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준텐도 대학 의학부의 하토리 노부타카 교수가 Nature Medicine 저널에 발표한 연구 결과에 따르면, 파킨슨병이나 루이소체 치매와 같은 신경퇴행성 질환은 종종 알파-시누클레인 단백질의 비정상적인 축적으로 인해 발생합니다. 혈액에서 단백질 입자가 발견되면서 이 질병을 조기에 진단할 수 있게 되었을 것으로 생각됩니다.
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| 혈청을 사용하면 신경변성 진단에 도움이 될 수 있습니다. |
연구팀은 비정상 단백질에만 결합하는 항체를 이용한 단백질 분리법을 활용해 환자 혈청에서 알파-시누클레인 입자를 효율적으로 검출하는 기술을 개발했다. 이 방법을 사용하면 파킨슨병과 루이소체 치매를 앓는 사람의 90% 이상에서 비정상 단백질이 검출됩니다.
반면, 해당 질병이 없는 사람들 중 비정상 단백질을 가진 사람은 10% 미만입니다. 연구팀은 또한 시누클레인 과립의 구조가 질병의 종류에 따라 다르다고 생각하기 때문에, 이 연구를 통해 환자의 부담을 줄이는 더 간단한 진단 방법이 개발될 수 있을 것으로 기대합니다.
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