"이라고 합니다.
대부분의 바이러스 돌연변이는 감염과 질병을 일으키는 능력에 거의 영향을 미치지 않거나 전혀 영향을 미치지 않습니다. 하지만 바이러스의 유전 물질에 변화가 생긴 위치에 따라 바이러스의 속성(예: 전염)에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 더 쉽게 퍼지거나 덜 쉽게 퍼질 수 있습니다. 또는 심각도에 따라, 예를 들어 더 심각하거나 덜 심각한 질병을 초래할 수 있습니다).
(세계보건기구)
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