초레이 병원 의사, 수년간 정신 질환으로 오진받은 윌슨 환자의 이름을 '밝혔다'

11월 5일, 조레이 병원은 수년간 정신분열증으로 오인받아 왔던 윌슨병 여성 환자를 성공적으로 치료했다고 발표했습니다.

환자는 MT(24세, 카인호아성) 씨로, 디스토니아와 정신분열증 진단을 받고 지역 병원으로 이송되었습니다.

T 여사는 사지가 약해져 병원에 입원했고, 앉거나 서거나 말하거나 자신을 돌볼 수 없게 되었습니다. 거의 장애인이 된 것입니다.

T.는 6학년 때부터 머리 부상이나 뇌염 병력이 없었음에도 불구하고 집중력 부족과 학업 성취도 저하의 징후를 보이기 시작했습니다.

이후 가족들은 T.를 지역 정신병원으로 데려가 검사를 받았고, 정신지체와 정신분열증이라는 진단을 받았지만, 치료로는 완치되지 않았습니다.

4년 전, T씨의 증상이 더욱 심해졌습니다. 두통이 잦고, 집중력이 떨어지고, 성격이 변하고, 걸을 수 없고, 음식물이 목에 걸리는 등 증상이 심해져서 조레이 병원으로 이송되어 치료를 받았습니다.

초레이 병원 간염과 부장인 레 후우 푸옥 박사는 병원에서 T.가 의사들의 진찰을 받고 유전자 돌연변이 검사를 받은 결과 윌슨병이 의심된다고 말했습니다.

결과는 예상대로 T.는 희귀한 윌슨병을 일으키는 ATP7B 유전자 돌연변이를 가지고 있었습니다. 구리는 신체에 축적되어 근육 조직을 손상시키고, 이로 인해 신경 증상이 나타납니다.

의사들은 질병을 정확하게 진단하고 환자에게 구리 제거제를 투여했습니다. 초기 단계에서는 환자의 약물 사용을 엄격히 통제하고, 필요한 검사를 통해 용량을 조절하며, 약물의 부작용을 모니터링하여 신체 내 구리 양의 균형을 맞춥니다.

"이 질병은 유전자 돌연변이로 인해 발생하기 때문에 현재 전 세계적으로 치료법이 없습니다. 남은 수명 동안 환자들은 소장에서 구리가 흡수되는 것을 막기 위해 경구 아연을 복용하고, 적절한 식단을 병행해야 합니다."라고 푸옥 박사는 말했습니다.

지금까지 T.는 정상적인 사람처럼 기능하고 일상 생활로 돌아갈 수 있었습니다.

환자의 어머니인 KT(칸호아) 씨는 아이를 치료를 위해 여러 곳에 데려가고 많은 돈을 썼지만 병은 낫지 않았다고 말했습니다. 아이를 무당에게 데려가 치료를 받게 했지만, 그때마다 수천만 동을 썼지만 아무런 진전이 없었고, 가족은 거의 절망에 빠졌습니다.

윌슨병의 정신 증상은 무엇입니까?

초레이 병원 간염과장인 응우옌 바오 쉬안 탄 박사는 윌슨병은 드물며 환자들이 정신 질환으로 오진되기 쉽다고 말했습니다. 이 질병은 ATP7B 유전자의 돌연변이로 인해 발생하며, 조직에 구리가 축적되어 여러 장기에 손상을 입힙니다.

구리가 체내에 축적되면 근육긴장 장애, 삼키기 어려움, 정신 장애 등의 증상이 나타납니다.

푸옥 박사는 환자에게 설명할 수 없는 간, 신경, 정신적 증상이 나타날 때, 특히 젊은 환자의 경우 윌슨병을 고려해야 한다고 권고합니다. 이것은 치료가 가능한 유전병입니다.

푸옥 박사는 "윌슨병을 발견하는 것은 가족 구성원을 검진하여 질병을 조기에 발견하고 효과적인 예방적 치료를 제공하는 의미도 있습니다."라고 말했습니다.

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