6월 7일, 미국 식품의약국(FDA)은 COVID-19 백신 제조업체에 2024년 가을에 출시할 차세대 백신은 올해 초에 널리 퍼진 JN.1 변종을 표적으로 삼아야 한다고 권고했습니다. 이는 세계보건기구(WHO)와 유럽연합의 권장사항과 유사합니다.
FDA는 자문위원들이 새로운 백신은 새로운 KP.2 변종이 아닌 JN.1 변종을 표적으로 삼아야 한다고 말한 후 이러한 발표를 했습니다. 자문위원들은 JN.1이 Novavax(백신 제조업체 중 하나)가 자사 백신이 보호할 수 있다고 주장하는 유일한 변종이라고 말합니다. Novavax는 내년 9월에 미국 시장에서 JN.1 변종을 표적으로 한 백신을 상업적으로 유통할 계획입니다.
모더나는 6월 7일 JN.1 변이를 표적으로 한 백신에 대한 승인을 FDA에 신청했다고 밝혔습니다. Moderna는 8월에 승인을 받을 것으로 예상하고 있으며, Pfizer와 파트너사인 BioNTech는 새로운 백신이 승인되는 대로 공급할 준비가 되어 있다고 밝혔습니다.
질병통제예방센터(미국)의 자료에 따르면, 올해 초 미국에서 가장 유행했던 변종은 JN.1이었지만, 현재는 더 이상 널리 퍼지지 않고 있습니다. 이 변종은 5월 26일부터 6월 8일까지 2주 동안 미국에서 발생한 COVID-19 사례의 3.1%를 발생시킨 것으로 추정됩니다. KP.2 변이는 약 22.5%의 사례를 일으키고 KP.3 변이는 현재 25%의 사례를 일으켜 우세합니다.
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